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C.工商联销
D.供应会议
E.补货会议
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A.氧
B.水
C.养料
D.封底剂
E.紫外线
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A.氧
B.水
C.养料
D.封底剂
E.紫外线
A.水气压
B.绝对湿度
C.饱和湿度
D.相对湿度
E.露点温度
最新试题
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
临床试验中发生(),应报告伦理委员会。
第三类体外诊断试剂应当提供()不同生产批次产品的检验报告。
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()
受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的()内。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构开展临床试验。
伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()