A.KCN-NH B.氯仿 C.NaOH-NH D.NaOH-EDTA-2Na E.四氯化碳
A.3.333mg/m3 B.3.33mg/m3 C.3.34mg/m3 D.3.30mg/m3 E.3.3mg/m3
A.5mg/m3 B.8mg/m3 C.10mg/m3 D.15mg/m3 E.20mg/m3
A.1.0ml B.1.6ml C.2.0ml D.0.002ml E.0.0016ml
A.455ml/min B.414ml/min C.490ml/min D.446ml/min E.410ml/min
A.表面十点采样 B.两层五点采样 C.三层五点采样 D.中层三点采样 E.底层三点采样
A.常温常压下以气体形式分散在大气中的污染物和以蒸气态挥发到大气中的污染物 B.常温常压下以液体形式分散在大气中的污染物 C.常温常压下以固体形式分散在大气中的污染物 D.常温常压下以颗粒物形式分散在大气中的污染物 E.常温常压下以气溶胶形式分散在大气中的污染物
A.常温常压下以蒸气态挥发到大气中的污染物 B.任何固态或液态物质以微小的颗粒形式分散在气流或大气中 C.常温常压下以气体形式分散在大气中的污染物 D.对流层中的空气 E.由于人们从事生产和生活活动而形成的气态污染物
A.气态 B.蒸气 C.蒸气和颗粒物 D.气溶胶 E.气体和蒸气
A.未换算到标准状况下 B.两种气体分子量不同 C.一氧化碳计算有误 D.二氧化碳计算有误 E.两种气体计算都有误
A.室内装饰材料 B.厨房油烟 C.室内吸烟 D.汽车尾气 E.家用化学品
A.从样品含量中扣除空白管含量 B.重做现场空白管直到合格为止 C.下次采样增加空白管的密封程度 D.空白管低温保存 E.此次采样检测结果为可疑数据,应该重新采样检测
A.固体吸附剂的性质 B.采样流速 C.气温 D.气体的密度 E.空气中待测物的浓度
A.呼吸性颗粒物 B.可吸入颗粒物 C.胸部颗粒物 D.细颗粒物 E.粗颗粒物
A.95% B.90% C.85% D.80% E.70%
A.峰高 B.峰面积 C.峰宽 D.保留时间 E.死时间
A.各组分在两相间的分配系数 B.柱效 C.检测器的灵敏度 D.记录仪走纸速度 E.柱前压
A.1m/min B.500L/min C.100L/min D.50L/min E.10L/min
A.向运送人说明样品情况 B.样品包装应该安全可靠,确保运送过程不会损坏 C.样品包装应该安全可靠,同时要加封,确保运送过程不会损坏 D.样品包装应该安全可靠,确保运送过程不会损坏,实验室收到后要有回执 E.样品包装应该安全可靠,同时要加封,确保运送过程不会损坏,实验室收到后要有回执
A.清洁、干燥 B.清洁、温度高 C.清洁、湿度高 D.温度高、湿度低 E.温度高、湿度高
A.考查试验中是否存在过失误差 B.找出改正数据或直接在试验中纠正可能引起的误差 C.消除由试剂、蒸馏水及器皿引入的杂质所造成的系统误差 D.作为标准曲线的一点 E.消除试验中的偶然误差
A.10~20μg B.50~100μg C.5~10μg D.5~50μg E.100~200μg
A.基本不变 B.增大 C.变小 D.先减小后增大 E.无规律变化
A.温度 B.总硬度 C.色度 D.浑浊度 E.臭和味
A.化学耗氧量 B.阴离子洗涤剂 C.氯化物 D.铬(六价) E.浑浊度
A.pH B.Hg C.铬(六价) D.亚硝酸盐氮 E.氯仿、四氯化碳
A.铈盐 B.铁盐 C.锰盐 D.镧盐 E.镨盐
A.表色 B.真色 C.白色 D.无色 E.浅蓝绿色
A.150mg/L B.300mg/L C.450mg/L D.500mg/L E.600mg/L
A.水样不加酸保存,当天测定 B.水样中性或弱碱性保存,当天测定 C.水样加酸保存,一个星期内测定 D.水样中性保存,一个星期内测定 E.水样中性或弱碱性保存,两个星期内测定
A.浑浊度 B.温度 C.游离氯 D.氧化性 E.还原性
A.浑浊度范围2~10NTU;读数精度2NTU B.浑浊度范围10~100NTU;读数精度5NTU C.浑浊度范围100~400NTU;读数精度10NTU D.浑浊度范围400~700NTU;读数精度50NTU E.浑浊度范围700NTU以上;读数精度100NTU
A.1mg余氯加0.1ml、1%亚硫酸氢钠溶液 B.10mg余氯加1ml、1%亚硫酸氢钠溶液 C.1mg余氯加1ml、1%亚硫酸氢钠溶液 D.1mg余氯加0.2ml、1%亚硫酸氢钠溶液 E.1mg余氯加1ml、0.1%亚硫酸氢钠溶液
A.直接滴定法 B.间接滴定法 C.返滴定法 D.置换滴定法 E.替换滴定法
A.1天 B.2天 C.3天 D.5天 E.10天
A.稀释后,立刻分装于小容器内,并保存于-18℃ B.配制时,加入硝酸使最终浓度为0.5mol/L C.配制时,加入硝酸使最终浓度为5% D.配制时,加入硝酸-铬酸钾使最终浓度分别为5%和0.5% E.配制时,加入硝酸重铬酸钾使最终浓度分别为5%和0.05%
A.比色法 B.气相色谱法 C.高效液相色谱法 D.原子吸收法 E.氧化还原滴定法
A.1μg/g B.4μg/g C.10μg/g D.40μg/g E.100μg/g
A.比色法 B.气相色谱法 C.高效液相色谱法 D.原子吸收法 E.薄层色谱法
A.电流 B.电位 C.浓度 D.活度 E.电阻
A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.薄层色谱法 D.紫外线分光光度法 E.柱色谱法
A.16% B.18% C.16.7% D.17.6% E.18.5%
A.碘量法 B.沉淀滴定法 C.酸碱滴定法 D.重铬酸钾法 E.比色法
A.锌与碘化钾 B.碘化钾与硫脲 C.硫脲与锌 D.碘化钾与氯化亚锡 E.锌与氯化亚锡
A.CHCl=4mol/L B.Hcl=1mol/L C.CHCl=2mol/L D.CHCl=0.5mol/L E.CHCl=3mol/L
A.二硫腙二钠 B.二氮杂菲二钠 C.变色酸二钠盐 D.乙二胺四乙酸二钠盐 E.邻苯二甲碳二钠盐
A.红色 B.蓝色 C.蓝色消失 D.绿蓝色 E.淡黄色
A.温度 B.相对湿度 C.气压 D.风速 E.新风量
A.酸价 B.氧化价 C.蛋白质含量 D.细菌总数 E.酸度(°T)
A.4cm2 B.5cm2 C.2cm2 D.10cm2 E.3cm2
A.酸价 B.酸碱度 C.蛋白质 D.氨基酸 E.磷脂
A.乙醚 B.盐酸稀溶液 C.苯 D.水 E.乙醇
A.硅胶 B.聚酰胺 C.硅胺 D.氧化铝 E.氟罗里硅土
A.相同 B.近似 C.不同 D.无法判断 E.略同
A.4mg B.1mg C.2mg D.10mg E.5mg
A.浓HNO3 B.浓H2SO C.浓HClO4 D.浓HCl E.王水
A.游离脂肪 B.结合脂肪 C.氧化脂肪 D.乳脂肪 E.原脂肪
A.酸性洗涤剂法 B.中性洗涤剂法 C.酶重量法 D.酶化学法 E.吸附重量法
A.440nm和525nm B.450nm和550nm C.480nm和530nm D.490nm和525nm E.445nm和540nm
A.四价 B.六价 C.负二价 D.有机硒 E.无机硒
A.硫酸 B.蒸馏水 C.盐酸 D.硝酸 E.氢溴酸
A.酸水解法 B.酶水解法 C.高效液相法 D.紫外分光光度法 E.X线衍射法
A.活性炭 B.石英砂 C.硅藻土 D.硅镁吸附剂 E.氧化铝
A.固体吸附剂法 B.液体吸收法 C.冷冻浓缩法 D.注射器法 E.无泵型采样法
A.0.5m B.1.5m C.5m D.8m E.2m
A.5~10分钟 B.≥10分钟 C.≤10分钟 D.>15分钟 E.<15分钟
A.中指血 B.耳垂血 C.静脉血 D.动脉血 E.任何一种均可
A.与砷化氢协同作用,以增加其荧光强度,增加方法的灵敏度 B.与硼氢化钠协同作用,以加速砷化氢的产生 C.消除消解液中残余氧化性,增加测定结果的重现性 D.消除干扰离子的影响 E.减弱空白的荧光
A.相关系数 B.吸收系数 C.吸光系数 D.吸收常数 E.吸光常数
A.增加 B.明显增加 C.增加不明显 D.降低 E.不变
A.液相色谱法 B.离子色谱法 C.气液色谱法 D.气固色谱法 E.气相色谱法
A.灵敏度不高 B.选择性较差 C.分离效能不高 D.分析速度较慢 E.不能直接定性
A.氧气 B.氢气 C.空气 D.氮气 E.惰性气体
A.与色谱柱温度相同 B.在100℃以上 C.比色谱柱温度高10℃ D.在150℃以上 E.比色谱柱温度高50℃并且在100℃以上
A.它具有灵敏度高、线性范围宽和能测定有机化合物多等特点 B.它具有灵敏度高、精密度好和能测定各种有机化合物等特点 C.它具有灵敏度高、准确度好和能测定所有有机化合物等特点 D.它比其他检测器的灵敏度都高 E.它比其他检测器操作简便
A.1~2 B.1~3 C.1~4 D.1~5 E.1~10
A.体积较大 B.使用不方便 C.不能用于短时间的采样 D.分析操作复杂 E.噪声大
A.流量采样效率 B.体积采样效率 C.浓度采样效率 D.质量采样效率 E.总采样效率
A.扩散沉降 B.直接阻挡 C.惯性撞击 D.静电吸引 E.自然沉降
A.铁 B.铝 C.铊 D.铜 E.钙
A.283.3nm,357.9nm,228.8nm,253.7nm B.283.3nm,253.7nm,228.8nm,357.9nm C.357.9nm,253.7nm,228.8nm,283.3nm D.228.8nm,283.3nm,253.7nm,357.9nm E.357.9nm,253.7nm,283.3nm,228.8nm
A.加盐酸煮沸 B.加入氯化钡 C.加入氢氧化镁 D.加入氢氧化钙 E.加入钙氨溶液
A.除去氯化物的干扰 B.除去碘化物的干扰 C.作为还原剂 D.作为氧化剂 E.除去硫化氢的干扰
A.气相色谱法 B.溴化容量法 C.4-氨基安替比林比色法 D.高压液相色谱法 E.荧光分光光度法
A.强碱 B.光照 C.中性溶液 D.酸性溶液 E.强酸
A.上游设采样点 B.中游设采样点 C.下游设采样点 D.受人类活动影响不显著的区域 E.上、中、下游各设采样点
A.每月采样1次 B.每3个月采样1次 C.每半年采样1次 D.1年采样1次 E.丰水期、枯水期各采样1次
A.碳酸钙 B.碳酸镁 C.重碳酸钙 D.重碳酸镁 E.硫酸钙
A.空气的流动性大,易受多种因素影响 B.空气具有很强的稳定性,受其他因素影响较少 C.空气具有可压缩性,其体积易发生变化 D.空气样品受气象因素的影响较大 E.环境空气中可存在多种污染物,其浓度一般较低
A.二价汞离子 B.甲基汞 C.乙基汞 D.二甲基汞 E.有机汞
A.含有多羟基酮或多羟基醛的糖 B.所有单糖都是还原糖 C.所有双糖都不是还原糖 D.凡是具有还原性的糖都是还原糖 E.还原糖均可受碘氧化
A.3.0±0.2 B.4.0±0.2 C.5.0±0.4 D.4.0±0.4 E.3.6±0.3
A.无恶臭味 B.体积缩小 C.肥料质量和卫生效果 D.有机物破碎和有间隙 E.无块状粪便
A.空气 B.氧气 C.氢气 D.氮气 E.氩气
A.消解前,如样品含有乙醇等有机溶剂,应先将其挥发至近干 B.含有较多的甘油,消解时应特别注意安全 C.消解样品过程中,如发现样品液呈棕色,要及时添加硝酸,以防止样品炭化,否则会造成砷的损失 D.样品消解的终点是样品液澄清或微黄澄清 E.样品消解达终点后,冷至室温,定容
A.217.3nm B.228.8nm C.253.7nm D.283.3nm E.238.3nm
A.铅 B.一氧化碳 C.铬 D.乙醇 E.香烟烟雾
A.碘化钾 B.苯芴酮 C.氯化亚锡 D.二硫腙 E.1-萘酚
A.硫代硫酸钠溶液,用乙酸调至pH4.5~5.5 B.碘化钾溶液 C.氯化钠溶液 D.氯化亚锡溶液 E.亚硫酸钠溶液
A.硫酸 B.硝酸(1+1)溶液 C.盐酸 D.磷酸 E.盐酸(1+2)溶液
A.绿色 B.黄色 C.橙色 D.蓝色 E.红色
A.氮磷检测器 B.电子捕获检测器 C.氢火焰离子化检测器 D.热能检测器 E.火焰光度检测器
A.紫红色 B.黄色 C.蓝色 D.绿色 E.橙色
A.电子捕获检测器 B.火焰光度检测器 C.热导检测器 D.氢火焰离子化检测器 E.氮磷检测器
A.MgCO B.SiO C.NaSiO D.CaCO E.NaCO
A.Mg B.Al C.Zn D.Cu E.Pb
A.三乙醇胺 B.盐酸羟胺 C.氨水 D.硫化钠 E.硫代硫酸钠
A.酚酞 B.甲基橙 C.淀粉液 D.溴甲酚绿 E.甲基红
A.铅 B.锰 C.铁 D.汞 E.镍
A.电子捕获检测器 B.氢火焰离子化检测器 C.火焰光度检测器 D.热导检测器 E.以上四种都能用
A.酸滴定法 B.酸度计法 C.氧化还原法 D.中和法 E.旋光计法
A.受到抑制 B.测定不能进行 C.测定结果偏高 D.测定结果偏低 E.测定结果准确
A.酸性 B.弱酸性 C.强酸性 D.水浴加热 E.中性
A.电位计法 B.重量法 C.pH试纸法 D.滴定法 E.比色法
A.FID B.FPD C.NPD D.ECD E.TCD
A.分光光度法 B.络合滴定法 C.酸碱滴定法 D.原子吸收法 E.冷原子吸收法
A.电子捕获检测器 B.火焰光度检测器 C.氢火焰离子化检测器 D.热导检测器 E.原子发射光谱检测器
A.硫酸和高氯酸 B.硫酸、硝酸、高氯酸 C.过氧化氢和高氯酸 D.高氯酸 E.硫酸、硝酸
A.锌粒加酸 B.硼氢化钠或硼氢化钾 C.氢氧化钠 D.金属钠加水 E.纯氢
A.酸性介质 B.碱性介质 C.中性介质 D.醋酸铅棉 E.乙醇棉
A.红色 B.橙色 C.绿色 D.蓝色 E.黑色
A.可信度 B.精密度 C.回收率 D.重现性 E.相对标准偏差
A.用碱性铁氰化钾将硫胺素氧化为具有深蓝色的荧光硫色素 B.用酸性铁氰化钾将硫胺素氧化为具有深蓝色的荧光硫色素 C.用碱性铁氰化钾将硫胺素氧化为具有黄绿色的荧光硫色素 D.用酸性铁氰化钾将硫胺素氧化为具有黄绿色的荧光硫色素 E.用碱性铁氰化钾将硫胺素氧化为具有红色的荧光物质
A.NaOH液 B.40%NaOH液 C.硼酸液 D.HNO液 E.稀硫酸液
A.碱性酒石酸钾液 B.中性酒石酸铜液 C.碱性酒石酸铜液 D.酸性酒石酸铜液 E.碱性酒石酸钠液
A.外标法 B.内标法 C.标准加入法 D.归一化法 E.以上都不对
A.铜离子 B.钙离子 C.锌离子 D.磷离子 E.铁离子
A.2,6-二氯酚靛酚还原法 B.2,4-二硝基苯肼比色法 C.邻苯二胺荧光分光光度法 D.高效液相色谱法 E.紫外分光光度法
A.红色 B.蓝色 C.绿色 D.橙红色 E.紫色
A.550nm B.660nm C.410nm D.450nm E.620nm
A.pH12~14 B.pH10~12 C.pH8~10 D.pH4~6 E.pH6.8
A.≤1% B.≤3% C.≤5% D.≤8% E.≤10%
A.采样和测定的时间 B.防止污染 C.防止溶血 D.防止样品的稀释或浓缩 E.采样和测定方法的选择
A.0.01~0.05mg B.0.01~0.02mg C.0.1~0.2mg D.0.5~1.0mg E.1.0~2.0mg
A.1.010 B.1.015 C.1.020 D.1.025 E.1.030
A.新银盐分光光度法 B.氢化物原子吸收法 C.原子荧光法 D.二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 E.砷斑法
A.铅 B.汞 C.二氧化硫 D.二氧化碳 E.苯
A.塑料袋取样 B.无泵型采样器 C.注射器取样 D.固体吸附剂管采样 E.真空采气瓶取样
A.毛细管柱比填充柱节省载气,灵敏度高 B.毛细管柱有分流,不污染检测器 C.毛细管柱柱效高,峰形窄 D.毛细管柱进样量少,省样品 E.毛细管柱长度长,分离效果好
A.内标物是易挥发的 B.内标物在样品中是不存在的 C.内标物在检测器中灵敏度高 D.内标物的峰与被定量的峰相近 E.内标物在溶剂中,溶解度大
A.防止形成碳酸钡沉淀 B.防止磷酸盐对结果的干扰 C.减少沉淀的吸附作用 D.使沉淀结晶增大 E.利于称重
A.溶出峰的峰电位只决定于元素的性质 B.溶出峰的峰电位决定于元素的性质,但受底液离子的影响 C.溶出峰的峰电位决定于所测元素的浓度 D.峰高只决定于元素的浓度 E.峰高决定于元素的性质,但受温度和底液离子的影响
A.ZnSO B.乙酸锌 C.铁氰化钾 D.硫氰化钾 E.亚铁氰化钾
A.原子化效率越高,方法灵敏度越高 B.原子化时,产生的游离基态原子越多,方法灵敏度越高 C.原子化时,产生的激发态原子越多,方法灵敏度越高 D.原子化温度越高,方法灵敏度越高 E.原子化条件选择越好,方法灵敏度越高
A.保留时间 B.峰高 C.峰面积 D.保留体积 E.调整保留体积
A.选择性高 B.化学稳定性好 C.热稳定性好 D.黏度低 E.分子量大
A.紫外光检测器 B.红外线检测器 C.荧光检测器 D.示差折光检测器 E.电化学检测器
A.过氧化氢 B.过硫酸铵 C.高锰酸钾 D.高氯酸钾 E.铁氰化钾