辅助检查:为明确诊断,需做下列检查1、血、尿常规。2、肾功能检查。3、咽培养+药敏。4、血清补体。5、抗链球菌抗体检查。
治疗原则:1、卧床休息、低盐饮食。2、控制咽部感染。3、对症治疗:降压、利尿。4、对高血压脑病治疗:止惊、降压、脱水。
确诊需行肾活检,可见肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒沉积。
辅助检查:1、为明确临床分型还应做肝功、血脂、体液免疫。2、为排除继发因素应查乙肝两对半、狼疮七项、抗核抗体。
辅助检查:为进一步明确诊断还应查:1、尿培养+药敏。2、也可尿液直接涂片找细菌。3、静脉肾盂造影。必要时可查CT。
肌酶:CK及同功酶达正常50倍以上。肌电图:肌源性损伤。肌活检:正常肌细胞溶解坏死,被脂肪及结缔组织填充。
诊断依据:有典型的烦渴、多饮、多尿症状,尿量>4升/天,尿色淡黄,限制饮水烦躁,尿比重<1.005,尿糖阴性。
治疗:1、病因治疗:主要治疗原发病。2、药物治疗:如鞣酸加压素(长效尿崩停),1-脱氨-8-D-精氨酸加压素等。
诊断依据:年龄小于8岁就开始发育,有生长加速,有第二性征发育(乳房发育、阴毛发育、月经初潮)
辅助检查:子宫、卵巢体积大,有大于0.5cm卵泡,性激素刺激试验提示:进入青春期表现。
为进一步明确诊断,还需做:1.甲状腺功能测定;2.拍左手腕部+指骨片(骨龄片);3.甲状腺B超。
还需与生长激素缺乏症、21—三体综合症、软骨营养障碍等鉴别。
智力低下(精神呆板),有特殊面容(眼距宽、鼻梁低平、上眼角上斜),四肢短、肌张力低下,伴有先天性心脏病。
本病与先天性甲状腺功能减低症、粘多糖病等鉴别。
患儿男性,8月,因反复抽搐发作,智力低下4月入院,系母乳喂养。查体:反应迟钝,表情呆滞,毛发呈黄褐色,皮肤白嫩,智力低下,前囟1.5cm×1.5cm,平软,颈软,心肺无异常,腹软,肝脾未扪及,布氏征(-)克氏征(-)。尿具霉臭样气味。
该患儿的诊断及确诊的实验室检查方法?应做必要检查血常规,呕吐物潜血试验,大便常规及潜血,胃镜检查,如对内镜检查有禁忌尚可作选择性动脉造影。