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A.氯氮卓
B.麦角胺咖啡因
C.地西泮
D.甲丙氨酯
E.氯胺酮

A.放射性药品
B.戒毒辅助药
C.麻醉药品
D.第一类精神药
E.瞿粟壳

A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药

A.麻醉药品申购卡
B.麻醉药品使用卡
C.麻醉药品备案卡
D.麻醉药品购用印鉴卡
E.麻醉药品印鉴卡

A.二氢埃托啡
B.安钠咖
C.艾司唑仑
D.匹莫林
E.咖啡因

A.医务处根据需要批准行使的证书
B.临床科主任
C.主治医师以上职称
D.执业医师
E.获取麻醉药品处方权资格证书

A.抑制肠壁细胞吸收葡萄糖
B.加强周围组织对葡萄糖的摄取和利用
C.提高靶组织对胰岛素的敏感性
D.抑制胰高血糖素的释放
E.促进胰岛素的生成和分泌

A.重症肌无力
B.手术后腹气胀及尿潴留
C.阵发性室上性心动过速
D.肌松药的解毒
E.支气管哮喘

A.遗传性胆碱酯酶缺乏症患者
B.青光眼患者
C.广泛性软组织损伤患者
D.偏瘫及脑血管意外患者
E.大面积烧伤患者

A.心脏停搏的抢救
B.药物或异性蛋白所致过敏性休克的治疗
C.甲状腺功能亢进
D.支气管哮喘急性发作的治疗
E.大出血

A.中枢兴奋
B.口干、皮肤干燥
C.视力模糊
D.心率加快
E.小便困难

A.硝苯地平属非二氢吡啶类钙离子拮抗剂
B.硝苯地平临床上适用于预防和治疗冠心病心绞痛
C.硝苯地平与β受体阻断药合用可增强降压效果并减少不良反应
D.硝苯地平降压同时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
E.硝苯地平可引起头痛、面部潮红、足部水肿、咳嗽等不良反应血液系统毒性

A.听神经损害
B.视神经损害
C.肌肉毒性
D.肾脏毒性
E.血液系统毒性
F.肝脏毒性

A.氯沙坦与氢氯噻嗪联用有协同作用
B.妊娠期可以安全服用
C.对肾脏有保护作用，是适合用于合并糖尿病微蛋白尿的高血压药物
D.临床主要用于高血压和充血性心衰
E.氯沙坦是血管紧张素转化酶抑制剂

A.促进脂肪组织摄取葡萄糖
B.使肌肉组织无氧酵解增加
C.拮抗抗胰岛素因子
D.抑制胰高血糖素的释放
E.竞争性抑制葡萄糖苷酶
F.刺激β细胞分泌胰岛素

A.谷氨酸受体拮抗剂
B.钙离子拮抗剂
C.自由基清除剂
D.血管紧张素转化酶抑制剂
E.利尿剂
F.β受体阻滞剂

A.可采用离子交换法制备
B.为经过灭菌处理的蒸馏水
C.不含热原
D.为纯水经蒸馏所得的水
E.为无色的澄明液体，无臭无味
F.可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

A.葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5
B.制备葡萄糖注射液时，颜色变黄、pH值下降，是由于生成酸性产物
C.在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D.葡萄糖注射液封装后，可用115℃45分钟热压灭菌
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
F.葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降

A.有效成分含量低
B.有效成分本身有刺激性
C.含鞣质、钾离子等杂质
D.PH值不适宜
E.渗透压问题

A.10%葡萄糖注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化钠注射液
D.10%氯化钠注射液
E.泪液
F.冰点为0.52℃的溶液

A.洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D.原水处理、蒸馏应在控制区完成
E.安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成

A.九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入
B.中国药典规定热原用家兔法检查
C.鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D.鳌试剂法可以代替家兔法
E.放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
F.注射用水可用鳌试剂法检查

A.pH值偏酸性
B.pH值中性
C.pH值偏碱性
D.可作为注射用水
E.热原检查合格

A.山梨酸
B.糖浆
C.苯甲酸钠
D.触变胶
E.甘油
F.二甲亚砜

A.碘化钾作助溶剂，增加碘在水中的溶解度，是KI与碘形成络合物
B.助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系
C.助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的
D.能增加难溶药物在水中溶解度而不降低其活性的物质称为助溶剂
E.助溶过程中，有时可产生起昙现象
F.苯甲酸作为助溶剂，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物

A.复方硫磺洗剂的制备采用分散法
B.樟脑醑为10％樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌
C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂
D.甘油为润湿剂
E.硫磺为亲水性药物
F.降低分散介质的粘度，可增加混悬剂的稳定性

A.乳剂
B.混悬剂
C.溶液剂
D.高分子溶液剂
E.溶胶剂
F.糖浆剂

A.混悬微粒半径
B.混悬微粒粒度
C.混悬微粒半径平方
D.混悬微粒密度
E.混悬微粒粉碎度
F.分散介质的粘度

A.自由沉降
B.久贮不易再分散
C.絮凝沉降
D.分层
E.酸败

A.混合
B.制粒
C.粉碎
D.干燥
E.整粒
F.压片

A.红霉素
B.氯化钠
C.溴化钠
D.碳酸氢钠
E.维生素C

A.拜新同
B.络活喜
C.达喜
D.新康泰克
E.芬必得
F.开瑞坦

A.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
B.糖衣片应在包衣前检查片重差异
C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查
E.口服片剂不进行微生物限度检查
F.缓释片应进行溶出度检查

A.制备过程禁用铁器
B.处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落
C.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片
D.硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂
E.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒
F.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

A.药物的性状
B.颗粒的流动性
C.结晶水及含水量
D.压片时压力的大小与加压的时间
E.粘合剂与润滑剂
F.压片机类型

A.疏水性润滑剂用量过大
B.原辅料的弹性强
C.颗粒吸湿受潮
D.颗粒大小不匀
E.压速过快
F.硬脂酸镁过量

A.本品为O/W型乳膏
B.采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯为乳化剂
C.加入水杨酸时，基质温度宜低
D.凡士林可克服基质使用时干燥的缺点，有利于角质层水合而有润滑作用
E.避免与铁或其他重金属器具接触

A.油脂性基质常加入表面活性剂克服其疏水性
B.遇水不稳定的药物可以用油脂性基质和乳剂型基质制备软膏
C.合成的PEG类高分子物是常用的水溶性基质
D.水溶性基质比油脂性基质、乳剂型基质对皮肤的刺激感更弱，且久用不宜引起干燥感
E.O/W乳剂型基质制成的软膏常用于湿疹
F.油脂性基质常加入固体石蜡与液状石蜡调节稠度

A.月桂氮酮
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.樟脑
E.尿素
F.表面活性剂

A.清洗、擦干皮肤后涂药
B.轻轻按摩使药入皮肤
C.能提高疗效涂厚层
D.霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位
E.用膏霜后覆塑膜可水化而促进吸收

A.水溶液药物的穿透能力弱于脂溶性药物
B.溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬态药物
C.药物的分子量越大，越易吸收
D.皮肤破损可增加药物的吸收
E.药物的油水分配系数是影响吸收到内在因素

A.片剂压片时的润滑剂
B.软膏的基质
C.栓剂的基质
D.乳化剂
E.助溶剂
F.增稠剂

A.能与药物的水溶液或油溶液互相混合
B.具有适宜的稠度、粘着性和涂展性
C.不妨碍皮肤的正常功能与伤口愈合，无刺激性
D.性质稳定，应与药物结合牢固
E.易洗除，不污染衣物
F.基质是赋形剂

A.制备复方碘溶液时，由于碘具有腐蚀性，在常温下易挥发，故称取时应快，切勿触及皮肤
B.制备复方碘溶液时，加碘化钾，起增溶作用
C.复方碘溶液处方中，碘化钾为助溶剂
D.碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成HI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发
E.制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解。
F.制备复方碘溶液时，加碘化钾，起潜溶作用

A.真溶液＜乳浊液＜胶体溶液＜混悬液
B.胶体溶液＜真溶液＜乳浊液＜混悬液
C.真溶液＜胶体溶液＜乳浊液＜混悬液
D.胶体溶液＜真溶液＜混悬液＜乳浊液

A.＜1nm
B.1～10nm
C.1～100nm
D.10～100nm
E.100～500nm
F.0.1～1μm

A.填充剂
B.吸收剂
C.润湿剂
D.粘合剂
E.崩解剂
F.润滑剂

A.内加法
B.混合法
C.滚压法
D.外加法
E.内、外加法
F.重压法

A.羟丙基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.丙二醇
D.聚乙二醇
E.醋酸纤维素酞酸酯
F.丙烯酸树脂

A.填充剂
B.吸收剂
C.润湿剂
D.粘合剂
E.崩解剂
F.润滑剂

A.崩解时限
B.微生物限度
C.片重差异
D.含量均匀度
E.稳定性
F.溶出度

A.中和反应
B.氧化反应
C.重氮化反应
D.偶合反应
E.络合反应

A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B.容量仪器未按有效的方法校正
C.滴定液加入的量不能无限小分割
D.滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大
E.指示剂本身消耗滴定液

A.富马酸酮替芬分子具强碱性基团
B.富马酸酮替芬分子具弱碱性基团
C.富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解
D.富马酸酮替芬在水中不易溶解

A.鉴别饱和碳氢化合物
B.利用紫外光谱的参数鉴别分子中具有双键，特别是含共轭系统的化合物
C.分离复杂的混合物
D.测定药物含量
E.检查药物纯度

A.硅胶板加EDTA
B.硅胶板加醋酸盐
C.展开剂中加二乙胺或氨水
D.展开剂中加稀醋酸
E.使用聚酰胺板

A.可见异物
B.粒度
C.金属性异物
D.沉降体积比
E.无菌

A.细菌的培养温度为30～35℃
B.控制菌培养温度为23～28℃
C.玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D.鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E.具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C.使用精密度为±0.1℃的测温装置
D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

A.阴道泡腾片须检查发泡量
B.薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C.凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
D.咀嚼片须进行崩解度检查
E.所有片剂均需检查重量差异

A.红外光谱以波数（cm-1）为横坐标，以透光率（T%）为纵坐标
B.鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C.本法还可应用于异构体、晶型检查
D.本法不适用于固体样品

A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B.加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

A.应检查溶出度或崩解时限
B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

A.碱性碘化汞钾试液
B.硫代乙酰胺试液
C.硫化钠试液
D.硫化氢试液
E.硫酸钠试液

A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D.指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

A.碳酸盐
B.碳酸氢盐
C.硝酸盐
D.草酸盐
E.乳酸盐