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A.芳香水剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.溶胶剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药

A.药物呈离子型，能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用
B.药物以分子形式存在，可进入中枢神经系统而起作用
C.通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜
D.药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用
E.足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性

A.共价键键合是一种不可逆的结合形式
B.非共价键键合是可逆的结合形式
C.氢键属于非共价键键合
D.电荷转移复合物属于非共价键键合
E.疏水性相互作用属于共价键键合

A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效
B.液体药剂体积较大，携带运输不方便
C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题
D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者
E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂

A.脂质体的作用机制是由于其结构与细胞膜组成相似，亲和性好，能显著增强细胞摄取，延缓和克服耐药性
B.可作为抗肿瘤药物的载体
C.可作为抗生素类药物载体
D.可作为免疫增强剂
E.脂质体的稳定性好

A.乙醇
B.丙二醇
C.甘油
D.聚乙二醇
E.碘化钾

A.一般提倡临用前配制
B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法
C.应尽量减少注射剂联合使用的种类
D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射
E.应严格掌握注射剂量和疗程

A.芳香水剂是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.含挥发性成分的中药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂一般直接称为芳香水剂
C.芳香水剂应澄明，必须具有与原有药物相同的气味，不得有异臭、沉淀和杂质
D.芳香水剂浓度一般都很低，可作矫味、矫臭和分散剂使用
E.芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮

A.凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂
B.醑剂指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用
C.醑剂中药物浓度一般为5%～20%，乙醇浓度为60%～90%
D.由于醑剂中的挥发油易氧化、酯化或聚合，久贮会变色，甚至出现黏性树脂物沉淀，故应贮存于密闭容器中
E.醑剂可以长期储存

A.甲硝唑为主药
B.香果脂为基质
C.碳酸氢钠和磷酸二氢钠为泡腾剂
D.本品属于中控栓剂，药物分速效和缓释两部分
E.本品中减少磷酸二氢钠用量，可以降低阴道的pH，恢复其自净能力，提高药效

A.口服速释片剂主要分为分散片和口崩片
B.分散片中的药物应是难溶性的，可加水分散后口服，也可含于口中吮服或吞服
C.口崩片指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂
D.分散片采用崩解时限法测定，在15～25℃水中应在10分钟之内完全崩解
E.分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂

A.吸收快，生物利用度高
B.服用方便，患者顺应性高
C.胃肠道反应小，副作用低
D.避免了肝脏的首过效应
E.大部分经口腔吸收，可减少毒性代谢物数量

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段
E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作

A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.表面活性剂
E.填充剂

A.联苯双酯是主药
B.PEG6000为基质
C.吐温80为表面活性剂
D.液状石蜡为冷凝液
E.处方中加入吐温80与PEG6000的目的是溶解联苯双酯

A.r_e大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，r_e愈大靶向效果愈好
B.t_e值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；t_e值愈大，选择性愈强
C.C_e值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显
D.药物制剂的t_e值与药物溶液的t_e值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
E.t_e表示药物制剂改变药物分布的效果

A.按结构
B.按性能
C.按荷电性
D.按组成
E.按给药途径

A.赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团取代了经典的比丙氨酸残基
B.具有两个没有被酯化的羧基
C.赖诺普利与依那普利相比，口服活性和口服吸收都不如依那普利
D.赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前体药的ACE抑制剂
E.主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合，也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用

A.皮下或肌肉注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快
B.对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液，血液的流速亦会影响药物的吸收
C.分子量小的药物几乎全部由血管转运
D.分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径
E.药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素

A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收
B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响
C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出
D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收
E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留

A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药
B.该类药物与磺酰脲类的区别在对K⁺-ATP通道具有"快开"和"快闭"作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短
C.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为"餐时血糖调节剂"
D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

A.提高药物的疗效
B.减少或降低药物的不良反应
C.延缓机体耐药性或病原体产生耐药性
D.缩短疗程
E.作用加强或减弱

A.pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B.竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C.改变组织分布量可影响药物的分布
D.大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外
E.酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中
B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿
C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体
D.肾小管重吸收是被动重吸收
E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素

A.占领学说是指药物效能大的药物，只需占领小部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体
B.速率学说是指药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率
C.二态模型学说是指受体构型存在两种状态，活化态和失活状态，两者可以相互转化，处于动态平衡
D.速率学说指出药物的作用与药物占领受体量无关，药物作用的效应与其占有受体的速率成正比
E.占领学说指出药物的效应不仅与被占领的受体数量成反比，也与药物一受体之间的亲和力和药物的内在活性相关

A.在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式
B.化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源
C.用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标
D.对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示
E.性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数

A.巴比妥类及相关药物是抗癫痫药物
B.巴比妥类药物为环丙二酰脲的衍生物
C.5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径，也是决定药物作用时间长短的因素
D.巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化
E.代谢的结果使药物的水溶性下降，在脑内的浓度降低，失去镇静催眠活性

A.祛痰药主要有溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸和羧甲司坦
B.溴己新可降低痰液的黏稠性，用于支气管炎和呼吸道疾病
C.氨溴索为黏痰溶解剂，作用比溴己新强，还有一定的镇咳作用，作用为可待因的1／2
D.乙酰半胱氨酸为巯基化合物，易被氧化，应密闭、避光保存，其水溶液在空气中易被氧化变质，应临床前配制
E.羧甲半胱氨酸为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂，本品也含有巯基，其作用机制与乙酰半胱氨酸相同

A.色甘酸钠是平喘药
B.色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，其为含有凯琳结构的苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的
C.口服本品仅能吸收0.5%，常用气雾剂
D.色甘酸钠t_1/2为30分钟
E.临床上用于预防支气管哮喘

A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状
B.本品不宜以纯品形式放置和运输
C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环
D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟
E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原

A.1，4-二氢吡啶环是该类药物的必需药效团
B.3，5位存在羧酸酯的药效团，不同的羧酸酯结构在体内的代谢速度和部位都有很大的区别
C.该类药物遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物
D.在生产、储存过程均应注意避光
E.该类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其体内浓度减少

A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△⁴-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷
B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素
C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松
E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间

A.中枢性降压药
B.苯氧乙酸类降血脂药
C.羟甲戊二酞辅酶A还原酶抑制剂
D.抗心绞痛药
E.烟酸类降血脂药

A.雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类，A环为芳香环，无19-甲基，3位带有酚羟基，17位带有羟基或羰基
B.天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢，所以口服几乎无效
C.主要代谢发生在A环合D环的2、4及16位发生羟基化反应
D.雌二醇有极强的生物活性，10⁸～10¹⁰mol／L的浓度对靶器官即表现出活性，可口服给药
E.炔雌醇口服有效

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药

A.氨基糖苷类抗生素是由氨基糖（单糖或双糖）与氨基醇形成的苷
B.含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
C.此类抗生素含多个羟基为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药
D.其水溶液在pH6～9范围内都很稳定
E.此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性

A.红霉素是大环内酯类抗菌药物
B.通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质
C.红霉素水溶性较小，只能注射给药
D.在酸中不稳定，易被胃酸破坏
E.常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用

A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺

A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑（SMZ）
B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性
C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持10～24小时
D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍
E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染

A.磷脂酶
B.环氧酶
C.脂蛋白酶
D.单胺氧化酶
E.脂肪氧合酶

A.布地缩松
B.氨茶碱
C.色甘酸钠
D.沙丁胺醇
E.肾上腺素

A.奎尼丁
B.普罗帕酮
C.美西律
D.奎宁
E.利多卡因