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A.乳剂受外界因素及微生物作用，使其中油或乳化剂发生变质的现象
B.分散相和分散介质之间的密度差
C.液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D.分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低
E.乳化剂性质发生改变，两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象

A.乳剂受外界因素及微生物作用，使其中油或乳化剂发生变质的现象
B.分散相和分散介质之间的密度差
C.液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D.分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低
E.乳化剂性质发生改变，两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象

A.乳剂受外界因素及微生物作用，使其中油或乳化剂发生变质的现象
B.分散相和分散介质之间的密度差
C.液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D.分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低
E.乳化剂性质发生改变，两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象

A.乳剂受外界因素及微生物作用，使其中油或乳化剂发生变质的现象
B.分散相和分散介质之间的密度差
C.液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D.分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低
E.乳化剂性质发生改变，两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象

A.地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀
B.磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C.5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D.乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

A.地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀
B.磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C.5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D.乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

A.地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀
B.磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C.5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D.乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

A.地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀
B.磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C.5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D.乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

A.可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C.使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D.易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E.可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

A.可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C.使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D.易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E.可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

A.可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C.使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D.易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E.可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

A.可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性
B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
C.使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低
D.易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力
E.可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

A.原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B.指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂，可发挥局部或全身治疗作用
C.指使用时直接喷到腔道黏膜（口腔、鼻腔、阴道等）的气雾剂
D.指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E.药物溶解在抛射剂中，形成均匀溶液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体或液体微粒状态达到作用部位

A.原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B.指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂，可发挥局部或全身治疗作用
C.指使用时直接喷到腔道黏膜（口腔、鼻腔、阴道等）的气雾剂
D.指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E.药物溶解在抛射剂中，形成均匀溶液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体或液体微粒状态达到作用部位

A.原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B.指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂，可发挥局部或全身治疗作用
C.指使用时直接喷到腔道黏膜（口腔、鼻腔、阴道等）的气雾剂
D.指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E.药物溶解在抛射剂中，形成均匀溶液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体或液体微粒状态达到作用部位

A.原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B.指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂，可发挥局部或全身治疗作用
C.指使用时直接喷到腔道黏膜（口腔、鼻腔、阴道等）的气雾剂
D.指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E.药物溶解在抛射剂中，形成均匀溶液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体或液体微粒状态达到作用部位

A.由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质
B.以扩散为主的缓释、控释制剂，药物首先溶解成溶液，再从制剂中扩散出来进入体液，其释药受扩散速率的控制
C.对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时，药物扩散的路径长度改变，形成移动界面扩散系统
D.以渗透压为动力、以零级释放为主要特征，释药不受释药环境pH的影响，极大地提高药物的安全性和有效性
E.由水不溶性交联聚合物组成的树脂，其聚合物链的重复单元上含有成盐基团，药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时，通过交换将药物游离释放出来

A.由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质
B.以扩散为主的缓释、控释制剂，药物首先溶解成溶液，再从制剂中扩散出来进入体液，其释药受扩散速率的控制
C.对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时，药物扩散的路径长度改变，形成移动界面扩散系统
D.以渗透压为动力、以零级释放为主要特征，释药不受释药环境pH的影响，极大地提高药物的安全性和有效性
E.由水不溶性交联聚合物组成的树脂，其聚合物链的重复单元上含有成盐基团，药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时，通过交换将药物游离释放出来

A.由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质
B.以扩散为主的缓释、控释制剂，药物首先溶解成溶液，再从制剂中扩散出来进入体液，其释药受扩散速率的控制
C.对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时，药物扩散的路径长度改变，形成移动界面扩散系统
D.以渗透压为动力、以零级释放为主要特征，释药不受释药环境pH的影响，极大地提高药物的安全性和有效性
E.由水不溶性交联聚合物组成的树脂，其聚合物链的重复单元上含有成盐基团，药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时，通过交换将药物游离释放出来

A.由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质
B.以扩散为主的缓释、控释制剂，药物首先溶解成溶液，再从制剂中扩散出来进入体液，其释药受扩散速率的控制
C.对于生物溶蚀型骨架系统，不仅药物可从骨架中扩散出来，而且骨架本身也存在溶蚀的过程。当聚合物溶解时，药物扩散的路径长度改变，形成移动界面扩散系统
D.以渗透压为动力、以零级释放为主要特征，释药不受释药环境pH的影响，极大地提高药物的安全性和有效性
E.由水不溶性交联聚合物组成的树脂，其聚合物链的重复单元上含有成盐基团，药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时，通过交换将药物游离释放出来

A.药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知
B.取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本形式致使大多数病人在使用某制剂时会出现相似的反应
C.只发生在停药或计量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关
D.由促进某些微生物生长引起的不良反应
E.因药物特定的给药方式而引起的不良反应

A.药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知
B.取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本形式致使大多数病人在使用某制剂时会出现相似的反应
C.只发生在停药或计量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关
D.由促进某些微生物生长引起的不良反应
E.因药物特定的给药方式而引起的不良反应

A.药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知
B.取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本形式致使大多数病人在使用某制剂时会出现相似的反应
C.只发生在停药或计量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关
D.由促进某些微生物生长引起的不良反应
E.因药物特定的给药方式而引起的不良反应

A.药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学或作用模式来预知
B.取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用，它们以化学刺激为基本形式致使大多数病人在使用某制剂时会出现相似的反应
C.只发生在停药或计量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关
D.由促进某些微生物生长引起的不良反应
E.因药物特定的给药方式而引起的不良反应

A.指研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学
B.是机体反应的具体表现，是继发于药物作用的结果
C.指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
D.多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
E.是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用

A.指研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学
B.是机体反应的具体表现，是继发于药物作用的结果
C.指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
D.多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
E.是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用

A.指研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学
B.是机体反应的具体表现，是继发于药物作用的结果
C.指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
D.多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
E.是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用

A.指研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学
B.是机体反应的具体表现，是继发于药物作用的结果
C.指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
D.多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同
E.是指患者用药后所引起的符合用药目的达到防治疾病的作用

A.选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%
B.口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%
C.主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数
D.口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E.肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

A.选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%
B.口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%
C.主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数
D.口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E.肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

A.选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%
B.口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%
C.主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数
D.口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E.肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

A.选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%
B.口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%
C.主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数
D.口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物
E.肥大细胞的稳定剂，常采用气雾剂，用于预防支气管哮喘

A.奎尼丁
B.美西律
C.维拉帕米
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

A.奎尼丁
B.美西律
C.维拉帕米
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

A.奎尼丁
B.美西律
C.维拉帕米
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

A.奎尼丁
B.美西律
C.维拉帕米
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

A.塞替派
B.美法仑
C.金刚烷胺
D.奥沙利铂
E.喜树碱

A.塞替派
B.美法仑
C.金刚烷胺
D.奥沙利铂
E.喜树碱

A.塞替派
B.美法仑
C.金刚烷胺
D.奥沙利铂
E.喜树碱

A.塞替派
B.美法仑
C.金刚烷胺
D.奥沙利铂
E.喜树碱