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A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物
B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售
C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名
D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名
E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口

A.缓释片
B.口含片
C.咀嚼片
D.泡腾片
E.肠溶片

A.材料的鉴别
B.材料的化学性能检查
C.材料的使用性能检查
D.材料的生物安全检查
E.容器的使用性能检查

A.储存药品相对湿度为25%～80%
B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色
C.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于10厘米，与地面间距不小于30厘米
D.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材与中药饮片分库存放
E.拆除外包装的零货药品应当集中存放

A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀
B.脆碎度小于2%为合格
C.硬度适宜并具有一定的耐磨性
D.普通片剂崩解时限是15分钟
E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象

A.氯丙嗪
B.盐酸普鲁卡因
C.利多卡因
D.美沙酮
E.胺碘酮

A.普通乳、亚微乳外观乳白色
B.纳米乳透明，一无分层现象
C.无异臭味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性
D.有良好的流动性
E.具有一定的防腐能力，在贮存和使用中不易霉变

A.明胶
B.果胶
C.羧甲基纤维素
D.甘油
E.丙二醇

A.热原是微生物产生的内毒素，它能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌
C.溶剂带入是注射剂被热原污染的主要途径
D.热原本身没有挥发性，但可溶于水，在蒸馏时随水蒸气雾滴而带入蒸馏水中。因此，蒸馏水器上应附有完好的隔沫装置，防止热原污染
E.热原直径为1～5nm，可通过一般滤器，但活性炭可吸附热原，纸浆滤饼对热原也有一定的吸附作用

A.溶液型喷雾剂的药液应澄清
B.乳状液型喷雾剂的液滴在液体介质中应分散均匀
C.混合型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀、研细、制成稳定的混悬液
D.喷雾剂应置于凉暗处保存，防止吸潮
E.喷雾剂中的药物粒度大小应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm左右

A.原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油等
B.乳化剂以卵磷脂为好
C.稳定剂常用油酸钠
D.由于卵磷脂极不稳定，在-20℃条件下保存有效期3个月，现用现购
E.注射用乳剂应符合下列条件：90%微粒直径<1μm，微粒大小均匀，可以有少量大于5μm的微粒，不超过10%

A.无毒性、无刺激性
B.抛射剂为适宜的低沸点液体
C.气雾剂容器应能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量
D.烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无致病菌
E.气雾剂应置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击

A.氢化蓖麻油
B.硬脂酸铝
C.单硬脂酸甘油酯
D.苯甲酸钠
E.羟甲基纤维素钠

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A.体外筛查
B.根据体外代谢数据预测
C.根据药物的特性预测
D.根据患者个体间差异预测
E.据患者个体的药物相互作用预测

A.加强认识与管理，慎重用药
B.加强临床药学服务
C.坚持合理用药
D.加强医学科普教育
E.加强药品不良反应监测报告制度

A.天然生物碱及其类似物
B.哌啶类
C.氨基酮类
D.水杨酸类
E.乙酰苯胺类

A.钠通道阻滞剂
B.钾通道阻滞剂
C.β受体拮抗剂
D.钙通道阻滞剂
E.硝酸酯类