下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是（）

病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是（）

A.饭后口服给药
B.微循环障碍
C.口服生物利用度高的药物吸收多
D.用药部位血液量减少
E.皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是（）

A.决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B.生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍
D.表观分布容积（VD.大的药物，其血药浓度高

病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代谢的叙述中正确的是（）

A.肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B.单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C.苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低
D.肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响
E.左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

病历摘要：处方：乳糖88.8g、糖粉38.0g10%、硝酸甘油乙醇溶液0.6g、硝酸甘油淀粉浆适量、硬脂酸镁1.0g、制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是 （）

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病历摘要：患者，男，45岁，反复上腹疼痛、饱胀、嗳气、反酸，胃镜检查诊断为：慢性糜烂性胃炎。予奥美拉唑、西咪替丁、吗丁林等药物治疗。关于奥美拉唑哪些说法是正确的？ （）

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病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是 （）

病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于输液的灭菌叙述错误的是 （）

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病历摘要：处方：乳糖88.8g、糖粉38.0g10%、硝酸甘油乙醇溶液0.6g、硝酸甘油淀粉浆适量、硬脂酸镁1.0g、制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）下列关于药材粉碎的叙述，说法错误的是 （）

病历摘要：处方：乳糖88.8g、糖粉38.0g10%、硝酸甘油乙醇溶液0.6g、硝酸甘油淀粉浆适量、硬脂酸镁1.0g、制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用 （）

病历摘要：处方：乳糖88.8g、糖粉38.0g10%、硝酸甘油乙醇溶液0.6g、硝酸甘油淀粉浆适量、硬脂酸镁1.0g、制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）制备片剂时发生松片的原因是 （）

病历摘要：处方：乳糖88.8g、糖粉38.0g10%、硝酸甘油乙醇溶液0.6g、硝酸甘油淀粉浆适量、硬脂酸镁1.0g、制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）压片时发生粘冲的原因是 （）

病历摘要：处方：乳糖88.8g、糖粉38.0g10%、硝酸甘油乙醇溶液0.6g、硝酸甘油淀粉浆适量、硬脂酸镁1.0g、制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）增加难溶性药物溶出度的方法有 （）

病历摘要：处方：乳糖88.8g、糖粉38.0g10%、硝酸甘油乙醇溶液0.6g、硝酸甘油淀粉浆适量、硬脂酸镁1.0g、制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）根据药物性质所采用的片剂生产工艺，正确的是 （）

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病历摘要：为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是 （）

病历摘要：为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。制剂稳定性研究中，有效期的含义为 （）

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病历摘要：处方：水杨酸50g、硬脂酸甘油酯70g、硬脂酸100g、白凡士林120g、液状石蜡100g、甘油120g、十二烷基硫酸钠10g、羟苯乙酯1g、蒸馏水480ml该软膏剂处方中哪些成分属于油相？ （）

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病历摘要：处方：注射用葡萄糖50g、1%盐酸适量、注射用水加至1000ml下列有关叙述，哪些是正确的？提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求。 （）

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