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A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准
B.中药标准主导国际标准制定
C.新开办的零售药店均配备执业药师
D.2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，全部质量均达到国际先进水平

A.加强药品监督管理
B.方便群众购药
C.彻底解决药品购销中的回扣现象
D.保障人民用药安全有效、使用方便

A.在药品零售企业分布合理的区域
B.具有《药品经营企业许可证》
C.在城乡集贸市场
D.宾馆、机场等繁华场所

A.执业药师
B.药师
C.主管药师
D.执业药师或药师以上药学技术人员

A.对制剂质量负全部责任
B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

A.一级
B.二级
C.三级
D.四级

A.羚羊角
B.豹骨
C.猪苓
D.麝香

A.行政机关根据事实、理由及依据，不用告知当事人，可直接作出行政处罚
B.当事人对直接行政机关的行政处罚无权申辩
C.当事人可以亲自参加行政处罚的听证
D.当事人要求听证的，应承担行政机关组织听证的费用

A.3个月
B.12个月
C.1年
D.3年

A.采伐证
B.狩猎证、采伐证
C.采药证、采伐证
D.采药证、采伐证、狩猎证

A.标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业
B.标签或者说明书上必须注明药品的批准文号、产品批号、生产日期
C.标签或者说明书上必须注明药品的有效期、适应证或者功能主治
D.标签或者说明书上可以不注明药品的不良反应和注意事项

A.企业自定价
B.市场调节价
C.地域调节价
D.政府定价和政府指导价

A.1万元以下罚款
B.行政责任
C.直接责任
D.依法停止其广告业务

A.红色
B.黄色
C.黑色和白色
D.蓝色和白色

A.5年内不得提出有关麻醉药品的申请
B.处5万元以上10万元以下罚款
C.处药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
D.处2万元以上5万元以下罚款

A.国家发展和改革委员会
B.国家卫生和计划生育委员会
C.工业和信息化部
D.人力资源和社会保障部

A.麻醉药品品种目录
B.精神药品品种目录
C.放射性药品品种目录
D.麻醉药品和精神药品品种目录

A.能使消费者理解
B.用语清楚明白
C.公平、诚实信用
D.提高服务质量

A.不需要审批，双方签订委托协议即可
B.只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
D.由国家药品监督管理部门审批

A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.约物相互作用引起的不良反应
D.严重的或新的不良反应

A.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得1倍以上5倍以下罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑
C.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
D.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利

A.紧急调用企业药品
B.临时批准生产
C.向企业购买药品储备
D.紧急进口药品

A.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭卡向本省定点批发企业购买
B.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》，并凭卡向本省定点批发企业购买
C.取得《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》，并凭卡向本省定点批发企业购买
D.取得《特殊管理药品购用印鉴卡》，并凭卡向本省定点批发企业购买

A.50%
B.1倍
C.2倍
D.3倍

A.通过互联网向用户提供药品的服务活动
B.通过互联网向上网用户提供药品的服务活动
C.通过互联网向上网用户提供药品（包括医疗器械）信息的服务活动
D.通过互联网向上网用户发布药品广告、有偿提供药品信息等带来经济效益的服务

A.麻醉药品
B.毒性药品
C.医疗机构制剂
D.抗肿瘤药品

A.在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的
B.假冒他人专利的
C.未经广告审查机关审查批准发布广告的
D.在广告中未经同意使用他人名义、形象的

A.由广告监督管理机关责令广告主停止发布，并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响
B.处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
C.对主要责任人员进行行政处分
D.情节严重的，依法停止其广告业务

A.《处方药与非处方药分类管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》
D.《药品流通监督管理办法》