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A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格

A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》

A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》

A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门

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B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门

A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因

A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因

A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因

A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量

A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用

A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用

A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用

A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标

A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标

A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标

A.药品的内包装
B.药品的外包装
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装

A.药品的内包装
B.药品的外包装
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量

A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则

A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则

A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则

A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级

A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级

A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级

A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角

A.消费者的权利
B.经营者的义务
C.生产者的权利
D.消费者协会的义务
E.国家对消费者的权益保护

A.消费者的权利
B.经营者的义务
C.生产者的权利
D.消费者协会的义务
E.国家对消费者的权益保护

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品

A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
E.传统药

A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
E.传统药

A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》

A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》

A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师

A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师

A.使用"甲类目录"药品所发生的费用
B.使用"乙类目录"药品所发生的费用
C.使用中药饮片所发生的费用
D.使用口服泡腾剂所发生的费用
E.使用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂所发生的费用

A.使用"甲类目录"药品所发生的费用
B.使用"乙类目录"药品所发生的费用
C.使用中药饮片所发生的费用
D.使用口服泡腾剂所发生的费用
E.使用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂所发生的费用

A.药品采购供应的职业道德
B.药品安全储运的道德要求
C.药品生产企业销售的工作道德
D.药品调剂配发的工作道德
E.药品广告宣传的道德责任

A.药品采购供应的职业道德
B.药品安全储运的道德要求
C.药品生产企业销售的工作道德
D.药品调剂配发的工作道德
E.药品广告宣传的道德责任

A.药品采购供应的职业道德
B.药品安全储运的道德要求
C.药品生产企业销售的工作道德
D.药品调剂配发的工作道德
E.药品广告宣传的道德责任

A.执业药师的执业行为规范
B.执业药师的道德准则
C.执业药师的责任
D.执业药师的权力
E.执业药师的义务

A.执业药师的执业行为规范
B.执业药师的道德准则
C.执业药师的责任
D.执业药师的权力
E.执业药师的义务

A.执业药师的执业行为规范
B.执业药师的道德准则
C.执业药师的责任
D.执业药师的权力
E.执业药师的义务