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A.支原体
B.钩端螺旋体
C.结核分枝杆菌
D.放线菌
E.衣原体

A.溶血素
B.霍乱毒素CT
C.类志贺毒素
D.内毒素
E.杀白细胞素

A.黑色
B.绿色
C.蓝绿色
D.蓝黑色
E.紫红色

A.大肠埃希菌
B.金黄色葡萄球菌
C.军团菌
D.小肠结肠炎耶尔森菌
E.空肠弯曲菌

A.按蚊
B.吸血蜱
C.虱
D.蚤
E.伊蚊

A.粪大肠菌群数和大肠菌群数均高
B.粪大肠菌群数和大肠菌群数无变化
C.粪大肠菌群数和大肠菌群数均低
D.粪大肠菌群数无变化而大肠菌群数高
E.粪大肠菌群数低或者大肠菌群数无变化

A.暗视野显微镜
B.偏光显微镜
C.倒置显微镜
D.相差显微镜
E.电子显微镜

A.-70℃
B.-20℃
C.-10℃
D.-4℃
E.0℃

A.1：1
B.1：4
C.1：10
D.1：20
E.1：15

A.56℃，60min
B.56℃，30min
C.60℃，30min
D.57℃，30min
E.56℃，15min

A.细菌性痢疾
B.沙门菌肠炎
C.小肠结肠炎耶尔森菌性肠炎
D.空肠弯曲菌肠炎
E.肠致病性大肠埃希菌

A.小肠结肠炎耶尔森菌
B.空肠弯曲菌
C.福氏志贺菌
D.肠炎沙门菌
E.0157：H7大肠埃希菌

A.小肠结肠炎耶尔森菌
B.福氏志贺菌
C.奇异变形杆菌
D.肠炎沙门菌
E.空肠弯曲菌

A.1%～5%
B.2%～5%
C.5%～10%
D.5%～15%
E.8%～10%

A.过冷或过热之物对培养箱无影响
B.最好不放装水的容器
C.培养物直接放在培养箱底层
D.不要随手关门
E.箱内培养物不应放置过挤

A.5～10g/L碳酸氢钠
B.10～20g/L碳酸氢钠
C.10～15g/L碳酸氢钠
D.15～20g/L碳酸氢钠
E.20～30g/L碳酸氢钠

A.1%
B.3%
C.5%
D.10%
E.30%

A.ETEC
B.EAggEC
C.EPEC
D.EHEC
E.EIEC

A.发病第1周
B.发病第2周
C.发病第3周
D.发病第4周
E.病程全程

A.芽胞
B.鞭毛
C.荚膜
D.菌毛
E.微荚膜

A.葡萄糖肉汤
B.罗氏培养基
C.蛋白胨水
D.高渗盐增菌培养基
E.GN肉汤

A.直接涂片镜检
B.基因序列分析
C.生化试验
D.药物敏感试验
E.分离培养

A.拟态弧菌
B.美人鱼弧菌
C.溶藻弧菌
D.水弧菌
E.副溶血性弧菌

A.胞膜表面的作用点
B.刺突表面的作用点
C.糖蛋白表面的作用点
D.表面的受体作用点
E.脂多糖表面的作用点

A.分区划线接种
B.斜面接种
C.液体接种
D.穿刺接种
E.涂布接种

A.EIEC
B.EIEC和EPEC
C.EPEC和ETEC
D.EHEC
E.ETEC、EPEC和EAggEC

A.红色
B.紫红色
C.微黄色或无色
D.深灰色
E.黑色

A."鱼群"样
B."竹节"样
C."流星"样
D."球拍"样
E."梭子"样

A.发酵葡萄糖
B.不发酵甘露糖
C.不发酵乳糖
D.发酵麦芽糖
E.触酶试验阳性

A.常用选择培养基为SS琼脂培养基
B.可采集血液标本
C.可采集胆汁标本
D.不可采用尿标本检测
E.骨髓标本培养阳性率在发病第1周时也较高

A.蜡样芽孢杆菌
B.副溶血性弧菌
C.金黄色葡萄球菌
D.肉毒杆菌
E.肠炎沙门菌

A.10³～10⁶个
B.10⁴～10⁵个
C.10⁶～10⁸个
D.10⁸～10⁹个
E.10¹⁰～10¹²个

A.115℃，30～60min
B.120℃，15～30min
C.115℃，15～30min
D.121℃，15～30min
E.125℃，15～30min

A.从一般细胞株（系）的培养物中获得一个细胞后代增殖的细胞群体，以达到细胞纯化筛选的目的
B.在单个细胞悬液中加入营养液，使其增殖
C.病毒感染细胞后，形成多核细胞
D.复制多个品系的细胞
E.病毒在已长成单层的细胞上形成局限性病灶

A.1市尺以内的表层水
B.中层水
C.底层水
D.表层或中层水
E.底部淤泥

A.双价抗体
B.单价抗体
C.中和抗体
D.多价抗体
E.抗体Fc段

A.7～8
B.7～9
C.6～8
D.5～7
E.4～6

A.已知抗原
B.待检抗体
C.溶血素
D.补体
E.绵羊红细胞

A.IgA
B.IgD
C.IgE
D.IgG
E.IgM

A.植物血凝素
B.刀豆蛋白A
C.美洲商陆
D.脂多糖
E.花生凝集素

A.EDTA
B.溴化乙锭
C.PEG
D.异丙醇
E.HAT

A.溴化乙锭
B.聚乙二醇
C.过硫酸铵
D.氯化铵
E.硫酸铵

A.芽胞
B.鞭毛
C.荚膜
D.菌毛
E.微荚膜

A.IgM类抗体
B.IgG类抗体
C.IgE类抗体
D.IgD类抗体
E.致敏T细胞释放LF

A.IgG类抗体
B.IgA类抗体
C.IgM类抗体
D.IgE类抗体
E.IgD类抗体

A.蛋白质的空间结构和溶解性的不同
B.蛋白质的空间结构和等电点的不同
C.蛋白质的溶解性和分子大小的不同
D.蛋白质的空间构象和分子大小的不同
E.蛋白质的分子大小和等电点的不同

A.提高电压和延长凝胶的长度
B.降低琼脂糖凝胶的浓度和延长凝胶的长度
C.降低电压和增高琼脂糖凝胶的浓度
D.降低电压和降低琼脂糖凝胶的浓度
E.增高琼脂糖凝胶的浓度和延长凝胶的长度

A.电压控制器、脉冲程序控制器、电泳槽、输出装置
B.脉冲程序控制器、电泳槽、图像处理器、水循环恒温装置
C.电泳槽、水循环恒温装置、电压控制器、输出装置
D.图像处理器、水循环恒温装置、电压控制器、脉冲程序控制器
E.水循环恒温装置、电压控制器、脉冲程序控制器、电泳槽

A.碳酸盐缓冲液
B.碳酸氢盐缓冲液
C.醋酸盐缓冲液
D.磷酸盐缓冲液
E.巴比妥缓冲液

A.大分子蛋白质
B.小分子多肽
C.大分子染色体DNA
D.小片段染色体DNA
E.脂多糖

A.应加盖玻片
B.不加盖玻片
C.可加可不加
D.找到视野后加盖玻片
E.将高倍镜物镜头移到标本片上，再加盖玻片

A.异丙醇
B.丙三醇
C.无水乙醇
D.二甲苯
E.冰乙酸

A.0.02μm
B.0.01μm
C.0.2nm
D.0.1nm
E.0.01nm

A.需制成超薄切片，再固定、脱水干燥
B.不需制成超薄切片，再固定、脱水干燥
C.需制成超薄切片，再固定、脱水干燥、表面喷金膜后即可
D.不需制成超薄切片，经固定、脱水干燥、表面喷金膜后即可
E.需制成超薄切片，表面喷金膜即可

A.具有细胞壁
B.呈多形态性
C.可通过滤器
D.原核细胞型微生物
E.能在人工培养基上生长

A.支原体多为椭圆型，细菌L型具多形性
B.支原体有细胞壁，细菌L型无细胞壁
C.支原体在固体培养基上生长，形成明显的"油煎蛋"状集落，而细菌L型则"油煎蛋"状菌落不典型
D.细菌L型可使用人工培养基培养，支原体需细胞培养
E.细菌L型对抗生素敏感，支原体对抗生素不敏感

A.庆大霉素培养基
B.高渗培养基
C.NAC培养基
D.BCYE培养基
E.高盐培养基

A.空气污染
B.空调系统的冷却塔水污染
C.自来水管道污染
D.淋浴器污染
E.水源污染

A.α溶血
B.β溶血
C.γ溶血
D.δ溶血
E.θ溶血

A.血液
B.粪便
C.尿液
D.痰液
E.骨髓

A.斑疹伤寒立克次体
B.斑点热立克次体
C.恙虫病立克次体
D.汉塞巴通体
E.五日热巴通体

A.蔗糖
B.甘油
C.氯化铯
D.Renografin肾造影剂
E.乙醇

A.斑疹伤寒
B.洛矶山斑点热
C.恙虫病
D.猫抓病
E.纽扣热

A.多糖
B.脂质
C.蛋白质
D.单糖
E.核酸

A.增菌培养
B.分离培养
C.纯培养
D.选择培养
E.鉴别培养

A.0.15kg/cm²
B.0.20kg/cm²
C.0.35kg/cm²
D.0.50kg/cm²
E.0.45kg/cm²

A.溴化乙锭
B.二甲苯
C.双丙烯酰胺
D.考马斯亮蓝
E.过硫酸铵

A.先恒压，再恒流
B.先恒流，再恒压
C.先恒流，再恒压，再恒流
D.先恒压，再恒流，再恒压
E.一直恒流

A.对组织有选择性
B.主要由革兰阴性菌产生
C.主要成分是脂多糖
D.抗原性不强
E.不能转化为类毒素

A.外源性感染为主
B.原为正常菌群，特定条件而感染
C.与细菌寄生部位无关
D.与机体免疫力无关
E.易感人群为婴幼儿

A.≤1：20
B.≥1：160
C.≥1：80
D.≥1：320
E.≥1：40

A.氨基黑染色法
B.考马斯亮蓝染色法
C.银染色法
D.EB染色法
E.苏丹黑染色法

A.Tris-乙酸缓冲液
B.Tris-硼酸缓冲液
C.Tris-磷酸缓冲液
D.Tris-甘氨酸缓冲液
E.碱性缓冲液

A.耐青霉素葡萄球菌
B.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
C.耐苯唑西林葡萄球菌
D.耐甲氧西林葡萄球菌
E.耐苯唑西林金黄色葡萄球菌

A.铁离子
B.半胱氨酸
C.尿素
D.酵母浸膏
E.生长因子

A.山梨醇发酵试验
B.霍乱红试验
C.鸡红细胞凝集试验
D.V-P试验
E.靛基质试验

A.沉淀试验
B.补体结合试验
C.血凝与血凝抑制试验
D.试管凝集试验
E.玻片凝集试验

A.紫外分光光度计使用石英比色皿
B.紫外光分光光度计可检测蛋白
C.可见光分光光度计可检测细菌浓度
D.可见光分光光度计使用玻璃比色皿
E.选定分光光度计测定颜色反应光的波长是260nm

A.可见光
B.红外线
C.紫外线
D.X射线
E.γ射线

A.次黄嘌呤
B.氨基蝶呤
C.胸腺嘧啶
D.叶酸
E.DNA聚合酶

A.70℃
B.75℃
C.72℃
D.82℃
E.95℃

A.直接免疫荧光
B.间接免疫荧光
C.放射免疫分析
D.酶联免疫吸附试验
E.免疫放射分析

A.灭菌蒸馏水475ml中
B.灭菌生理盐水225ml中
C.灭菌生理盐水475ml中
D.3.5%灭菌盐水225ml中
E.7.5%灭菌盐水225ml中

A.<5V/cm
B.5～8V/cm
C.≤10V/cm
D.2～5V/cm
E.≤2V/cm

A.所有的诊断实验室和卫生保健实验室必须达到生物安全三级或以上
B.实验动物房可以与实验室连接，以便于工作
C.感染性物品在高压和再利用前必须预清洗
D.在三级生物安全实验室中，可以1个人独自工作
E.使用后的皮下注射器应完整的装在利器盒里，利器盒应是防刺透的，并且不允许丢到垃圾里

A.脂溶性色素色
B.水溶性色素
C.抗生素
D.分枝菌酸
E.脂质

A.15%乳糖、甘露醇、棉子糖和甘油的发酵和靛基质试验
B.10%乳糖、甘露醇、棉子糖和甘油的发酵和靛基质试验
C.5%乳糖、甘露醇、棉子糖和甘油的发酵和靛基质试验
D.3%乳糖、甘露醇、棉子糖和甘油的发酵和靛基质试验
E.2.5%乳糖、甘露醇、棉子糖和甘油的发酵和靛基质试验

A.200nm
B.260nm
C.280nm
D.300nm
E.340nm

A.采用纸片法时可将纸片粘贴在毛巾上下两部各25cm处采样
B.采用涂抹法时可用测定细菌总数采集的样品，无须重采
C.随机抽取清洗、消毒后备用的毛巾
D.纸片法采样时间为30s
E.纸片法采样时的纸片大小为5cm×5cm

A.每30min观察1次，观察5h
B.每30min观察1次，观察6h
C.每40min观察1次，观察6h
D.每1h观察1次，观察12h
E.每1h观察1次，观察10h

A.先混浊后澄清
B.澄清
C.混浊
D.沉淀
E.形成菌膜

A.10ml（g）检样内大肠埃希菌的个数
B.10ml（g）检样内大肠菌群的最可能数
C.100ml（g）检样内大肠埃希菌的个数
D.100ml（g）检样内大肠菌群的最可能数
E.50ml（g）检样内大肠菌群的最可能数

A.鞭毛抗原
B.有荚膜的流感嗜血杆菌所含的荚膜多糖抗原
C.存在于肠杆菌细胞壁脂多糖层，具有种属特异性
D.大肠埃希菌的表面抗原
E.伤寒沙门菌的表面抗原

A.鞭毛抗原
B.有荚膜的流感嗜血杆菌所含的荚膜多糖抗原
C.存在于肠杆菌细胞壁脂多糖层，具有种属特异性
D.大肠埃希菌的表面抗原
E.伤寒沙门菌的表面抗原

A.分离登革病毒
B.分离脊髓灰质炎病毒
C.分离流感病毒
D.分离汉坦病毒
E.分离HIV

A.分离登革病毒
B.分离脊髓灰质炎病毒
C.分离流感病毒
D.分离汉坦病毒
E.分离HIV

A.紫色
B.褐色
C.银灰色
D.灰白色
E.黑色

A.紫色
B.褐色
C.银灰色
D.灰白色
E.黑色

A.量取10ml样品加入90ml灭菌生理盐水中，混匀制成1：10稀释液
B.可取10ml样品先加5ml灭菌液体石蜡混匀，再加10ml灭菌吐温-80在水浴中振荡混匀，再加入灭菌生理盐水75ml，在水浴中乳化制成1.10悬液
C.称取10g样品，加到装有玻璃珠及90ml灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振荡混匀，静置15min。取其上清液作为1.10的检液
D.称取10g样品，放到灭菌的研钵中，加10ml灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入10ml灭菌吐温-80，研磨待溶解后，加70ml灭菌生理盐水，在水浴中充分混合，制成1.10检液
E.称取10g样品，加到90ml灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1.10的检液。

A.量取10ml样品加入90ml灭菌生理盐水中，混匀制成1：10稀释液
B.可取10ml样品先加5ml灭菌液体石蜡混匀，再加10ml灭菌吐温-80在水浴中振荡混匀，再加入灭菌生理盐水75ml，在水浴中乳化制成1.10悬液
C.称取10g样品，加到装有玻璃珠及90ml灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振荡混匀，静置15min。取其上清液作为1.10的检液
D.称取10g样品，放到灭菌的研钵中，加10ml灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入10ml灭菌吐温-80，研磨待溶解后，加70ml灭菌生理盐水，在水浴中充分混合，制成1.10检液
E.称取10g样品，加到90ml灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为1.10的检液。