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A.100％
B.90％
C.80％
D.50％
E.70％

A.安全性
B.有效性
C.稳定性
D.均一性
E.专一性

A.国别码
B.校验码
C.类别码
D.本体码
E.价格码

A."三致"
B.毒性
C.疗效
D.配伍、使用禁忌
E.药物相互作用

A.60天和30天
B.90天和60天
C.60天和40天
D.90天和50天
E.60天和20天

A.便民和效率原则
B.权利与义务对等原则
C.信赖保护原则
D.法定原则
E.公开、公平、公正原则

A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的
B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C.对行政机关没有依法发放抚恤金的
D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的

A.受他人胁迫有违法行为的
B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

A.十五日内提出
B.二十日内提出
C.一个月内提出
D.二个月内提出
E.三个月内提出

A.保护、采猎相结合的原则
B.分类管理的原则
C.严格保护的原则
D.有计划采猎的原则
E.保护与人工种养相结合的原则

A.新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B.药品经营企业购进中药材应标明产地
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.分布区域缩小的重要野生药材物种
C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种

A.对特定疾病有特殊疗效的
B.对特定疾病有显著疗效的
C.用于预防特殊疾病的
D.用于治疗特殊疾病的
E.已申请专利的中药品种

A.分布区域缩小的重要野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C.资源严重减少的主要常用野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E.濒临灭绝状态的重要野生药材物种

A.保证生产，社会效益与经济效益并重
B.质量第一，自觉遵守规范
C.保护环境，保护药品生产者的健康
D.规范包装，如实宣传
E.规范采购，维护质量

A.全心全意为人民健康服务
B.仁爱救人，文明服务
C.以病人为中心
D.实行社会主义的人道主义
E.提高药品质量，保证药品安全有效

A.是药品管理法实施的强制性规定
B.是对药学技术人员的通用称谓统一的结果
C.是目前市场对药学技术人员需求的结果
D.最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效
E.是现行市场经济条件下职称制度的要求

A.依法促销，诚信推广
B.实事求是，一丝不苟
C.保护环境，规范包装
D.团结协作，尊重同仁
E.以德为先，尊重生命

A.激励作用
B.促进作用
C.调节作用
D.约束作用
E.督促作用

A.维护患者和公众的生命安全和健康利益
B.维护自己的经济利益
C.维护企业的经济利益
D.维护供应商的经济利益
E.维护管理机关的利益

A.认真负责
B.彼此尊重
C.同护声誉
D.敬德修业
E.共同进步

A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.25日

A.省级药监部门批准，发给证书
B.审批，发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

A.专用许可证明
B.检验报告书
C.质量合格标志
D.注册商标
E.使用说明书

A.其药品实际购销价格清单
B.其药品购入的价格和数量清单
C.其药品售出的价格和数量清单
D.其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E.其药品的购入和售出的数量清单

A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的

A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查

A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求

A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的

A.市场调节、方便群众购药
B.合理布局、保证质量
C.合理布局、方便群众购药
D.品种齐全、诚实信用
E.公平合理、救死扶伤

A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件

A.能够保证制剂质量的设施
B.质量管理的各项制度
C.销售记录
D.检验仪器
E.卫生条件

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制

A.由经营者自主定价
B.由行业协会定价
C.由省级政府物价部门定价
D.由省级药品监督管理部门定价
E.由国务院物价部门制定指导价

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.麻醉药品、精神药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

A.作为药品商标使用
B.与药品商品名称同时使用
C.由企业使用
D.作为药品法定名称
E.列入国家药品标准

A.药店
B.药品零售连锁企业
C.药品批发企业
D.药品生产企业
E.药品零售连锁、批发和生产企业

A.列入国家基本医疗保险药品目录及生产、经营具有垄断性的药品
B.招标采购的药品
C.上市五年的药品
D.GMP认证企业生产的药品
E.进口药品

A.中药饮片必须按国家药品标准或"炮制规范"炮制
B.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C.包装不符合规定的中药饮片不得销售
D.中药饮片包装必须印有或贴有标签
E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

A.该单位拒绝抽检的药品按假药处理
B.该单位拒绝抽检的药品按劣药处理
C.停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
D.撤销该单位拒绝抽检药品的批准文号
E.对该单位进行警告并限期整改

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织

A.《药品生产质量管理规范》认证证书
B.《药品生产卫生许可证》
C.药品批准文号
D.《受托生产药品许可证》
E.《药品生产合格证》

A.不经医师处方，在医院药房购买，按医嘱服用的药品
B.凭医师处方，到任何一个非指定的零售药店购买的药品
C.上市的新药，对其疗效与不良反应要进一步观察的药品
D.不需要执业医师或执业助理医师处方，可自行判断、购买及使用的药品
E.非肠道给药的制剂，如大输液及注射剂

A.医师
B.药厂
C.药品经营部门
D.医院药房
E.消费者

A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药
D.配备非处方药以外的药品
E.使用中药饮片

A.标签
B.中药饮片标识
C.拉丁文名称
D.功能与主治内容
E.禁忌内容

A.生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的
B.生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的
C.生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的
D.生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的
E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、三人以上重伤的

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
E.国务院农业主管部门

A.5000元以下
B.5000元以上2万元以下
C.2万元以上3万元以下
D.5000元以上1万元以下
E.1万元以上3万元以下

A.3000元以上5000元以下
B.5000元以上1万元以下
C.1万元以上2万元以下
D.2万元以上5万元以下
E.2万元以上3万元以下

A.处l万元以上3万元以下罚款
B.处5万元以上10万元以下罚款
C.处药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
D.处2万元以上5万元以下罚款
E.处5000元以上2万元以下罚款

A.放射性药品
B.戒毒辅助药
C.麻醉药品
D.第一类精神药品
E.罂粟壳

A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由药品批发企业将药品送至医院
C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

A.运输证明
B.运输证明复印件
C.运输证明副本
D.运输证明副本复印件
E.准予运输证明

A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用

A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生主管部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.设区的市级药品监督管理部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门

A.管理情况
B.储存情况
C.使用情况
D.购入情况
E.保管情况

A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查

A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效

A.考核制度
B.考试制度
C.核准制度
D.登记制度
E.注册制度

A.国家人事部
B.省及地市级（食品）药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市人事厅（局）

A.保证供应
B.中西药并重
C.以西药为主
D.国产优先
E.非进口药品

A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性

A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C.药品类别、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同

A.专业、科学、明确，便于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定

A.处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及专利保护
B.处方药的宜传对象是消费者（病人），非处方药是医师
C.处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊
D.处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要
E.处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布

A.使消费者有权自主选购药品
B.实现2000年"人人享有初级卫生保健"
C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.规范药品广告审批、发布管理

A.持有《药品经营许可证》
B.配备执业药师
C.配备从业药师
D.配备药学专业技术人员
E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准

A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
E.零售经营非处方药

A.红色专有标识
B.黄色专有标识
C.单色专有标识
D.绿色专有标识
E.蓝色专存标识

A.标签和内包装
B.使用说明书和大包装
C.标签和使用说明书
D.内包装和大包装
E.标签和大包装

A.根据国家药品监督管理部门公布的大小使用
B.根据省级药品监督管理部门规定的大小使用
C.根据专有标识的坐标比例决定其大小
D.根据不同剂型决定其大小
E.根据实际需要设定其大小

A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家标准化行政主管部门
D.国家出版管理部门
E.国家知识产权管理部门

A.分类管理、分类销售
B.分级管理、分类销售
C.分类管理、分级销售
D.分别管理、分类销售
E.分类管理、分别销售

A.医疗机构药房的条件可参照零售药店进行管理
B.医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理
C.医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则
D.药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药
E.普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药

A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.药士
E.执业药师或药师

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.口服制剂
D.外用制剂
E.复方制剂

A.1000元以上2000元以下
B.2000元以上5000元以下
C.5000元以上1万元以下
D.1万元以上2万元以下
E.2万元以上5万元以下

A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
E.淡蓝色

A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员

A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B.包括处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C.包括处方编号，以Rp或R标示，分列临床诊断、药品名称、规格、用法用量
D.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
E.包括临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查处方、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

A.临床诊断
B.医师签名
C.调配人签名
D.核对人签名
E.发药药师签名

A.加强处方教育、调剂、使用的规范化管理
B.规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全
C.减少工作差错，保障患者生命安全
D.促进药品分类管理
E.保证《药品管理法》的实施

A.淡蓝色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色

A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管领导批准、登记备案
B.县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案
D.县以上监察管理部门批准、登记备案
E.医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案

A.科学、诚实、信誉
B.安全、有效、经济
C.科学、有效、安全
D.安全、有效、稳定
E.科学、合理、经济

A.报告制度，严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度，对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

A.分类管理制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度

A.及时报告药品不良反应
B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D.按规定报告所发现的药品不良反应
E.按规定反映所在地发生的药品不良反应