A.系谱中往往只有男性患者
B.女儿有病,父亲也一定是同病患者
C.双亲无病时,子女均不会患病
D.有交叉遗传现象
E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.α2β2
B.α2γ2
C.α2ε2
D.α2δ2
E.ζ2ε2
A.50%
B.45%
C.75%
D.25%
E.100%
A.重型地中海贫血
B.中间型地中海贫血
C.轻型地中海贫血
D.静止型地中海贫血
E.正常
A.智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽
B.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及跨裂
C.智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足
D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸
E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼
A.一女性体内发生了染色体的插入
B.一男性体内发生了染色体的易位
C.一男性带有等臂染色体
D.一女性个体带有易位型的畸变染色体
E.一男性个体含有缺失型的畸变染色体
A.0区
B.l区
C.2区
D.3区
E.4区
最新试题
人类α珠蛋白基因簇定位于()
Huntington氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病,通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之一早亡,而两个正常人婚配一般来讲不会生患这种病的子女,试分析这种病是显性遗传还是隐性遗传。
他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
在遗传学诊断中,哪些患者应建议进行染色体检查?
可以采用哪些方法诊断遗传病?
一个体与他的姑表妹属于()
镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?
在X连锁隐性遗传病中,男患者的基因型是()
他们的女儿中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
真核细胞染色体是()的载体。