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单项选择题

【B型题】应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）

A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用

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单项选择题

【B型题】医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的（）

A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
单项选择题

【B型题】医疗机构应当向患者提供所用药品的（）

A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
单项选择题

【B型题】不得在市场销售的是（）

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
单项选择题

【B型题】国家对药品实行品种保护制度的是（）

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
单项选择题

【B型题】经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
单项选择题

【B型题】药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
单项选择题

【B型题】国务院制定（）

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
单项选择题

【B型题】国务院药品监督管理部门（）

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
单项选择题

【B型题】国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
单项选择题

【B型题】国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
单项选择题

【B型题】进口单位向海关办理报关验放手续（）

A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
单项选择题

【B型题】进口在港澳地区生产的药品（）

A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
单项选择题

【B型题】进口在英国的生产企业生产的药品（）

A.应取得《进口药品注册证》
B.应凭《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
E.应取得《进口药品通关单》
单项选择题

【B型题】生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
单项选择题

【B型题】生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
单项选择题

【B型题】生产、销售假药，足以严重危害人体健康的（）

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
单项选择题

【B型题】生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的（）

A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E.处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
单项选择题

【B型题】全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
单项选择题

【B型题】区域性批发企业之间因特殊情况需要凋剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
单项选择题

【B型题】区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
单项选择题

【B型题】区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
单项选择题

【B型题】按毒性药品管理的是（）

A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因
单项选择题

【B型题】按第一类精神药品管理的是（）

A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因
单项选择题

【B型题】按第二类精神药品管理的是（）

A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因
单项选择题

【B型题】按麻醉药品管理的是（）

A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
E.可卡因
单项选择题

【B型题】麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
单项选择题

【B型题】麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
单项选择题

【B型题】麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过（）

A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日用量
单项选择题

【B型题】应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（）

A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用
单项选择题

【B型题】应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是（）

A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用
单项选择题

【B型题】应列出服药期间需要慎用的情况的项目是（）

A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用
单项选择题

【【B型题】】应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）

A.注意事项
B.禁忌症
C.药物过量
D.有效期
E.药物相互作用
单项选择题

【B型题】负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单项选择题

【B型题】负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单项选择题

【B型题】负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单项选择题

【B型题】负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单项选择题

【B型题】不合格药品库（区）（）

A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
单项选择题

【B型题】待发药品库（区）（）

A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
单项选择题

【B型题】退货药品库（区）（）

A.红色色标
B.黄色色标
C.绿色色标
D.蓝色色标
E.橙色色标
单项选择题

【B型题】必须在醒目位置注明的包装是（）

A.药品的内包装
B.药品的外包装
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装
单项选择题

【B型题】直接与药品接触的包装是（）

A.药品的内包装
B.药品的外包装
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装
单项选择题

【B型题】急诊处方（）

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
单项选择题

【B型题】普通处方（）

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
单项选择题

【B型题】某些慢性病处方（）

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
单项选择题

【B型题】某些老年病处方（）

A.一般不得超过7日用量
B.一般不得超过5日用量
C.一般不得超过3日用量
D.一般不得超过2日用量
E.可适当延长处方用量
单项选择题

【B型题】《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（）

A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
单项选择题

【B型题】《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的（）

A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
单项选择题

【B型题】《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的（）

A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
单项选择题

【B型题】供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求（）

A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
单项选择题

【B型题】最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）

A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
单项选择题

【B型题】注射剂浓配生产环境的空气洁净要求（）

A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
单项选择题

【B型题】制剂配制的管理文件主要有（）

A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
单项选择题

【B型题】配制制剂的质量管理文件主要有（）

A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
单项选择题

【B型题】属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角
单项选择题

【B型题】属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角
单项选择题

【B型题】属于资源严重减少的野生药材是（）

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角
单项选择题

【B型题】没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是（）

A.羚羊角
B.龙胆
C.穿山甲
D.当归
E.水牛角
单项选择题

【B型题】以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为（）

A.消费者的权利
B.经营者的义务
C.生产者的权利
D.消费者协会的义务
E.国家对消费者的权益保护
单项选择题

【B型题】接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为（）

A.消费者的权利
B.经营者的义务
C.生产者的权利
D.消费者协会的义务
E.国家对消费者的权益保护
单项选择题

【B型题】药物治疗作用初步评价阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
单项选择题

【B型题】药物治疗作用确证阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
单项选择题

【B型题】基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指（）

A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品
单项选择题

【B型题】基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指（）

A.从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品
B.从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
D.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品
E.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品
单项选择题

【B型题】第一类是指（）

A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
单项选择题

【B型题】第二类是指（）

A.植入人体的医疗器械
B.用于支持、维持生命的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
单项选择题

【B型题】可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）

A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
E.传统药
单项选择题

【B型题】警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用”的药品是（）

A.处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.甲类非处方药
E.传统药
单项选择题

【B型题】“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）

A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》
单项选择题

【B型题】药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于（）

A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》
单项选择题

【B型题】我国对药学技术人员实行注册制度是（）

A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师
单项选择题

【B型题】我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是（）

A.执业药师
B.药师及主管药师、主任药师
C.医院药剂师
D.临床药师
E.从业药师
单项选择题

【B型题】先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是（）

A.使用"甲类目录"药品所发生的费用
B.使用"乙类目录"药品所发生的费用
C.使用中药饮片所发生的费用
D.使用口服泡腾剂所发生的费用
E.使用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂所发生的费用
单项选择题

【B型题】按基本医疗保险的规定支付的是（）

A.使用"甲类目录"药品所发生的费用
B.使用"乙类目录"药品所发生的费用
C.使用中药饮片所发生的费用
D.使用口服泡腾剂所发生的费用
E.使用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂所发生的费用
单项选择题

【B型题】廉洁奉公、不谋私利、尽职尽责，保证药品质量是（）

A.药品采购供应的职业道德
B.药品安全储运的道德要求
C.药品生产企业销售的工作道德
D.药品调剂配发的工作道德
E.药品广告宣传的道德责任
单项选择题

【B型题】必须真实、合法、准确传播药品信息是（）

A.药品采购供应的职业道德
B.药品安全储运的道德要求
C.药品生产企业销售的工作道德
D.药品调剂配发的工作道德
E.药品广告宣传的道德责任
单项选择题

【B型题】给病人提供合理用药的正确指导是（）

A.药品采购供应的职业道德
B.药品安全储运的道德要求
C.药品生产企业销售的工作道德
D.药品调剂配发的工作道德
E.药品广告宣传的道德责任
单项选择题

【B型题】只接受公正、公平、合理的职业报酬，是（）

A.执业药师的执业行为规范
B.执业药师的道德准则
C.执业药师的责任
D.执业药师的权力
E.执业药师的义务
单项选择题

【B型题】拒绝明显违反社会伦理道德的售药要求，是（）

A.执业药师的执业行为规范
B.执业药师的道德准则
C.执业药师的责任
D.执业药师的权力
E.执业药师的义务
单项选择题

【B型题】给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息，是（）

A.执业药师的执业行为规范
B.执业药师的道德准则
C.执业药师的责任
D.执业药师的权力
E.执业药师的义务
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