多项选择题下列哪些情形药品按劣药论处（）。
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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1.多项选择题下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有（）。
A、麻醉药品和精神药品
B、放射性药品、医疗用毒性药品
C、外用药品
D、非处方药品
2.多项选择题下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度（）。
A、药品进货检查验收制度
B、药品保管制度
C、药品不良反应报告制度
D、药品购销记录制度
5.多项选择题对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是（）。
A、吊销《药品生产许可证》
B、撤销药品批准证明文件
C、五年内不受理其申请
D、并处一万元以上三万元以下的罚款
6.多项选择题下列属于劣药的是（）。
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B、未标明或者更改有效期、生产批号的
C、药品成分含量不符合药品标准规定的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
7.多项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（）。
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装容器
C、药品的外包装材料、容器
D、生产药品所需的原料
8.多项选择题药品购进验收记录内容包括（）。
A、供货单位、数量、购货日期
B、品名、规格、批准文号
C、生产批号、生产厂商、有效期
D、质量状况、验收结论、验收人
9.多项选择题关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。
A、加强药品监督管理
B、保证药品质量
C、增进药品疗效
D、保障人体用药安全
10.多项选择题国家规定（）应印有专用标识。
A、麻醉药品、精神药品
B、医疗用毒性药品
C、放射性药品
D、外用药品
