适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标...

单项选择题

【B型题】中型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于（）。（2009年考试真题）

A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米

单项选择题

【B型题】小型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于（）。（2009年考试真题）

A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米

单项选择题

【B型题】小型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于（）。（2009年考试真题）

A.20平方米
B.50平方米
C.100平方米
D.150平方米
E.500平方米

单项选择题

【B型题】药品批发企业的药品购进记录应保存（）。（2008年考试真题）

A.1年
B.3年
C.5年
D.超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.超过药品有效期1年，但不得少于4年

单项选择题

【B型题】药品批发企业的药品验收记录应保存（）。（2008年考试真题）

A.1年
B.3年
C.5年
D.超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.超过药品有效期1年，但不得少于4年

单项选择题

【B型题】根据《药品流通监督管理办法》，（）只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业的药品。（2008年考试真题）

A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构

单项选择题

【B型题】根据《药品流通监督管理办法》，（）派出销售人员销售药品时，应当提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件。（2008年考试真题）

A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构

单项选择题

【B型题】根据《药品流通监督管理办法》，经营处方药和甲类非处方药的（），执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知。（2008年考试真题）

A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构

单项选择题

【B型题】根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当（）。（2007年考试真题）

A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

单项选择题

【B型题】根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）。（2007年考试真题）

A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

单项选择题

【B型题】根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当（）。（2007年考试真题）

A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

单项选择题

【B型题】依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配制的管理文件主要有（）。（2006年考试真题）

A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

单项选择题

【B型题】依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，配制制剂的质量管理文件主要有（）。（2006年考试真题）

A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

单项选择题

【B型题】《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂室应有防止污染的卫生措施和卫生管理制度，并由（）负责。（2004年考试真题）

A.医疗机构制剂室主任
B.医疗机构制剂室专人
C.医疗机构药剂科主任
D.医疗机构负责人
E.医疗机构药剂部门药检室负责人

单项选择题

【B型题】《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，本《规范》的实施及制剂质量是由（）负责。（2004年考试真题）

A.医疗机构制剂室主任
B.医疗机构制剂室专人
C.医疗机构药剂科主任
D.医疗机构负责人
E.医疗机构药剂部门药检室负责人

单项选择题

【B型题】《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是（）。（2003年考试真题）

A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药剂科负责人

单项选择题

【B型题】《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实践操作技能的是（）。（2003年考试真题）

A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药剂科负责人

单项选择题

【B型题】也可以包括有包装数量、运输注意事项或其他标记等的标签是（）。（2009年考试真题）

A.药品的内标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品的外标签
E.用于运输、储藏的包装的标签

单项选择题

【【B型题】】适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的标签是（）。（2009年考试真题）

A.药品的内标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品的外标签
E.用于运输、储藏的包装的标签

单项选择题

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）。（2008年考试真题）

A.药品说明书
B.药品、内标签
C.药品外标签
D.原料药的标签
E.运输包装的标签

单项选择题

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）。（2008年考试真题）

A.药品说明书
B.药品、内标签
C.药品外标签
D.原料药的标签
E.运输包装的标签

单项选择题

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括（）。（2007年考试真题）

A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准

单项选择题

【B型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括（）。（2007年考试真题）

A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准

单项选择题

【B型题】必须在醒目位置注明的包装是（）。（2006年考试真题）

A.药品的内标签
B.药品的外标签
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装

单项选择题

【B型题】直接与药品接触的包装的标签是（）。（2006年考试真题）

A.药品的内标签
B.药品的外标签
C.药品的最小销售单元的包装
D.外用药品的包装
E.对药品贮藏有特殊要求的包装

单项选择题

【B型题】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（）。（2008年考试真题）

A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】

单项选择题

【B型题】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）。（2008、2007、2006年考试真题）

A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】

单项选择题

【B型题】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）。（2008年考试真题）

A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】

单项选择题

【B型题】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）。（2008、2006年考试真题）

A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】

单项选择题

【B型题】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅（）。（2007年考试真题）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】

单项选择题

【B型题】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）。（2007年考试真题）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】

单项选择题

【B型题】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）。（2007年考试真题）

A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】

单项选择题

【B型题】复方制剂可以不列出（）。（2005年考试真题）

A.通用名称
B.英文名称
C.商品名称
D.化学名称
E.汉语拼音

单项选择题

【B型题】对于解热镇痛药“泰诺林”而言，“对乙酰氨基酚”是它的（）。（2005年考试真题）

A.通用名称
B.英文名称
C.商品名称
D.化学名称
E.汉语拼音

单项选择题

【B型题】禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的（）。（2009、2006年考试真题）

A.曾用名
B.国家统一颁布或规范的专用词汇
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症

单项选择题

【B型题】药品说明书中疾病名称，临床检验名称和结果等均应采用（）。（2009年考试真题）

A.曾用名
B.国家统一颁布或规范的专用词汇
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症

单项选择题

【B型题】药品需要慎用情况，用药过程中需观察的情况属于药品说明书中的（）。（2009、2006年考试真题）

A.曾用名
B.国家统一颁布或规范的专用词汇
C.化学药品名称
D.注意事项
E.禁忌症

单项选择题

【B型题】为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）。（2005年考试真题）

A.零售药店
B.零售连锁药店
C.医疗机构
D.定点零售药店
E.定点医疗机构

单项选择题

【B型题】需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）。（2005年考试真题）

A.零售药店
B.零售连锁药店
C.医疗机构
D.定点零售药店
E.定点医疗机构

单项选择题

【B型题】根据零售药店的申请及提供的各项材料，对零售药店的定点资格进行审查的是（）。（2004年考试真题）

A.劳动保障行政部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.社会保险经办机构
E.工商行政管理部门

单项选择题

【B型题】统发定点零售药店标牌，负责向社会公布定点零售药店的是（）。（2004年考试真题）

A.劳动保障行政部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.社会保险经办机构
E.工商行政管理部门

单项选择题

【B型题】负责对定点零售药店处方外配服务情况进行检查和费用审核的是（）。（2004年考试真题）

A.劳动保障行政部门
B.药品监督管理部门
C.卫生行政部门
D.社会保险经办机构
E.工商行政管理部门

单项选择题

【B型题】（）由国家统一制定，各地不得调整。（2009、2003年考试真题）

A.处方外配
B.外配处方
C.甲类目录
D.乙类目录
E.《药品目录》

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