进行缓控释制剂的释放曲线的拟合时，零级释药方程是：（）

单项选择题

药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）

A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

单项选择题

药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）

A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

单项选择题

平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是（）

A.±5%
B.±7%
C.±8%
D.±10%
E.±15%

单项选择题

平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（）

A.±5%
B.±7%
C.±8%
D.±10%
E.±15%

单项选择题

含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型（）

A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.缓释颗粒
E.肠溶颗粒

单项选择题

酸性条件下基本不释放的制剂类型（）

A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.缓释颗粒
E.肠溶颗粒

单项选择题

干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间迁移时，片剂出现（）

A.色斑
B.含量不均匀
C.崩解迟缓
D.含量增加
E.含量减少

单项选择题

干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现（）

A.色斑
B.含量不均匀
C.崩解迟缓
D.含量增加
E.含量减少

单项选择题

普通片的崩解时限是（）

A.1分钟
B.5分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.60分钟

单项选择题

糖衣片片的崩解时限是（）

A.1分钟
B.5分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.60分钟

单项选择题

薄膜衣片的崩解时限是（）

A.1分钟
B.5分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.60分钟

单项选择题

在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是（）

A.轻质液体石蜡
B.淀粉浆
C.滑石粉
D.干淀粉
E.酒石酸

单项选择题

在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是（）

A.轻质液体石蜡
B.淀粉浆
C.滑石粉
D.干淀粉
E.酒石酸

单项选择题

在复方乙酰水杨酸片中，可作为粘合剂的辅料是（）

A.轻质液体石蜡
B.淀粉浆
C.滑石粉
D.干淀粉
E.酒石酸

单项选择题

可作为软胶囊囊壁增塑剂的是（）

A.醋酸纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.水

单项选择题

可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是（）

A.醋酸纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.水

单项选择题

小丸常用的制备方法是（）

A.挤出滚圆法
B.压制法
C.复凝聚法
D.液中析晶法
E.融熔法

单项选择题

微囊常用的制备方法是（）

A.挤出滚圆法
B.压制法
C.复凝聚法
D.液中析晶法
E.融熔法

单项选择题

软胶囊剂常用的制备方法是（）

A.挤出滚圆法
B.压制法
C.复凝聚法
D.液中析晶法
E.融熔法

单项选择题

可做O/W型软膏乳化剂的是：（）

A.黄凡士林
B.甘油
C.羟苯乙酯
D.月桂醇硫酸钠
E.乙醇

单项选择题

可做乳膏剂保湿剂的是：（）

A.黄凡士林
B.甘油
C.羟苯乙酯
D.月桂醇硫酸钠
E.乙醇

单项选择题

可做乳膏剂防腐剂的是：（）

A.黄凡士林
B.甘油
C.羟苯乙酯
D.月桂醇硫酸钠
E.乙醇

单项选择题

可做眼膏剂基质的是：（）

A.黄凡士林
B.甘油
C.羟苯乙酯
D.月桂醇硫酸钠
E.乙醇

单项选择题

在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是：（）

A.F₁₂
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

单项选择题

在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是：（）

A.F₁₂
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

单项选择题

在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是：（）

A.F₁₂
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

单项选择题

一定温度下，将微生物杀死90%所需时间的参数：（）

A.D值
B.Z值
C.M值
D.F值
E.后值

单项选择题

相当于121℃热压灭菌时杀死容器中微生物所需时间的参数是：（）

A.D值
B.Z值
C.M值
D.F值
E.后值

单项选择题

醋酸氢化可的松溶液助悬剂（）

A.硫柳汞
B.氯化钠
C.聚山梨酯SO
D.羟甲基纤维素钠
E.注射用水

单项选择题

醋酸氢化可的松溶液润湿剂（）

A.硫柳汞
B.氯化钠
C.聚山梨酯SO
D.羟甲基纤维素钠
E.注射用水

单项选择题

醋酸氢化可的松溶液渗透压调节剂（）

A.硫柳汞
B.氯化钠
C.聚山梨酯SO
D.羟甲基纤维素钠
E.注射用水

单项选择题

醋酸氢化可的松溶液防腐剂（）

A.硫柳汞
B.氯化钠
C.聚山梨酯SO
D.羟甲基纤维素钠
E.注射用水

单项选择题

《中国药典》2010版对药物做稳定性加速试验温度和湿度的要求是（）

A.温度40℃±2℃，湿度75%±5%
B.温度60℃±2℃，湿度75%±5%
C.温度25℃±2℃，湿度60%±10%
D.温度20℃±2℃，湿度60%±10%
E.温度25℃±2℃，湿度75%±5%

单项选择题

对药物制剂稳定性的长期试验是（）

A.温度40℃±2℃，湿度75%±5%
B.温度60℃±2℃，湿度75%±5%
C.温度25℃±2℃，湿度60%±10%
D.温度20℃±2℃，湿度60%±10%
E.温度25℃±2℃，湿度75%±5%

单项选择题

单凝聚法制备微囊的成囊材料是（）

A.明胶
B.乙基β-CYD
C.PEG类
D.HPMC
E.羟丙基β-CYD

单项选择题

可作为水溶性固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是（）

A.明胶
B.乙基β-CYD
C.PEG类
D.HPMC
E.羟丙基β-CYD

单项选择题

可作为水溶性药物的包合材料，达到缓释效果的辅料是（）

A.明胶
B.乙基β-CYD
C.PEG类
D.HPMC
E.羟丙基β-CYD

单项选择题

进行缓控制剂的释放曲线拟合时，Higuchi释药方程为（）

A、A
B、B
C、C
D、D
E、E

单项选择题

进行缓控释制剂的释放曲线的拟合时，一级释药方程是：（）

A、A
B、B
C、C
D、D
E、E

单项选择题

进行缓控释制剂的释放曲线的拟合时，零级释药方程是：（）

A、A
B、B
C、C
D、D
E、E

单项选择题

不需要载体．物质从高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是（）

A.被动扩散
B.主动转动
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用

单项选择题

借助细胞膜载体，一些物质由细胞膜由高浓度一侧向低浓度转运的过程是（）

A.被动扩散
B.主动转动
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用

单项选择题

借助载体或酶系统，一些物质由细胞膜由低浓度一侧向高浓度转运的过程是（）

A.被动扩散
B.主动转动
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用

单项选择题

细胞膜主动变形的摄取颗粒物质的转运方式是（）

A.被动扩散
B.主动转动
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用

单项选择题

拟合度法判断房室模型的公式是（）

A、A
B、B
C、C
D、D
E、E

单项选择题

表示权重残差平方和的公式是（）

A、A
B、B
C、C
D、D
E、E

单项选择题

表示残差和的公式是（）

A、A
B、B
C、C
D、D
E、E

单项选择题

表示残差平方和的公式是（）

A、A
B、B
C、C
D、D
E、E

单项选择题

不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是（）

A.氨苄西林
B.舒巴坦钠
C.头孢氨苄
D.亚胺培南
E.氨曲南

单项选择题

单环β-内酰胺类抗生素是（）

A.氨苄西林
B.舒巴坦钠
C.头孢氨苄
D.亚胺培南
E.氨曲南

单项选择题

青霉素类抗生素药物是（）

A.氨苄西林
B.舒巴坦钠
C.头孢氨苄
D.亚胺培南
E.氨曲南

单项选择题

广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是（）

A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.司帕沙星
E.甲氧苄啶

单项选择题

结构中含1位乙基的抗菌药是（）

A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.司帕沙星
E.甲氧苄啶

单项选择题

结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是（）

A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.司帕沙星
E.甲氧苄啶

单项选择题

结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是（）

A.诺氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.司帕沙星
E.甲氧苄啶

单项选择题

含有亚硝基脲结构，易能过血脑屏障进入脑脊液（）

A.氟达拉滨
B.卡莫司汀
C.顺铂
D.环磷酰胺
E.培美曲塞

单项选择题

是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性的是（）

A.氟达拉滨
B.卡莫司汀
C.顺铂
D.环磷酰胺
E.培美曲塞

单项选择题

能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是（）

A.氟达拉滨
B.卡莫司汀
C.顺铂
D.环磷酰胺
E.培美曲塞

单项选择题

含有吡唑并咪唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30%的药物（）

A.奥沙西泮
B.三唑仑
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.扎来普隆

单项选择题

含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物（）

A.奥沙西泮
B.三唑仑
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.扎来普隆

单项选择题

含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快。催眠作用强，按一类麻药管理的药物（）

A.奥沙西泮
B.三唑仑
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.扎来普隆

单项选择题

结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物（）

A.奥沙西泮
B.三唑仑
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.扎来普隆

单项选择题

分子中含有一个手性碳为选择性心脏β受体激动剂药物（）

A.沙丁胺醇
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸多巴胺
D.沙美特罗
E.盐酸多巴酚丁胺

单项选择题

分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β受体激动剂药物（）

A.沙丁胺醇
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸多巴胺
D.沙美特罗
E.盐酸多巴酚丁胺

单项选择题

在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物（）

A.沙丁胺醇
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸多巴胺
D.沙美特罗
E.盐酸多巴酚丁胺

单项选择题

基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药（）

A.盐酸普鲁卡因胺
B.奎尼丁
C.多非利特
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

单项选择题

天然植物来源的抗心律失常药（）

A.盐酸普鲁卡因胺
B.奎尼丁
C.多非利特
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

单项选择题

结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是（）

A.盐酸普鲁卡因胺
B.奎尼丁
C.多非利特
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

单项选择题

结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是（）

A.盐酸普鲁卡因胺
B.奎尼丁
C.多非利特
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

单项选择题

在体内水解生成坎利酮的利尿药（）

A.氨茶碱
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.盐酸阿米洛利
E.呋塞米

单项选择题

结构中含有两个磺酰胺基的利尿药（）

A.氨茶碱
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.盐酸阿米洛利
E.呋塞米

单项选择题

具有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚的解毒是（）

A.乙酰半胱氨酸
B.右美沙芬
C.盐酸氨溴索
D.喷托维林
E.羧甲司坦

单项选择题

半胱氨酸类似物不能用于对乙酰氨基酚的解毒是（）

A.乙酰半胱氨酸
B.右美沙芬
C.盐酸氨溴索
D.喷托维林
E.羧甲司坦

单项选择题

极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是（）

A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.依托必利
D.莫沙必利
E.格拉司琼

单项选择题

选择性中枢和外周5-H受体的止吐药是（）

A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.依托必利
D.莫沙必利
E.格拉司琼

单项选择题

为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物（）

A.吲哚美辛
B.双氯芬酸钠
C.舒林酸
D.奈丁美酮
E.芬布芬

单项选择题

既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶药物（）

A.吲哚美辛
B.双氯芬酸钠
C.舒林酸
D.奈丁美酮
E.芬布芬

单项选择题

具塞唑烷酮结构，属pparr激动剂，近年来发现有致癌毒副作用的药物（）

A.格列齐特
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.盐酸吡格列酮
E.米格列醇

单项选择题

具磺酰脲结构，临床用于治疗糖尿病的药物（）

A.格列齐特
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.盐酸吡格列酮
E.米格列醇

单项选择题

具葡萄糖类似物，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的药物（）

A.格列齐特
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.盐酸吡格列酮
E.米格列醇

进行缓控释制剂的释放曲线的拟合时，零级释药方程是：（）

你可能感兴趣的试题

药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）

药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）

平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是（）

平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（）

含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型（）

酸性条件下基本不释放的制剂类型（）

干燥过程中，可溶性成分在颗粒之间迁移时，片剂出现（）

干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现（）

普通片的崩解时限是（）

糖衣片片的崩解时限是（）

薄膜衣片的崩解时限是（）

在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是（）

在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是（）

在复方乙酰水杨酸片中，可作为粘合剂的辅料是（）

可作为软胶囊囊壁增塑剂的是（）

可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是（）

小丸常用的制备方法是（）

微囊常用的制备方法是（）

软胶囊剂常用的制备方法是（）

可做O/W型软膏乳化剂的是：（）

可做乳膏剂保湿剂的是：（）

可做乳膏剂防腐剂的是：（）

可做眼膏剂基质的是：（）

在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是：（）

在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是：（）

在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是：（）

一定温度下，将微生物杀死90%所需时间的参数：（）

相当于121℃热压灭菌时杀死容器中微生物所需时间的参数是：（）

醋酸氢化可的松溶液助悬剂（）

醋酸氢化可的松溶液润湿剂（）

醋酸氢化可的松溶液渗透压调节剂（）

醋酸氢化可的松溶液防腐剂（）

《中国药典》2010版对药物做稳定性加速试验温度和湿度的要求是（）

对药物制剂稳定性的长期试验是（）

单凝聚法制备微囊的成囊材料是（）

可作为水溶性固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是（）

可作为水溶性药物的包合材料，达到缓释效果的辅料是（）

进行缓控制剂的释放曲线拟合时，Higuchi释药方程为（）

进行缓控释制剂的释放曲线的拟合时，一级释药方程是：（）

进行缓控释制剂的释放曲线的拟合时，零级释药方程是：（）

不需要载体．物质从高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是（）

借助细胞膜载体，一些物质由细胞膜由高浓度一侧向低浓度转运的过程是（）

借助载体或酶系统，一些物质由细胞膜由低浓度一侧向高浓度转运的过程是（）

细胞膜主动变形的摄取颗粒物质的转运方式是（）

拟合度法判断房室模型的公式是（）

表示权重残差平方和的公式是（）

表示残差和的公式是（）

表示残差平方和的公式是（）

不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是（）

单环β-内酰胺类抗生素是（）

青霉素类抗生素药物是（）

广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是（）

结构中含1位乙基的抗菌药是（）

结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是（）

结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是（）

含有亚硝基脲结构，易能过血脑屏障进入脑脊液（）

是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性的是（）

能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是（）

含有吡唑并咪唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30%的药物（）

含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物（）

含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快。催眠作用强，按一类麻药管理的药物（）

结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物（）

分子中含有一个手性碳为选择性心脏β受体激动剂药物（）

分子中含有亲脂性长链取代基，为长效β受体激动剂药物（）

在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物（）

基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药（）

天然植物来源的抗心律失常药（）

结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是（）

结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是（）

在体内水解生成坎利酮的利尿药（）

结构中含有两个磺酰胺基的利尿药（）

具有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚的解毒是（）

半胱氨酸类似物不能用于对乙酰氨基酚的解毒是（）

极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是（）

选择性中枢和外周5-H受体的止吐药是（）

为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物（）

既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶药物（）

具塞唑烷酮结构，属pparr激动剂，近年来发现有致癌毒副作用的药物（）