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A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

A.药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比
B.P=C_org/C_w
C.P值越大，药物的脂溶性越高
D.当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性减小
E.若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大

A.混悬剂属于粗分散体系
B.混悬剂所用分散介质大多数为水，不可用植物油
C.混悬剂主要适用于难溶性药物制成液体制剂
D.使用前需要摇匀后才可使用
E.混悬剂应放在低温避光的环境中保存，避免其发生不可逆的变化

A.O，N，S和C的葡萄糖醛苷化
B.苯甲酸形成马尿酸
C.核苷类药物磷酸化形成核苷酸
D.酚羟基硫酸酯化反应
E.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基

A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g／ml）
B.将药物用新煮过的水溶解，加入单糖浆即可制成糖浆剂
C.糖浆剂中加入的防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%，羟苯脂类的用量不得超过0.05%
D.糖浆剂允许有少量的沉淀
E.糖浆剂一般应检查相对密度、pH等

A.合并指乳剂中乳滴周围的乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象
B.破裂指液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象，破裂是一个可逆的过程
C.温度过高或过低，如温度高于70℃，或降至冷冻温度，许多乳剂可能会破裂
D.向乳剂中加入可与乳化剂发生作用的物质，引起乳化剂性质的变化，从而导致乳剂的破裂
E.微生物的污染也会引起乳剂的破裂

A.中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液
B.注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注
C.生物制品一般制成注射用浓溶液
D.灭菌制剂和无菌制剂渗透压应和血浆的渗透压相等或接近
E.灭菌制剂和无菌制剂pH应和血液或组织的pH相等或接近

A.硫酸锌
B.O/W乳剂
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.甲醛

A.皮肤破损处不宜使用
B.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）
C.用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询
D.口服凝胶剂可直接使用
E.根据药品说明书规定的用药途径和部位正确使用凝胶剂

A.用于眼外伤或术后的眼用制剂采用单剂量包装
B.滴眼剂可以多剂量包装
C.滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml
D.洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml
E.眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用8周

A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.维生素C
E.液状石蜡

A.通常脂溶性较大、未解离型分子容易通过，而解离后的离子型不易通过，难以吸收
B.通常药物的K_o/w大，说明该药物的脂溶性较好，吸收率也大，但KK_o/w与药物的吸收率不成简单的比例关系
C.溶出是药物吸收的限速过程
D.粒子大小、多晶型、无定形及成盐均可影响药物的溶出速率
E.药物由于胃肠道的pH或者受消化道中菌丛及其内皮细胞产生的酶的作用使口服药物在吸收前产生降解或失去活性

A.该制剂为溶液型气雾剂
B.HFA-134a为抛射剂
C.无水乙醇为潜溶剂
D.柠檬酸调节体系pH
E.柠檬酸可以抑制药物分解，加入少量水易引起药物的分解

A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

A.海藻酸钠
B.动物脂肪
C.硅橡胶
D.大豆磷脂
E.CAP

A.受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象
B.受体增敏是因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高
C.同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反映下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变
D.异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感
E.若受体脱敏或增敏与受体数量或密度有关，则分别称为受体下调或上调

A.液体制剂应是澄明溶液
B.非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀
C.口服的液体制剂应外观良好，口感适宜
D.外用的液体制剂应无刺激性
E.包装容器适宜，方便患者携带和使用

A.角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径
B.球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强，药物在吸收过程中可经结膜血管网进入体循环
C.正常眼耐受相当于0.8%～1.2%NaCl的渗透压
D.药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关
E.pH应调节至弱碱性

A.药物与组织的亲和力
B.血液循环系统
C.药物与血浆蛋白结合的能力
D.微粒给药系统
E.给药剂量

A.肾上腺素受体激动剂使胃排空速率增加
B.抗胆碱药使胃排空速率减慢
C.胃内容物增加，胃排空速率增加
D.β-受体阻断剂使胃排空速率减慢
E.脂肪类食物是胃排空速率增加

A.药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用
B.增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强
C.增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和
D.当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，发生的是生理性拮抗
E.药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用

A.药物不良反应是指为了预防、诊断，治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应
B.药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.药品不良反应是药品本身所固有的特性与机体相互作用的结果
D.药物不良事件与药物治疗有因果关系
E.药品不良反应不包括治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况

A.合成抗结核药物的代表是异烟肼及其腙的衍生物
B.异烟肼与食物和各种耐酸药物，特别是含有铝的耐酸药物等同时服用时，可以干扰或延误吸收
C.异烟肼在包括病灶在内的各种组织中均能很好吸收，大部分代谢产物为失活物质
D.吡嗪酰胺能使药物在感染部位被释放，能穿透结核菌的细胞，在作用部位易水解，而在其他部位不易水解
E.乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，药用为左旋体

A.卡马西平是二苯并氮䓬类药物中第一个上市的药物
B.卡马西平最初用于治疗三叉神经痛，后来用于治疗抗癫痫
C.卡马西平主要用于苯妥英钠等其他药物难以控制的癫痫大发作、复杂的部分性发作或其他全身性发作
D.卡马西平的10-酮基衍生物奥卡西平可以阻断脑内电压依赖性的钠通道，也有很强的抗癫痫活性
E.二苯并氮䓬类药物包括卡马西平、奥卡西平、阿莫沙平等

A.丙咪嗪
B.氯米帕明
C.阿米替林
D.多塞平
E.氟伏沙明

A.可乐定
B.东莨菪碱
C.美沙酮
D.地昔帕明
E.纳曲酮

A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.因药而定

A.磷酸二酯酶抑制剂平喘药主要有茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱、多索茶碱
B.茶碱为黄腺嘌呤衍生物，口服易吸收
C.氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，可作为注射剂使用
D.二羟丙茶碱尤适用于伴心动过速的哮喘患者
E.多索茶碱是甲基黄腺嘌呤的衍生物，可直接作用于支气管，松弛支气管平滑肌。用于支气管哮喘、哮喘性支气管炎、阻塞性肺肿、心源性哮喘等疾病

A.目前临床上使用的抗溃疡药主要有H₂受体拮抗剂和质子泵拮抗剂
B.H₂受体拮抗剂都具有两个药效团：具碱性的芳环结构和平面的极性基团
C.西咪替丁饱和水溶液呈酸性
D.西咪替丁分子具有较大的极性，脂水分配系数小
E.口服吸收好，药物口服吸收后，在肝经过首过效应，生物利用度为静脉注射的50%

A.苯硫氮䓬类药物主要有地尔硫䓬
B.具有四个立体异构体，其中以顺式D-异构体活性最高
C.冠脉扩张作用对D-顺式异构体具立体选择性，临床仅用其D-顺式异构体
D.地尔硫䓬为选择性的钙通道阻滞剂，具有扩张血管作用，特别是对大的冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用
E.长期服用，对预防心血管意外病症的发生有效，有明显副作用

A.所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化
B.ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数
C.ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用
D.ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者
E.斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关

A.延长药物的作用时间
B.增加药物对特定部位作用的选择性
C.改善药物的溶解性能
D.提高药物的稳定性
E.改善药物的吸收性

A.孕激素在化学结构上属于孕甾烷类，其结构为△⁴-3，20-二酮孕甾烷
B.天然孕激素主要是黄体酮
C.黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活，所以只能肌内注射油剂或使用栓剂
D.黄体酮的结构专属性很高，使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位
E.醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮等只能注射给药

A.青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构
B.在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
C.青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
D.青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
E.钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂

A.蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得
B.将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用
C.对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙
D.在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇
E.苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一

A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B.主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C.通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E.罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

A.此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性
B.另一个较大毒性为对第八对脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋，尤其对儿童毒性更大
C.由于细菌易产生对这类抗生素的钝化酶，而易导致耐药性
D.临床上使用的氨基糖苷类抗生素主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、依替米星、奈替米星、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素等
E.通常在临床都被制成酒石酸盐

A.喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B.该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C.1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D.在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E.喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林

A.环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯
B.在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用
C.磷酰基吸电子基团的存在，使毒性增强
D.环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用
E.异环磷酰胺的抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同，其主要毒性为骨髓抑制、出血性膀胱炎、尿道出血等，须和尿道保护剂美司纳一起使用，以降低毒性

A.常用治疗量的一半
B.产生最大效应所需剂量的一半
C.产生等效反应所需剂量的一半
D.一半动物产生毒性反应的剂量
E.引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量