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A.BioArgos系统
B.BacT／Alert系统
C.Bactec9000系列
D.Vital系统
E.ESP系统

A.主机
B.培养瓶
C.孵育器
D.培养仪
E.数据管理系统

A.需氧培养瓶
B.厌氧培养瓶
C.小儿培养瓶
D.分枝杆菌培养瓶
E.真菌培养瓶

A.恒温装置
B.自动装卸装置
C.振荡培养装置
D.监测装置
E.真空装置

A.以连续、恒温、振荡方式培养
B.培养瓶多采用不易碎材料制成
C.封闭式非侵入性的瓶外自动连续监测
D.培养瓶可在随时放入培养系统，阳性结果报告及时
E.设有内部质控系统

A.温度异常
B.严禁空架运转
C.瓶孔被污染
D.数据管理系统与培养仪失去信息联系或不工作
E.仪器对测试中的培养瓶出现异常反应

A.显示屏
B.条形码阅读器
C.孵育箱
D.数据接口
E.温度监测器

A.生物芯片技术
B.临床微生物鉴定系统
C.气液色谱分析
D.核酸杂交
E.化学发光技术

A.培养瓶
B.测试卡（板）
C.菌液接种器
D.培养和监测系统
E.数据管理系统

A.自动化程度较高
B.检测速度快
C.具有较大的细菌资料库
D.功能范围大，包括需氧菌、厌氧菌、真菌鉴定及细菌药物敏感试验、最低抑菌浓度（MIC.测定
E.数据处理软件功能强大

A.严格按手册规定进行开、关机及各种操作
B.定期清洁比浊仪、真空接种器、封口器、读数器及各种传感器
C.定期校正比浊仪，用标准菌株测试各种试卡，并作好质控记录
D.建立仪器使用以及故障和维修记录
E.定期由工程师作全面保养，并排除故障隐患

A.检测速度快
B.准确率和分辨率更高
C.自动化智能化程度更强
D.检测成本低
E.可鉴定细菌种类及药敏试验种类多

A.波长位移
B.比色器受污染
C.样品混浊
D.比色器架没落位
E.光源老化

A.吸收光子的能量越大
B.吸收光子的波长越长
C.吸收光子的频率越大
D.吸收光子的数目越多
E.释放光子的数目越多

A.入射狭缝
B.色散元件
C.准直镜
D.光电管
E.出射狭缝

A.具有大的共轭双键结构
B.具有刚性平面结构
C.具有最低的单线电子激发态为s型
D.取代基团为给电子取代基
E.共轭体系越小，越容易产生荧光

A.波长精度
B.自动调零和自动校准
C.对某个元素的特征浓度和检出限
D.自动取样及自动处理数据
E.分辨率

A.热辐射灯
B.气体放电灯
C.金属弧灯
D.ICP
E.高能闪烁光源

A.氢灯
B.卤钨灯
C.氘灯
D.汞灯
E.钨灯

A.分子光谱
B.原子光谱
C.吸收光谱
D.电子光谱
E.发射光谱

A.色散元件传动机构的运动误差
B.波长度盘的刻划误差
C.狭缝中心位置偏移
D.装校误差
E.灯泡的稳定性

A.采用两个单色器
B.采用两束不同波长的单色光
C.可自动扣除背景的影响
D.不用参比溶液，只用一个待测溶液
E.光路中有一个斩波器

A.光电管
B.光敏电阻
C.光敏二极管
D.光电池
E.光电倍增管

A.结构简单，使用、维护比较方便，应用广泛
B.从光源到试样至接收器只有一个光通道
C.不能做特殊试样如浑浊样品、不透明样品等的测定
D.采用两个光栅或棱镜加光栅的双单色器
E.从光源到试样至接收器有两个光通道

A.波长准确度和波长重复性
B.分辨率
C.光度准确度和光度线性范围
D.基线稳定度和基线平直度
E.光谱带宽

A.灵敏度高（可达10-12g数量级）
B.选择性强，有利于分析复杂的多组分混合物
C.用样量少、特异性好、操作简便
D.对温度、pH值等因素变化比较敏感
E.只能用来测量发荧光的物质或与某些试剂作用后发荧光的物质

A.良好的透光性和较强的耐腐蚀性
B.同一套吸收池的厚度应严格保持一致
C.透光面的透射、反射、折射应保持一致
D.使用前后必须清洗干净
E.可以混合使用

A.元素发射背景太大
B.火焰温度选择不当
C.雾化器调整不好或堵塞
D.波长选择不合适
E.样品与标准溶液变质

A.光能量不够或光源损坏
B.光门不能完全关闭
C.比色器架没落位
D.光门未完全打开
E.微电流放大器损坏

A.产生的电信号与照射到它上面的光强有恒定的函数关系
B.波长响应范围大
C.灵敏度高，响应速度快
D.受外界光线干扰少
E.产生的电信号易于检测、放大，噪声低

A.试样挥发不完全，细雾颗粒大，在火焰中未完全离解
B.被测试样浓度太高，仪器工作在非线性部分
C.标准溶液变质
D.试样污染
E.假吸收

A.火焰光度计和火焰分光光度计
B.激光显微发射光谱仪
C.摄谱仪
D.光电直读光谱仪
E.荧光光谱仪

A.紫外-可见分光光度计
B.荧光分光光度计
C.原子吸收光谱仪
D.原子发射光谱仪
E.红外光谱仪

A.751型分光光度计
B.红外光谱仪
C.摄谱仪
D.全谱直读光谱仪
E.荧光光谱仪

A.溶液中的固体未溶解
B.背景吸收
C.标准溶液变质
D.空白没有校正
E.假吸收

A.塑料
B.玻璃
C.石英
D.熔凝石英
E.树脂

A.火焰不稳定
B.废液流动不畅通
C.波长选择不对
D.喷雾器没调好
E.乙炔流量不稳定

A.光门不能完全关闭
B.微电流放大器损坏
C.光能量不够
D.光源损坏
E.比色器架没落位

A.光源老化
B.环境振动过大
C.样品室不正
D.预热时间不够
E.样品混浊

A.从光源到检测器有两条光路
B.只有一个色散元件
C.一般采用双单色器
D.不能做特殊试样如浑浊样品、不透明样品等的测定
E.从光源到试样至接收器只有一个光通道

A.光源选择不正确
B.波长选择不对
C.工作电流选择过大
D.火焰温度选择不当
E.标准溶液配制不合适

A.单色性不纯
B.杂散光
C.吸收池
D.检测器负高压波动
E.溶液浓度

A.激光技术
B.电子技术
C.流体力学
D.生物化学
E.计算机技术

A.细胞生物学
B.物理学
C.免疫学
D.电子学
E.血液学

A.细胞周期
B.DNA倍体
C.细胞表面受体
D.细胞表面抗原
E.病毒表面抗体

A.DNA
B.RNA
C.蛋白质
D.染色体
E.细菌

A.光电倍增管荧光检测器接收
B.细胞检测器接收
C.激光检测器接收
D.光电二极管散射光检测器接收
E.DNA检测器接收

A.离子多少
B.细胞的大小
C.核酸含量
D.酶的性质
E.抗原的性质

A.一般流式细胞仪
B.高级流式细胞仪
C.特殊流式细胞仪
D.狭缝扫描流式细胞仪
E.零点流式细胞仪

A.临床型
B.普通型
C.科研型
D.特殊性
E.灵敏型

A.流动室及液流驱动系统
B.激光光源及光束成形系统
C.光学系统
D.信号检测与存贮、显示、分析系统
E.细胞分选系统

A.在室内检测的流动室
B.激发型流动室
C.在空气中检测的流动室
D.荧光流动室
E.显微检测流动室

A.透镜
B.滤光片
C.小孔
D.流动室
E.分选系统

A.长通滤片
B.短通滤片
C.高通滤片
D.低通滤片
E.带通滤片

A.激光信号
B.散射光信号
C.荧光信号
D.离子信号
E.反射信号

A.后向角散射
B.前向角散射
C.反向角散射
D.侧向角散射
E.正向角散射

A.淋巴细胞群体
B.单核细胞群体
C.血小板群体
D.粒细胞群体
E.红细胞群体

A.淋巴细胞群体
B.单核细胞群体
C.血小板群体
D.粒细胞群体
E.红细胞群体

A.细胞膜表面抗原的分布
B.单核细胞含量
C.总蛋白质含量
D.RNA含量
E.DNA含量

A.细胞分布
B.水滴形成
C.分选逻辑电路
D.水滴充电
E.水滴偏转

A.平均延迟时间的不准确性
B.喷射液流的变化
C.水滴分离点的变化
D.细胞本身对水滴形成条件的影响
E.水滴的性质

A.淋巴细胞功能分析
B.淋巴细胞及其亚群分析
C.化疗药物对肿瘤细胞的凋亡机制
D.肿瘤细胞的免疫检测
E.免疫分型

A.分选速度
B.分选灵敏度
C.分选纯度
D.分选精密度
E.分选收获率

A.荧光染料的选择
B.标记染色方法
C.鞘液的选择
D.细胞的选择
E.细胞的分离

A.配空调
B.避光
C.防尘
D.除湿
E.不用除湿

A.对于分注的二次样本管，系统自动为其加贴与原始样本管相同的条形码标识
B.为节约成本，无需采用一次性采样吸头
C.提高检测速度
D.进行标本液面检测、有无纤维蛋白凝块检测和血清容量的检测
E.机器加贴的条型码易发生错误，在很大程度上加大了错误

A.临床生化的检测
B.临床免疫的检测
C.临床血液的检测
D.出凝血指标的检测
E.临床微生物的检测

A.二维条码
B.条形码
C.ID芯片
D.图像处理技术
E.激光技术

A.标本运输系统
B.标本前处理系统
C.自动化分析仪
D.分析后处理输出系统
E.临床实验室信息系统

A.减少了对实验室工作人员与样本直接接触机会
B.减少了生物源污染危险
C.提高了工作效率
D.除盖方式可以是螺旋式、直拔式和剥离式
E.节约成本

A.速度快捷
B.精确度高
C.有散点图报告
D.分析标准定量度
E.视野清晰

A.铬黑T和靛蓝
B.菲啶和羧花氰
C.铬黑T和菲啶
D.羧花氰和铬黑T
E.菲啶和铬黑T

A.正确的尿标本收集方法
B.有效的尿标本标记
C.适宜的防腐剂
D.检测后仪器的清洗
E.检测报告的审核、签发

A.使用前应仔细阅读说明书
B.仪器要由专人负责
C.每天测试前应对仪器全面检查
D.开瓶未使用的尿试剂带，应立即收入瓶内盖好瓶盖
E.仪器可在阳光长时间照射下工作

A.质控物成分应稳定
B.选择质控物时，最好使用多项复合控制品
C.在一天内最好使用统一份质控物
D.使用不同批号的试剂带前均需做质控
E.使用不同批号的试剂带前不需做质控

A.精子
B.红细胞
C.白细胞
D.上皮细胞
E.细菌

A.晨尿
B.随机尿
C.清洁剂尿
D.3小时尿
E.24小时尿

A.应用流式细胞术
B.应用流式细胞术和原子发射
C.应用电阻抗
D.应用流式细胞术和液相色谱
E.应用流式细胞术和原子吸收

A.此类仪器采用球面分析仪接受双波长反射光
B.尿试剂带简单、快速、用尿量少
C.尿蛋白测定采用指示剂蛋白误差原理
D.细胞检查不可弃代镜检
E.尿葡萄糖检查的特异性不如班氏定性法

A.保持仪器清洁
B.使用干净的取样杯
C.使用陈旧的混合尿
D.试剂带浸入尿样时间为2秒
E.试剂带浸入尿样时间为20秒

A.应安装在清洁、通风的地方
B.应安装在稳定的水平实验台上
C.应安装在有监视器的地方
D.仪器接地良好
E.应安装在恒温、恒湿的地方

A.酶切
B.变性
C.退火
D.延伸
E.连接

A.水浴锅控温
B.压缩机控温
C.半导体控温
D.离心式空气控温
E.金属控温

A.滤光片发霉
B.光源损耗
C.半导体模块故障
D.荧光染料污染
E.光电倍增管灵敏度下降

A.金属板式实时定量PCR仪
B.梯度定量PCR仪
C.原位定量PCR仪
D.离心式实时定量PCR仪
E.各孔独立控温的定量PCR仪

A.Klenow
B.HindⅢ
C.TaqDNA聚合酶
D.RNase
E.DNase

A.水浴式PCR仪
B.梯度PCR仪
C.原位PCR仪
D.变温金属块式PCR仪
E.变温气流式PCR仪

A.温度的准确性控制
B.温度的均一性控制
C.退火温度控制
D.升降温速度控制
E.延伸温度控制

A.水浴式PCR仪
B.梯度PCR仪
C.原位PCR仪
D.变温金属块式PCR仪
E.变温气流式PCR仪

A.发光二极管
B.激发光源
C.检测器
D.光度计
E.光电倍增管

A.单一或多垫试剂条
B.酶层析装置
C.免疫横流（层析）分析装置
D.卡片式装置
E.生物传感器装置

A.桌面型
B.便携型
C.手提式
D.卡片式
E.手提式一次性使用型

A.小型化
B.多用途
C.无创性/少创性技术
D.与生物芯片技术相关
E.大型化

A.分析系统
B.信号检测系统
C.光学系统
D.阅读仪
E.卡片式装置

A.湿化学测定技术
B.免疫金标记技术
C.生物传感器技术
D.生物芯片技术、红外和远红外分光光度技术
E.免疫荧光技术

A.红外分光光度法
B.热感应光谱分析仪型血糖仪
C.生物芯片技术
D.反向离子分析方法测得的皮下组织液葡萄糖浓度
E.聚光断层摄影技术