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A.6～9
B.≤7
C.6.5～8.5
D.≥7
E.=7

A.硬度
B.碱度
C.色度
D.浊度
E.pH

A.矿化度
B.浊度
C.色度
D.臭阈值
E.pH

A.矿化度
B.浊度
C.色度
D.臭阈值
E.pH

A.矿化度
B.浊度
C.色度
D.臭阈值
E.pH

A.≥0.05mg/L
B.>0.05mg/L
C.≤0.05mg/L
D.=0.05mg/L
E.≥0.5mg/L

A.棕色玻璃瓶
B.透明玻璃瓶
C.聚乙烯塑料瓶
D.三角烧瓶
E.聚氯乙烯塑料瓶

A.由自来水管龙头处直接取样
B.先放入储存器中，再取样
C.先放水数分钟后再取样
D.先放水1小时后再取样
E.到水源地取样

A.塑料瓶
B.玻璃瓶
C.矿泉水瓶
D.药瓶
E.啤酒瓶

A.生物因素
B.化学因素
C.生物、化学和物理因素
D.生物和物理因素
E.物理因素

A.铝盐
B.镁盐
C.铁盐
D.锂盐
E.二乙基二硫代氨基甲酸钠

A.氢氧化铁
B.铵盐
C.硫化物
D.二硫腙
E.氢氧化镁

A.硝酸消解法
B.硝酸-硫酸消解法
C.硝酸-高氯酸消解法
D.干灰化法
E.电炉上煮沸

A.Ca²⁺
B.Na⁺
C.K⁺
D.Ni²⁺
E.Ba²⁺

A.铁
B.铜
C.钴
D.镍
E.砷

A.1～2
B.4～5.5
C.8.5～10.5
D.5～6
E.10～11.5

A.紫红色
B.红色
C.橙色
D.蓝绿色
E.绿色

A.氩气
B.氦气
C.氮气
D.经过净化器的高纯氮
E.高纯氮

A.40
B.8
C.16
D.32
E.4

A.40
B.8
C.48
D.32
E.4

A.8mg/L
B.9mg/L
C.10mg/L
D.11mg/L
E.4mg/L

A.8
B.16
C.24
D.32
E.4

A.室温保存，24小时
B.4℃保存，1周
C.4℃保存，3天
D.4℃保存，12天
E.4℃保存，24小时

A.酸性高锰酸钾法测耗氧量
B.碱性高锰酸钾法测耗氧量
C.重铬酸钾法测化学需氧量
D.紫外分光光度法测化学需氧量
E.五日法测生化需氧量

A.用玻璃瓶取样，于冰箱保存7日内测定
B.用玻璃瓶取样，于室温保存7日内测定
C.用玻璃瓶取样，每升水样加0.8mlHCl，4℃保存，24小时内测定
D.用玻璃瓶取样，每升水样加0.8mlHNO₃ ，4℃保存，24小时内测定
E.用玻璃瓶取样，每升水样加0.8mlH₂ SO₄ ，4℃保存，24小时内测定

A.1小时
B.2小时
C.30分钟
D.20分钟
E.10分钟

A.100℃
B.180℃
C.120℃
D.150℃
E.220℃

A.pH试纸法
B.比色法
C.滴定法
D.重量法
E.电位计法

A.1天
B.2天
C.3天
D.7天
E.30天

A.一价的低汞原子
B.二价的高汞原子
C.汞分子
D.汞原子
E.以上都不是

A.0.10μg
B.1.0μg
C.0.010μg/g
D.0.10μg/g
E.1.0μg/g

A.玻碳电极必须进行抛光处理，电极表面应光洁如镜面
B.抛光后的电极表面不能用手擦拭，也不可用于滤纸擦拭
C.正常的汞膜应均匀，有一定的厚度，呈灰白色，无任何缺损
D.在镀汞前应仔细检查工作电极表面有无小气泡，如有气泡可用水清洗以除去
E.电极离开电解池时应立即用滤纸吸去汞膜上的水滴，以保护汞膜

A.香水可用直接法
B.香波用气液平衡法
C.护肤乳用气液平衡法和蒸馏法
D.育发类产品可用气液平衡法和蒸馏法
E.发胶类产品可用气液平衡法和蒸馏法

A.为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水
B.在加热过程中如需添加HNO或高氯酸时，可立即、随时加入
C.消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO和高氯酸呈回流状态
D.在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态
E.在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段

A.0.25kg
B.0.5kg
C.0.1kg
D.0.2kg
E.1kg

A.搪瓷制食具容器
B.陶瓷制食具容器
C.不锈钢制食具容器
D.铝制食具容器
E.三聚氰胺树脂制的食具容器

A.酚与氯
B.酚与氧
C.CO₂和氧
D.酚与醛
E.酚与CO₂

A.溶剂空白
B.试剂空白
C.试样空白
D.不显色空白
E.水

A.以任意比混溶
B.必须互不相溶
C.能发生有效的络合反应
D.发生化学反应
E.具有相等的比重

A.1次萃取效果好
B.分多次萃取效果好
C.1次萃取与多次萃取效果相同
D.分4次萃取效果好
E.分3次萃取效果好

A.乙醇
B.乙酸
C.正己烷
D.己烷
E.乙醚

A.单色光线
B.紫外线
C.自然光线
D.钠光线
E.荧光灯下

A.高效液相色谱法
B.荧光法
C.分光光度法
D.柱层析法
E.气相色谱法

A.葡萄糖
B.果糖
C.半乳糖
D.麦芽糖
E.蔗糖

A.15分钟
B.10分钟
C.20分钟
D.5分钟
E.25分钟

A.CS₂
B.乙醇
C.CHCl₃
D.甲醇
E.CH₂ Cl₂

A.碘溶液
B.氢醌
C.酸性氯化亚锡
D.酸性维生素C
E.酸性盐酸羟胺

A.极谱法
B.色谱法
C.红外光谱法
D.紫外光谱法
E.核磁共振法

A.200℃
B.250℃
C.300℃
D.270℃
E.350℃

A.正己烷
B.乙腈
C.氯仿
D.水
E.丙酮

A.活性炭管
B.硅胶管
C.有机聚合物管
D.玻璃微球管
E.滤膜

A.NaOH溶液
B.KOH溶液
C.酒石酸钾溶液
D.酒石酸钠溶液
E.酒石酸钾钠溶液

A.甲苯
B.苯
C.邻二甲苯
D.间二甲苯
E.对二甲苯

A.0.5
B.1
C.1.5
D.1.9
E.2.5

A.3.0
B.4.0
C.5.0
D.6.0
E.7.0

A.吡啶-苯磺酰氯比色法
B.喹啉-苯磺酰氯比色法
C.紫外分光光度法
D.荧光光度法
E.高效液相色谱法

A.干燥温度和时间
B.灰化温度和时间
C.干燥、灰化温度和时间
D.原子化温度和时间
E.干燥和原子化温度和时间

A.30μg/g
B.40μg/g
C.50μg/g
D.60μg/g
E.70μg/g

A.3μg/g
B.4μg/g
C.5μg/g
D.6μg/g
E.7μg/g

A.1.010
B.1.015
C.1.020
D.1.025
E.1.030

A.实验室试剂
B.化学纯
C.分析纯
D.优级纯
E.色谱纯

A.总挥发性有机物
B.沸点小于50～100℃的挥发性有机物
C.沸点大于240～260℃的挥发性有机物
D.换算成甲苯相应数值的挥发物
E.一类理化性质相近的挥发性有机物

A.样品硝酸加入量不够，导致样品炭化
B.消解温度过低，导致消解时间过长
C.透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全
D.透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全
E.消解时间不够长

A.气化室污染
B.气化室漏气
C.进样速度太慢
D.色谱柱污染
E.检测器污染

A.固体样品
B.挥发性样品
C.液体样品
D.不挥发性样品
E.混合固体样品

A.加速硫化氢吸收
B.提高检测灵敏度
C.将硫化氢形成络合物，使其稳定
D.让硫化氢定量通过，又能排除其他干扰气体
E.加速硫化氢吸收，提高检测灵敏度

A.保持一定的酸度
B.排除干扰
C.控制离子活度基本恒定
D.防止产生迁移电流
E.提高回收率

A.二硫化碳可提取完全，其他溶剂不能提取完全
B.二硫化碳无毒无气味
C.二硫化碳在FID上响应低，不干扰其他成分峰
D.二硫化碳沸点低，易汽化
E.二硫化碳保留时间不与苯、甲苯、二甲苯重叠

A.悬浮物的分离
B.消解
C.待测组分的浓缩和分离
D.放置
E.加热

A.二硫腙
B.吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC.
C.二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC.
D.8-羟基喹啉
E.甲基异丁基甲酮

A.铅、镉、砷
B.总汞
C.有机磷
D.全量金属
E.氰化物

A.0.000001g
B.0.001g
C.0.01g
D.0.01mg
E.0.1mg

A.显微镜计数法
B.粉尘分离法
C.滤膜蒸汽法
D.自然沉降法
E.滤膜采集法

A.第一激发态与基态之间发射的共振线
B.第二激发态与基态之间发射的共振线
C.第三激发态与基态之间发射的共振线
D.第一激发态与第二激发态之间发射的共振线
E.第一激发态与第三激发态之间发射的共振线

A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.中子活化法
D.火焰原子吸收光谱法
E.石墨炉原子吸收光谱法

A.干燥温度和时间
B.灰化温度和时间
C.干燥和灰化的温度及时间
D.原子化温度和时间
E.净化温度和时间

A.二氧化硫
B.氯乙烯
C.乙酸乙酯
D.汞
E.二氧化硅

A.注射器取样
B.溶液吸收法
C.固体吸附剂采样管
D.分配型采样管
E.反应型采样管

A.烟
B.硝酸和亚硝酸盐气溶胶
C.气态和蒸气态的污染物
D.TSP
E.PM₁₀

A.80%以上
B.75%以上
C.85%以上
D.70%以上
E.90%以上

A.越小
B.不确定
C.越大
D.与最大采样体积无关
E.不变

A.从采样管流出气中发现被采集物
B.采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的5%
C.采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的10%
D.采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的15%
E.采样管流出气中的浓度是流入气中浓度的20%

A.300℃，24小时
B.500℃，48小时
C.350℃，12小时
D.500℃，24小时
E.300℃，48小时

A.两端密封，低温保存，在规定的时间内完成分析
B.两端密封，低温保存，在任何时间内完成分析
C.两端密封，常温保存，在任何时间内完成分析
D.两端敞口，低温保存，在规定时间内完成分析
E.两端敞口，低温保存，在任何时间内完成分析

A.显色原理
B.吸收液配制
C.采样时温度控制
D.显色时间
E.空白值的吸光度

A.防止吸收液沉淀
B.消除O₃ 干扰
C.提高采样效率
D.消除或减少重金属离子的干扰
E.降低空白值

A.排除空气中二氧化硫的干扰
B.排除空气中氮氧化物的干扰
C.排除空气中氧化性气体的干扰
D.排除三氯化铁的颜色干扰
E.排除空气中甲醛的干扰

A.每个月校准1次
B.每周校准1次
C.每天校准1次
D.每做1个样品校准1次
E.每次开机校准1次

A.瞬间注入极小量样品
B.缓慢注入大量样品
C.缓慢注入极小量样品
D.瞬间注入大量样品
E.进样速度

A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.X射线衍射法
D.火焰原子吸收光谱法
E.石墨炉原子吸收光谱法

A.0.5m
B.1m
C.1.5m
D.2m
E.3m

A.加入柠檬酸铵掩蔽
B.加入酒石酸钾钠掩蔽
C.加入氰化钾掩蔽
D.加入盐酸羟胺保护
E.控制pH在8.5～11测定铅，控制pH在强碱性条件下测定镉

A.保持原有水分
B.稳定待测成分
C.防止腐败变质
D.防止污染
E.以上全部

A.岸边取样
B.水面下30～50cm处取样
C.距水底的距离10～15cm处取样
D.岸边1～2m处取样
E.距水面下30～50cm，岸边1～2m，距水底的距离10～15cm处取样

A.100μm的全部颗粒物
B.10μm的全部颗粒物
C.5μm的全部颗粒物
D.2.5μm的全部颗粒物
E.1μm的全部颗粒物

A.使样品灰化
B.缩短消化时间
C.避免发生炭化还原金属
D.除去干扰杂质
E.为了消化完全

A.夏季不高于30℃，冬季不低于18℃
B.夏季不高于28℃，冬季不低于16℃
C.夏季不高于33℃，冬季不低于20℃
D.夏季不高于28℃，冬季不低于18℃
E.夏季不高于25℃，冬季不低于20℃

A.滴定法
B.比色法
C.电位计法
D.pH试纸法
E.电导法

A.酸碱滴定法
B.络合滴定法
C.氧化还原滴定法
D.沉淀滴定法
E.电位滴定法

A.氯化钠
B.氢氧化钠
C.冰醋酸
D.柠檬酸钠
E.冰醋酸和氢氧化钠

A.面膜类样品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁
B.沐浴露类样品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁
C.洗发香波类样品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁
D.爽肤水类产品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁
E.香脂类样品应加10%硝酸镁溶液10ml和1g氧化镁

A.比色法
B.薄层法
C.气相色谱法-氢火焰离子化检测器
D.气相色谱法-电子捕获检测器
E.气相色谱法-火焰光度检测器

A.8-羟基喹啉
B.铜试剂
C.二硫腙
D.甲基紫
E.氢氧化钠

A.样品稀释-气相色谱法
B.样品浓缩-气相色谱法
C.顶空-气相色谱法
D.溶剂萃取-气相色谱法
E.固体萃取-气相色谱法

A.显色剂
B.重氮化反应和进样量无要求
C.直接与盐酸萘乙二胺反应
D.磺化剂
E.亚硝化剂

A.酸性高锰酸钾
B.臭氧
C.高氯酸盐
D.重铬酸钾
E.碱性高锰酸钾

A.4-氨基安替比林→铁氰化钾→缓冲液
B.缓冲液→4-氨基安替比林→铁氰化钾
C.缓冲液→铁氰化钾→4-氨基安替比林
D.铁氰化钾→4-氨基安替比林→缓冲液
E.铁氰化钾→缓冲液→4-氨基安替比林

A.加硫酸至酸性后进行蒸馏
B.加高锰酸钾及硫酸至酸性后进行蒸馏
C.加硝酸至酸性后进行蒸馏
D.加高锰酸钾及硝酸至酸性后进行蒸馏
E.加氢氧化钠至pH12以上进行蒸馏

A.盐酸
B.硝酸
C.硫酸
D.磷酸
E.过氯酸

A.加盐酸煮沸
B.加入氯化钡
C.加入氢氧化镁
D.加入氢氧化钙
E.加入钙氨溶液

A.棕色
B.橙色
C.黄色
D.紫色
E.绿色

A.≤10mm
B.≤5mm
C.≤2mm
D.2～5mm
E.≥5mm

A.测定速效氮含量
B.测定全氮含量
C.测定氨氮含量
D.测定有机碳含量
E.测定全氮、速效氮和全磷、钾含量

A.吸入毒性
B.浸出毒性
C.植物毒性
D.经口毒性
E.传染性

A.样品经预处理使铅以离子状态存在
B.试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子
C.基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283.3nm共振线
D.对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比
E.还原型乙炔/空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙炔/空气火焰

A.锑、汞
B.镉、锑
C.镉、汞
D.锰、镉
E.锰、汞

A.称取定量样品于50ml烧杯，加入9倍重量的水，搅拌并加热至40℃使样品与水充分混合，冷却至室温，测定样品液温度
B.按仪器要求准备pH计，并将温度补偿器调至样品液的温度
C.预计样品的pH呈碱性，分别从标准磷酸缓冲液和硼酸缓冲液的试剂瓶中倒出约10ml溶液于小烧杯中反复校正pH计
D.边搅拌边测定样品的pH，当读数稳定后，记录读数
E.全部测定完毕后，按仪器要求，冲洗电极，并将甘汞电极的橡皮塞/帽套上，玻璃电极浸泡在纯水中，缓冲液倒回瓶中

A.防止聚乙烯醇与乙醇先混合，过高的乙醇浓度导致聚乙烯醇析出
B.防止硝酸银-硝酸与乙醇混合，过高的乙醇浓度与硝酸产生激烈反应
C.防止硝酸银-硝酸与乙醇混合，过高的乙醇浓度会使硝酸银析出
D.为了提高聚乙烯醇-硝酸银反应中聚乙烯醇的浓度
E.硝酸-硝酸银溶液与乙醇混合后会出现分层

A.pH、苯酚、氢醌
B.苯酚、氢醌、性激素
C.氢醌、性激素、汞
D.性激素、汞、甲醛
E.汞、甲醛、pH

A.性激素、苯酚、氢醌
B.苯酚、氢醌、巯基乙酸
C.氢醌、巯基乙酸、pH
D.巯基乙酸、pH、铅
E.pH、铅、性激素

A.人体舒适感与相对湿度有密切关系
B.表示空气中水蒸气的饱和程度
C.单位体积空气中水蒸气的绝对含量
D.温度升高，相对湿度降低
E.相对湿度影响水分的蒸发率

A.稀释后，立刻分装于小容器，并保存于-18℃
B.配制时，加入硝酸使最终浓度为0.5mol/L
C.配制时，加入硝酸使最终浓度为5%
D.配制时，加入硝酸-铬酸钾使最终浓度分别为5%和0.5%
E.配制时，加入硝酸-重铬酸钾使最终浓度分别为5%和0.05%

A.一价的汞离子
B.二价的汞离子
C.汞分子
D.汞原子
E.汞化合物

A.铅、汞、砷、pH
B.铅、汞、砷、甲醇
C.铅、砷、pH、甲醇
D.铅、汞、砷、甲醛
E.铅、砷、pH、甲醛

A.在加入HNO₃ 前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉
B.如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水
C.加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间
D.有机物多时，可连续添加硝酸
E.当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO₄

A.pH6.5～7.0
B.pH8.5～9.0
C.pH10～11
D.弱碱性
E.弱酸性

A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.紫外线分光光度法
D.薄层色谱法
E.滴定法

A.三聚氰胺涂料
B.环氧酚醛涂料
C.聚酰胺聚丙烯涂料
D.环氧树脂涂料
E.聚乙烯涂料

A.氢灯
B.火焰
C.电弧
D.空心阴极灯
E.钨灯

A.加10ml石油醚，用硝酸（10%）提取2次，合并硝酸液，定容
B.加10ml石油醚，用硫酸（10%）提取2次，合并硫酸液，定容
C.加10ml石油醚，用盐酸提取2次，合并盐酸液，定容
D.加10ml石油醚，用磷酸提取2次，合并磷酸液，定容
E.加10ml石油醚，用乙酸提取2次，合并乙酸液，定容

A.硫酸
B.硝酸
C.高氯酸
D.盐酸
E.氢氧化钠

A.碳酸盐硬度
B.水中钙、镁与碳酸盐结合形成的硬度
C.水中钙、镁与重碳酸盐结合形成的硬度
D.水中钙、镁与碳酸盐、重碳酸盐结合形成的硬度
E.非碳酸盐硬度

A.1%
B.2.5%
C.10%
D.15%
E.5%

A.氢氧化钾标准溶液
B.有机碱标准溶液
C.甲醛标准溶液
D.氢氧化钠标准溶液
E.硼酸标准溶液

A.塑料瓶
B.玻璃瓶
C.棕色玻璃瓶
D.烧杯
E.金属容器

A.毒理学指标
B.感官性状和一般化学指标
C.有机物指标
D.有机综合指标
E.生物学指标

A.酸性氯化亚锡溶液
B.酸性高锰酸钾溶液
C.碱性高锰酸钾溶液
D.碱性氯化亚锡溶液
E.硫酸溶液

A.二硫腙
B.高锰酸钾
C.二苯碳酰二肼
D.二苯胺基脲
E.盐酸萘乙二胺

A.橙色
B.黄色
C.洋红色
D.玫瑰紫色
E.深紫色

A.水加NaOH加碘化钾
B.氯化钠加碘化钾加NaOH
C.氯化汞加溴化钾加NaOH
D.氯化汞加碘化钾加NaOH
E.氯化汞加硫酸钾加NaOH

A.严格控制显色温度和时间，防止化妆品中某些组分会受热分解并产生微量甲醛
B.另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸铵溶液，是为了消除溶液浑浊对测定结果的影响
C.另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸铵溶液，是为，了消除样品中其他组分在显色温度下色度改变的影响
D.另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸铵溶液，是为了消除带色样品液对测定结果的影响
E.乙酰丙酮在40℃会分解，要另取不加乙酰丙酮的作对照

A.5.9mg/L
B.290mg/L
C.231mg/L
D.2.31mg/L
E.23.1mg/L

A.463nm
B.503nm
C.543nm
D.583nm
E.623nm

A.含219.8mg硫酸银溶液
B.含439.7mg硫酸银溶液
C.659.6mg固体硫酸银
D.879.4mg固体硫酸银
E.含879.4mg硫酸银的溶液

A.玻璃瓶包黑纸，每份水样包一张黑纸
B.塑料瓶装水样于冰箱内
C.玻璃瓶包黑纸装水样
D.塑料瓶包黑纸装水样
E.棕色玻璃瓶装水样

A.100℃±5℃
B.100℃±20℃
C.110℃±2℃
D.180℃±3℃
E.105℃±3℃

A.0.01%
B.0.009%
C.0.05%
D.0.005%
E.0.001%

A.70%
B.80%
C.56%
D.41.2%
E.条件不足

A.12.5mg/m³
B.10.0mg/m³
C.0.0125mg/m³
D.0.01mg/m³
E.未给出配制时的温度和大气压无法计算标准状况下浓度