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A.麻醉药品
B.毒性药品
C.精神药品
D.疫苗、血液制品

A.不得少于本机构卫生专业技术人员的2%
B.不得少于本机构卫生专业技术人员的8％
C.不得少于本机构卫生专业技术人员的10%
D.不得少于本机构卫生专业技术人员的15％

A.经营方式
B.制剂室负责人变更
C.医疗机构名称
D.配制地址变更

A.以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处
B.以生产、销售假药、劣药罪论处
C.以破坏社会主义经济秩序罪的共犯论处
D.可以免于刑事处罚

A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B.防治必需、安全有效、价格低廉、使用方便、中西药并重
C.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基层能够配备
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

A.1年
B.2年
C.3年
D.10年

A.每1年调整一次
B.每2年调整一次
C.每3年调整一次
D.每4年调整一次

A.全部中药药味
B.全部中药药味及单位剂量
C.全部中药药味及全部辅料
D.全部中药药味及主要辅料和用量

A.企业所在地县级以上工商管理部门
B.企业所在地省级工商行政管理部门
C.企业所在地省级药品监督管理部门
D.企业所在地市级人民政府

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.擅自收购毒性药品，由县以上药品监督管理部门处以警告，并没收非法所得
C.调配处方时，对处方标明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量

A.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品

A.申请广告发布备案
B.申请广告登记事项变更
C.重新申请广告批准文号
D.申请广告许可事项变更

A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种

A.指定检验
B.评价抽验
C.注册检验
D.监督抽验

A.坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位
B.坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制
C.坚持公平与效率统一，促进医药行业健康、快速发展
D.坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来

A.按照劣药予以处罚
B.按照假药予以处罚
C.撤销其批准文号
D.撤销进口药品注册证书

A.严禁采猎的原则
B.限量采猎的原则
C.限量采购的原则
D.保护和采猎相结合的原则

A.处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50%至2倍罚金
B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
C.处5年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
D.处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50％至2倍罚金，或者没收财产

A.绿色专有标识
B.红色专有标识
C.蓝色专有标识
D.黄色专有标识

A.药品未经检验即销售
B.将生产批号"110324"更改为"110828"
C.片剂表面霉迹斑斑
D.使用未取得批准文号的原料药生产

A.政府免费向公民提供的疫苗
B.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
C.公民应依照政府的规定受种的疫苗
D.公民自费并且自愿受种的疫苗

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有执业药师审核、调剂麻醉药品和第一类精神药品处方
D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

A.县市级卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理总局
C.县市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门

A.应当详细列出该药品的用药注意事项
B.【用法用量】应当包括用法和用量两部分
C.用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明
D.应当准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限

A.京药广审（视）第2012083202号
B.沪药广审（文）第2012083203号
C.国药广审（文）第2013083201号
D.京药广审（文）第2013083205号