国家对药品不良反应实行（）。

A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）。

A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

单项选择题

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）。

A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。

A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）。

A.市场调节、方便群众购药
B.合理布局、保证质量
C.合理布局、方便群众购药
D.品种齐全、诚实信用
E.公平合理、救死扶伤

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。

A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）。

A.能够保证制剂质量的设施
B.质量管理的各项制度
C.销售记录
D.检验仪器
E.卫生条件

单项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规定炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
E.行业药品标准规范炮制

单项选择题

实行市场调节价的药品（）。

A.由经营者自主定价
B.由行业协会定价
C.由省级政府物价部门定价
D.由省级药品监督管理部门定价
E.由国务院物价部门制定指导价

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）。

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.麻醉药品、精神药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法

单项选择题

药品通用名称不得（）。

A.作为药品商标使用
B.与药品商品名称同时使用
C.由企业使用
D.作为药品法定名称
E.列入国家药品标准

单项选择题

必须具有质量检验机构的药事组织是（）。

A.药店
B.药品零售连锁企业
C.药品批发企业
D.药品生产企业
E.药品零售连锁、批发和生产企业

单项选择题

实行政府定价或者政府指导价的药品是（）。

A.列入国家基本医疗保险药品目录及生产、经营具有垄断性的药品
B.招标采购的药品
C.上市五年的药品
D.GMP认证企业生产的药品
E.进口药品

单项选择题

关于中药饮片的管理不正确的是（）。

A.中药饮片必须按国家药品标准或"炮制规范"炮制
B.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器
C.包装不符合规定的中药饮片不得销售
D.中药饮片包装必须印有或贴有标签
E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布（）。

A.该单位拒绝抽检的药品按假药处理
B.该单位拒绝抽检的药品按劣药处理
C.停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
D.撤销该单位拒绝抽检药品的批准文号
E.对该单位进行警告并限期整改

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）。

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

单项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）。

A.真实、完整的药品购进记录
B.符合医疗机构临床的需要
C.药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.药品采购中介组织

单项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（）。

A.《药品生产质量管理规范》认证证书
B.《药品生产卫生许可证》
C.药品批准文号
D.《受托生产药品许可证》
E.《药品生产合格证》

单项选择题

非处方药是（）。

A.不经医师处方，在医院药房购买，按医嘱服用的药品
B.凭医师处方，到任何一个非指定的零售药店购买的药品
C.上市的新药，对其疗效与不良反应要进一步观察的药品
D.不需要执业医师或执业助理医师处方，可自行判断、购买及使用的药品
E.非肠道给药的制剂，如大输液及注射剂

单项选择题

非处方药广告宣传的主要对象是（）。

A.医师
B.药厂
C.药品经营部门
D.医院药房
E.消费者

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）。

A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）。

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药
D.配备非处方药以外的药品
E.使用中药饮片

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（）。

A.标签
B.中药饮片标识
C.拉丁文名称
D.功能与主治内容
E.禁忌内容

单项选择题

依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是（）。

A.生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的
B.生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的
C.生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的
D.生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的
E.生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、三人以上重伤的

单项选择题

麻醉药品和精神一类药品的年度生产计划由（）部门审批。

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
E.国务院农业主管部门

单项选择题

第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的，应处的罚款额为（）。

A.5000元以下
B.5000元以上2万元以下
C.2万元以上3万元以下
D.5000元以上1万元以下
E.1万元以上3万元以下

单项选择题

违反规定运输麻醉药品和精神药品的，应处以（）的罚款。

A.3000元以上5000元以下
B.5000元以上1万元以下
C.1万元以上2万元以下
D.2万元以上5万元以下
E.2万元以上3万元以下

单项选择题

定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）。

A.处l万元以上3万元以下罚款
B.处5万元以上10万元以下罚款
C.处药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
D.处2万元以上5万元以下罚款
E.处5000元以上2万元以下罚款

单项选择题

以下属于可以零售的药品是（）。

A.放射性药品
B.戒毒辅助药
C.麻醉药品
D.第一类精神药品
E.罂粟壳

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）。

A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由药品批发企业将药品送至医院
C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）。

A.运输证明
B.运输证明复印件
C.运输证明副本
D.运输证明副本复印件
E.准予运输证明

单项选择题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。

A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用

单项选择题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）。

A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生主管部门
E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

单项选择题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）。

A.设区的市级药品监督管理部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门

单项选择题

依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的（）。

A.管理情况
B.储存情况
C.使用情况
D.购入情况
E.保管情况

单项选择题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师在开具含有毒性中药川乌的处方时，处方中未注明“生用”，执业药师在调配处方时（）。

A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查

单项选择题

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（）。

A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效

单项选择题

依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行（）。

A.考核制度
B.考试制度
C.核准制度
D.登记制度
E.注册制度

单项选择题

依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（）。

A.国家人事部
B.省及地市级（食品）药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市人事厅（局）

单项选择题

国家基本药物遴选原则为：防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、（）、基本保障、临床首选和基层能够配备。

A.保证供应
B.中西药并重
C.以西药为主
D.国产优先
E.非进口药品

单项选择题

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是（）。

A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性

单项选择题

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）。

A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C.药品类别、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同

单项选择题

依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）。

A.专业、科学、明确，便于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.由企业自行决定

单项选择题

有关处方药与非处方药的正确描述是（）。

A.处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及专利保护
B.处方药的宜传对象是消费者（病人），非处方药是医师
C.处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊
D.处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要
E.处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布

单项选择题

制定《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》的目的是（）。

A.使消费者有权自主选购药品
B.实现2000年"人人享有初级卫生保健"
C.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.规范药品广告审批、发布管理

单项选择题

经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）。

A.持有《药品经营许可证》
B.配备执业药师
C.配备从业药师
D.配备药学专业技术人员
E.经省级或其授权的药品监督管理部门批准

单项选择题

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（）。

A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
E.零售经营非处方药

单项选择题

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）。

A.红色专有标识
B.黄色专有标识
C.单色专有标识
D.绿色专有标识
E.蓝色专存标识

单项选择题

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，可以单色印刷的非处方药专有标识是（）。

A.标签和内包装
B.使用说明书和大包装
C.标签和使用说明书
D.内包装和大包装
E.标签和大包装

单项选择题

非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以（）。

A.根据国家药品监督管理部门公布的大小使用
B.根据省级药品监督管理部门规定的大小使用
C.根据专有标识的坐标比例决定其大小
D.根据不同剂型决定其大小
E.根据实际需要设定其大小

单项选择题

按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）。

A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家标准化行政主管部门
D.国家出版管理部门
E.国家知识产权管理部门

单项选择题

依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）。

A.分类管理、分类销售
B.分级管理、分类销售
C.分类管理、分级销售
D.分别管理、分类销售
E.分类管理、分别销售

单项选择题

以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是（）。

A.医疗机构药房的条件可参照零售药店进行管理
B.医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理
C.医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则
D.药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药
E.普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药

单项选择题

《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是（）。

A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.药士
E.执业药师或药师

单项选择题

在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是（）。

A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.口服制剂
D.外用制剂
E.复方制剂

单项选择题

医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，应当处以的罚款金额为（）。

A.1000元以上2000元以下
B.2000元以上5000元以下
C.5000元以上1万元以下
D.1万元以上2万元以下
E.2万元以上5万元以下

单项选择题

根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为（）。

A.淡红色
B.淡绿色
C.白色
D.淡黄色
E.淡蓝色

单项选择题

《处方管理办法》适用于（）。

A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员

单项选择题

《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分（）。

A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B.包括处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C.包括处方编号，以Rp或R标示，分列临床诊断、药品名称、规格、用法用量
D.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
E.包括临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

单项选择题

依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（）。

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查处方、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

单项选择题

处方后记不包括（）。

A.临床诊断
B.医师签名
C.调配人签名
D.核对人签名
E.发药药师签名

单项选择题

制定《处方管理办法》的目的是为了（）。

A.加强处方教育、调剂、使用的规范化管理
B.规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全
C.减少工作差错，保障患者生命安全
D.促进药品分类管理
E.保证《药品管理法》的实施

单项选择题

《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（）。

A.淡蓝色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.白色

单项选择题

《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）。

A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管领导批准、登记备案
B.县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案
D.县以上监察管理部门批准、登记备案
E.医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案

单项选择题

医师开具处方应当遵循的原则是（）。

A.科学、诚实、信誉
B.安全、有效、经济
C.科学、有效、安全
D.安全、有效、稳定
E.科学、合理、经济

单项选择题

国家对药品不良反应实行（）。

A.报告制度，严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度，对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

单项选择题

进口药品自首次获准进口之日起5年以内的药品不良反应报告范围是（）。

A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应

单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合理用药可能造成的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）。

A.分类管理制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度

单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（）。

A.及时报告药品不良反应
B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D.按规定报告所发现的药品不良反应
E.按规定反映所在地发生的药品不良反应

国家对药品不良反应实行（）。

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基本药物报销在基本医疗保障药物报销目录中所占的比例为（）。

药品能有目的地调节人体机能体现了药品的（）。

药品编码中的本位码不包括（）。

药品安全性指标不包括（）。

行政复议的申请时效和延长期分别为（）。

设定和实施行政许可的原则不包括（）。

根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是（）。

《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是（）。

公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起（）。

国家对野生药材资源实行（）。

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是（）。

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指（）。

符合申请中药二级保护品种的条件是（）。

国家三级野生药材物种是指（）。

药品生产的职业道德要求不包括（）。

药学职业道德基本原则的内容不含（）。

执业药师的必要性体现在（）。

在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是（）。

药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改正缺点，体现了药学职业道德的（）。

执业药师的最高行为准则是（）。

药学工作人员之间的职业道德规则不包括（）。

药品监督管理部门采取查封、扣压的行政强制措施时，药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起（）内作出行政处理决定。

药品广告须经（）。

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）。

药品的生产、经营、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供（）。

以下按假药处理的是（）。

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（）。

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）。

依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）。

实行市场调节价的药品（）。

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）。

药品通用名称不得（）。

必须具有质量检验机构的药事组织是（）。

实行政府定价或者政府指导价的药品是（）。

关于中药饮片的管理不正确的是（）。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布（）。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）。

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）。

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的（）。

非处方药是（）。

非处方药广告宣传的主要对象是（）。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（）。

依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是（）。

麻醉药品和精神一类药品的年度生产计划由（）部门审批。

第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的，应处的罚款额为（）。

违反规定运输麻醉药品和精神药品的，应处以（）的罚款。

定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）。

以下属于可以零售的药品是（）。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）。

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）。

办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）。

依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的（）。

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师在开具含有毒性中药川乌的处方时，处方中未注明“生用”，执业药师在调配处方时（）。

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（）。

依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行（）。

依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（）。

国家基本药物遴选原则为：防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、（）、基本保障、临床首选和基层能够配备。

《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是（）。

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）。

依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）。

有关处方药与非处方药的正确描述是（）。

制定《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》的目的是（）。

经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）。

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以（）。

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）。

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，可以单色印刷的非处方药专有标识是（）。