国家对药品实行中药和西药分类管理制度。（）

判断题国家对药品实行中药和西药分类管理制度。（）

1.判断题购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（）

2.判断题药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。（）

3.判断题药品经营企业销售中药材，应标明来源。（）

4.判断题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）

5.判断题《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。（）

6.判断题中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）

7.判断题中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（）

8.判断题药品生产、经营企业不得以展示会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。（）

9.判断题药师不在岗时，不得经营处方药和甲类非处方药。（）

10.判断题药品生产、经营企业可以以买药品赠药品形式向公众赠送非处方药。（）