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A.按形态分类
B.按分散系统分类
C.按给药途径分类
D.按制法分类
E.按作用时间分类

A.利用协同作用，以增强疗效
B.提高疗效，延缓或减少耐药性
C.提高药物稳定性
D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应
E.预防或治疗合并症或多种疾病

A.避光、防潮，以提高药物的稳定性
B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用
C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化
D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压
E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的

A.裂痕片和分散片可分劈使用
B.糖衣片、包衣片和缓释、控释片不适宜分劈服用
C.药物分劈服用不仅会导致药物含量发生差异，也会增加毒副作用和危险性，影响药物疗效
D.舌下片适用于需要立即起效或避免肝脏首过效应的情况下使用，例如心血管系统疾病用药
E.舌下片适用于缓解咽干、咽痛等不适

A.最常用的润湿剂是HLB值7～11的表面活性剂
B.低分子助悬剂有甘油、糖浆等
C.高分子助悬剂有果胶、琼脂、甲基纤维素等
D.硅皂土在pH值>7时，黏度更高，助悬效果更好
E.利用触变胶的触变性可降低混悬剂的稳定性

A.胶囊剂应密封贮存，室温存放
B.肠溶明胶胶囊，应在密闭，10～25℃存放
C.结肠溶明胶胶囊，应在密闭，相对湿度35%～65%条件下保存
D.中药硬胶囊水分含量不得过9.0%
E.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分

A.通常药物以非解离的形式被吸收
B.药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用
C.足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性
D.酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加，吸收也增加
E.碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内
B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压
C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效
D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全
E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒

A.絮凝是指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象
B.若絮凝状态进一步发生变化也可引起乳剂的合并与破裂
C.乳剂中的电解质和离子型乳化剂是产生絮凝的主要原因
D.絮凝与乳剂的黏度有关
E.絮凝与乳剂的相容积比以及流变性没有关系

A.阿西美辛为主药
B.MCC和淀粉为填充剂
C.CMS-Na为分散剂
D.1%HPMC溶液为黏合剂
E.微粉硅胶为润滑剂

A.阿奇霉素为主药
B.羧甲基淀粉钠为崩解剂
C.乳糖和微晶纤维素为填充剂
D.2%HPMC水溶液为黏合剂
E.该分散片遇水迅速崩解，均匀分散为混悬状，适合水溶性药物的剂型设计

A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌
C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂
D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周

A.皮肤外用凝胶剂使用前需先清洁皮肤表面患处，按痛处面积使用剂量
B.当凝胶剂性质发生改变时禁止使用
C.皮肤破损处可减量使用
D.如正在使用其他药品，使用本品前应咨询医师或药师
E.用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应立即停药

A.涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药物起治疗作用
B.涂膜剂可用于治疗各种损害性皮肤病等
C.涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素和聚乙烯醇缩甲乙醚等
D.涂膜剂常用增塑剂有甘油、丙二醇、三乙酸甘油酯等
E.涂膜剂常用溶剂为乙醇等

A.定位浓集
B.控制释药
C.无毒
D.生物可降解性
E.无刺激性

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B.代血浆应不妨碍血型试验
C.不妨碍红细胞的携氧功能
D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.不得在脏器组织中蓄积

A.醇类的氧化反应
B.芳环的羟基化
C.胺类的N-脱烷基化反应
D.氨基的乙酰化反应
E.醚类的O-脱烷基化反应

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B.氢化植物油是常用的润滑剂
C.聚乙二醇是常用的润滑剂
D.滑石粉可作为抛射剂
E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂

A.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
B.聚环氧乙烷为助推剂
C.HPMC为黏合剂
D.醋酸纤维素为包衣材料
E.三氯甲烷和甲醇为潜溶剂

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质
B.大多数第一信使不能进入细胞内
C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应
D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子
E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等

A.释药机制包括药物透过囊壁扩散、囊壁的消化降解、囊壁的破裂或溶解三种
B.囊材相同时，药物在介质中的溶解度愈小，释放愈慢
C.囊膜材料与厚度相同时，微囊粒径越小表面积越大，释药越快
D.囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢
E.聚酰胺作为囊材其释药速率大于明胶

A.美沙酮替代治疗
B.可乐定治疗
C.东莨菪碱综合戒毒法
D.预防复吸
E.递减法逐步脱瘾

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B.代谢快、排泄快的药物，其t_1/2大
C.t_1/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变
D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药
E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

A.脂蛋白酶
B.脂肪氧合酶
C.磷脂酶
D.环氧酶
E.单胺氧化酶

A.抗痛风药包括秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、非布索坦、苯溴马隆等
B.秋水仙碱遇光颜色变深，需避光密闭保存
C.丙磺舒无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风治疗
D.别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症
E.非布索坦作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度

A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行
C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理
D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用
E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用

A.美西律是IB类抗心律失常药
B.美西律的化学结构与利多卡因相似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好
C.美西律对钠离子通道有轻度的阻滞能力
D.美西律主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常
E.美西律在肝内代谢较快，代谢物经肾脏排出

A.药物对代谢的稳定性增加
B.药物与受体的亲和力增加
C.药物的极性增大
D.药物的亲水性增大
E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

A.属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物
B.普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用
C.由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应
D.有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用
E.普萘洛尔对β受体和β

A.增加酸性
B.除去杂质干扰
C.消除氢卤酸根影响
D.消除微量水分影响
E.增加碱性

A.阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
B.用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链
C.阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成，增加肝细胞中低密度脂蛋白（LDL）的表达，从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解，降低血液中LDL的量
D.临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症
E.和其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白-胆固醇的量

A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等

A.β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B.在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长
C.β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活
D.β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B.抑制排卵作用强于黄体酮
C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性
E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药