A.物资交流会
B.贸易中心
C.工商联销
D.供应会议
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A.水气压
B.绝对湿度
C.饱和湿度
D.相对湿度
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最新试题
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
临床试验的原始数据收集可由申办者委派的CRA签字。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()