A.对胃肠道刺激性大的药物 B.首过消除强的药物 C.易被消化酶破坏的药物 D.胃肠道不易吸收的药物 E.易被胃酸破坏的药物
A.化学结构与叶酸类似,抑制二氢叶酸还原酶 B.使四氢叶酸不能变成二氢叶酸,从而干扰脱氧核糖核酸和RNA的合成 C.临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病 D.主要不良反应是消化道反应、骨髓抑制和脱发等 E.妊娠早期应用可致畸胎
A.心率增减的次数 B.死亡或生存的动物数 C.惊厥和不惊厥的次数 D.血压升降的千帕数 E.尿量增减的毫升数
A.扩瞳作用较阿托品强 B.解除血管痉挛,改善微循环作用较强 C.抑制涎液分泌作用较阿托品弱 D.不易透过血-脑脊液屏障 E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似
A.产后止血 B.催产 C.引产 D.偏头痛 E.尿崩症
A.与配体结合具有饱和性 B.与配体结合具有专一性 C.与配体的结合是可逆的 D.与配体之间具有高亲和力 E.效应的多样性
A.大肠杆菌毒素 B.铜绿假单胞菌毒素 C.金黄色葡萄球菌毒素 D.霍乱毒素 E.流感毒素
A.细胞内受体 B.内源性受体 C.G蛋白偶联受体 D.离子通道受体 E.酪氨酸激酶受体
A.口服吸收快而安全 B.代谢物为橘红色 C.在肝肠循环 D.药酶诱导作用 E.可进入脑中
A.具有特异性识别药物或配体的能力 B.是首先与药物结合的细胞成分 C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上 D.与药物结合后,受体可直接产生生理效应 E.化学本质为大分子蛋白质