A.静脉滴注速度 B.溶液浓度 C.药物半衰期 D.药物体内分布 E.血浆蛋白结合量
A.动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性,因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性 B.在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验 C.药物的危险程度要至少在三种动物,包括一种灵长类动物上完成 D.在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数 E.在进行药物Ⅱ期临床试验时不必采用双盲法
A.维生素B12 B.肝素 C.卡巴克络(安络血) D.鱼精蛋白 E.双香豆素
A.药物的疗效 B.药物在体内的过程 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物效应的因素 E.药物的作用规律
A.0.693/k B.k/0.693 C.2.303/k D.k/2.303 E.0.301/k
A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E.固定不变
A.升高眼压 B.抑制腺体分泌 C.松弛胃肠道平滑肌 D.扩张血管 E.加快心率
A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.哌仑西平 E.后马托品
A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.葡萄糖酸钙 E.间羟胺
A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素
A.索他洛尔 B.醋丁洛尔 C.艾司洛尔 D.阿替洛尔 E.美托洛尔
A.将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉 B.将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉 C.将局部麻醉药注入黏膜内使神经末梢被麻醉 D.将局部麻醉药注入神经干附近使其麻醉 E.将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉
A.镇静 B.催眠 C.抗焦虑 D.抗精神分裂 E.抗惊厥
A.阿司匹林 B.苯巴比妥 C.戊巴比妥 D.卡马西平 E.去痛片
A.提高脑内多巴胺的浓度 B.减慢左旋多巴肾脏排泄 C.直接激动多巴胺受体 D.抑制多巴胺的再摄取 E.阻断胆碱受体
A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.哌替啶 E.氢化可的松
A.抑制细胞间黏附因子的合成 B.抑制肿瘤坏死因子的合成 C.抑制前列腺素的合成 D.抑制白细胞介素的合成 E.抑制血栓素的合成
A.胺碘酮 B.索他洛尔 C.利多卡因 D.普萘洛尔 E.奎尼丁
A.改善冠脉血流 B.降低心排出量 C.扩张动静脉,降低心脏前后负荷 D.降低血压 E.增加心肌收缩力
A.呋塞米 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.布美他尼 E.乙酰唑胺
A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.螺内酯 E.乙酰唑胺
A.口服 B.皮下注射 C.肌内注射 D.舌下含服 E.静脉注射
A.皮肤黏膜过敏性疾病 B.晕动病 C.呕吐 D.溃疡病 E.失眠
A.曲吡那敏 B.异丙嗪 C.氯苯那敏 D.氯雷他定 E.美可洛嗪
A.中和破坏细菌内毒素 B.促进毒素的排泄 C.对抗细菌外毒素 D.提高机体免疫功能 E.提高机体对内毒素的耐受力
A.作用于甲状腺细胞核内受体 B.作用于甲状腺细胞膜受体 C.抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程 D.抑制已合成的甲状腺素的释放 E.抑制促甲状腺素(TSH)的分泌
A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.金刚烷胺 D.溴隐亭 E.苯海索
A.凝血因子Ⅱa B.凝血因子Ⅶa C.凝血因子Ⅸa D.凝血因子Xa E.凝血酶
A.对多种G球菌有效 B.对部分G杆菌有效 C.对各种厌氧菌有效 D.链霉素对结核分枝杆菌有效 E.对铜绿假单胞菌有效
A.B细胞 B.巨噬细胞 C.补体细胞 D.T细胞 E.白细胞
A.用于控制症状的抗疟药 B.可以根治间日疟 C.对间日疟原虫和三日疟原虫以及敏感的恶性疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用 D.具有在红细胞内浓集的特点,有利于杀灭疟原虫 E.不能用于病因学治疗
A.槟榔 B.南瓜子 C.氯硝柳胺 D.吡喹酮 E.左旋咪唑
A.向上调节 B.向下调节 C.同种调节 D.异常调节 E.受体增敏
A.重症肌无力 B.青光眼 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.检查眼晶体屈光度
A.心率加快,增加心排出量 B.扩张血管,改善微循环 C.扩张支气管,降低气道阻力 D.兴奋中枢神经,改善呼吸 E.收缩血管,升高血压
A.抗组胺药 B.糖皮质激素 C.肾上腺素 D.酚妥拉明 E.异丙肾上腺素
A.加入少量肾上腺素 B.注射麻黄碱 C.增加局部麻醉药浓度 D.增加局部麻醉药溶液的用量 E.调节药物溶液pH
A.癫痫大发作 B.癫痫持续状态 C.癫痫小发作 D.精神运动性发作 E.局限性发作
A.苯海索 B.金刚烷胺 C.左旋多巴 D.溴隐亭 E.甲基多巴
A.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 B.易产生欣快感和成瘾性 C.对内脏平滑肌绞痛有效 D.仅有轻度镇痛作用 E.仅在外周发挥镇痛作用
A.停药 B.给氯化钾 C.给苯妥英钠 D.给呋塞米 E.给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环
A.利尿降压 B.扩张血管 C.减少缩血管物质 D.拮抗钙通道 E.阻断α受体
A.乙酰唑胺 B.呋塞米 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶
A.特非那定 B.苯海拉明 C.吡苄明 D.阿司咪唑 E.美可洛嗪
A.大剂量肌内注射 B.大剂量突击疗法,静脉给药 C.小剂量多次给药 D.一次负荷量,然后给予维持量 E.较长时间大剂量给药
A.直接刺激胰岛B细胞释放胰岛素,使内源性胰岛素增加 B.可增强外源性胰岛素的降血糖作用 C.增加葡萄糖的转运 D.抑制糖原的分解和糖异生 E.对胰岛功能完全丧失者也有效
A.耐酸可口服 B.不能被β-内酰胺酶破坏 C.阻碍细菌细胞壁的合成 D.抗菌谱广 E.主要用于革兰阳性菌感染
A.乙酰螺旋霉素 B.红霉素 C.麦迪霉素 D.林可霉素 E.麦白霉素
A.阿糖胞苷 B.白消安 C.6-巯基嘌呤 D.塞替派 E.阿霉素
A.链霉素 B.青霉素G C.四环素 D.多黏菌素 E.氯霉素
A.解磷定 B.哌替啶 C.氨茶碱 D.阿托品 E.呋塞米
A.血压下降,休克 B.心力衰竭 C.呼吸中枢麻痹 D.中枢兴奋,惊厥 E.肾衰竭
A.N样作用 B.中枢中毒症状 C.M样作用和N样作用 D.M样作用 E.M样作用和中枢中毒症状
A.单用阿托品即可 B.单用解磷定即可 C.先用阿托品,不能完全控制症状时再加用解磷定 D.先用解磷定,不能完全控制症状时再加用阿托品 E.同时大剂量使用解磷定和阿托品
A.东莨菪碱 B.阿托品 C.后马托品 D.山莨菪碱 E.去氧肾上腺素
A.一天一次 B.一天两次 C.一天三次 D.一天四次 E.持续静脉滴注
A.苯妥英钠剂量太小 B.苯妥英钠对大发作无效 C.苯妥英钠诱导了肝药酶,加速自身代谢 D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度 E.苯妥英钠剂量过大而中毒
A.药物Y的效能低于药物X B.药物X比药物Y的效价强度强100倍 C.药物X的毒性比药物Y低 D.药物X比药物Y更安全 E.药物X的作用时程比药物Y短
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺
A.青霉素作为抗原,引起过敏反应 B.产生水解酶 C.药物的化学结构发生了改变 D.产生了青霉烯酸和青霉噻唑酸 E.增加了细胞膜的通透性
A.酚妥拉明 B.普鲁卡因胺 C.普萘洛尔 D.阿托品 E.利多卡因
A.阻断β受体 B.阻断M受体 C.局部麻醉作用 D.全身麻醉作用 E.阻断α受体
A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.阿托品 D.肾上腺素 E.去甲肾上腺素
A.激动瞳孔括约肌上的M受体 B.激动瞳孔括约肌上的α受体 C.激动瞳孔括约肌上的β受体 D.阻断瞳孔括约肌上的M受体 E.阻断瞳孔括约肌上的α受体
A.纳布啡 B.美沙酮 C.曲马多 D.洛贝林(山梗菜碱) E.纳洛酮
A.布托啡诺 B.可待因+阿司匹林 C.美沙酮 D.喷他佐辛 E.右丙氧芬
A.重度高血压 B.重度高血压伴心功能不全 C.中度高血压伴心绞痛 D.轻度高血压伴心肌炎 E.轻度高血压伴扩张性心肌病
A.中枢性降压药 B.利尿药 C.血管紧张素转换酶抑制剂 D.钙拮抗剂 E.钾通道开放剂
A.AT受体拮抗药 B.利尿药 C.血管紧张素转换酶抑制剂 D.钙拮抗剂 E.β受体阻断剂
A.血管紧张素转换酶抑制剂 B.利尿药 C.β受体阻断剂 D.钙拮抗剂 E.硝普钠
A.简单扩散 B.易化扩散 C.滤过 D.胞饮 E.胞裂外排
A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.新斯的明 D.碘解磷定 E.有机磷酸酯类
A.消除患者紧张情绪 B.迅速进入外科麻醉期 C.在此基础上进行麻醉,可使药量减少,麻醉平稳 D.防止吸入性肺炎及反射性心律失常 E.以增强麻醉效果
A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药
A.肾清除率 B.表观分布容积 C.双室模型 D.单室模型 E.多室模型
A.MRT B.C C.K D.V E.CL
A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮和吞噬 E.膜孔转运