问答题我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药?

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2.单项选择题由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有()

A.注射剂、放射性药品、生物制品
B.中药饮片、中药材
C.片剂、颗粒剂
D.首次在中国销售的药品

3.单项选择题我国药品的发明专利有效期自()起计算。

A.申请日
B.公告日
C.批准日
D.完成日

4.单项选择题《进口药品包装材料注册证书》的有效期为()

A.2年
B.3年
C.5年
D.10年

5.单项选择题不属于药品生产企业产品质量管理文件的有()

A.批生产记录
B.批检验记录
C.产品质量稳定性考察
D.药品的申请和审批文件

6.单项选择题不属于国家一级保护的野生药材物种是()

A.豹骨
B.麝香
C.羚羊角
D.鹿茸(梅花鹿)

7.单项选择题进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是()

A.初步受理主体相同,都是国家食品药品监督管理局
B.样品检验和标准复核的机构相同,都是中国药品生物制品检定所
C.都要经过临床研究和生产两次审批
D.批准后所发证明文件相同

8.单项选择题下列不属于药品批准证明文件的是()

A.批准文号
B.进口药品注册证》
C.医药产品注册证》
D.《药品生产许可证》

9.单项选择题以下试产期化学药品批准文号的是()

A.国药准字H20020006
B.国药试字H20020006
C.国药准字X20020006
D.国药试字X20020006

10.单项选择题药品生产企业产品生产管理文件不包括的有()

A.生产工艺规程
B.岗位操作法
C.标准操作规程
D.批检验记录