A.环磷酰胺 B.肾上腺皮质激素 C.白细胞介素2 D.他克莫司 E.抗淋巴细胞球蛋白
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱
A.0.693/k B.k/0.5C C.0.5C/k D.k/0.5 E.0.5/k
A.胆碱酯酶复活药 B.M胆碱受体激动药 C.抗胆碱酯酶药 D.NN胆碱受体阻断药 E.NM胆碱受体阻断药
A.瞳孔缩小 B.出汗 C.恶心，呕吐 D.呼吸困难 E.肌肉颤动
A.松弛支气管平滑肌 B.抑制肥大细胞释放过敏性物质 C.收缩支气管黏膜血管 D.激动β2受体 E.激动β1受体
A.恶心，呕吐 B.腹泻 C.变态反应 D.心功能不全 E.心绞痛发作
A.房室传导阻滞 B.阵发性室上性心动过速 C.强心苷中毒所致心律失常 D.室性心动过速 E.室性期前收缩
A.KCl B.螺内酯 C.苯妥英钠 D.考来烯胺 E.奎尼丁
A.扩张容量血管 B.增加心率 C.减少回心血量 D.降低心肌耗氧量 E.增加室壁张力
A.硝普钠 B.硝苯地平 C.利血平 D.卡托普利 E.吲达帕胺
A.增加肾小球滤过 B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换 C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na-K-2Cl共同转运 D.抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子 E.抑制远曲小管K-Na交换
A.尿激酶 B.链激酶 C.华法林 D.低分子量肝素 E.氨甲苯酸
A.沙丁醇胺 B.胆茶碱 C.酮替芬 D.布地奈德 E.扎鲁司特
A.加速组胺代谢 B.抑制组胺合成 C.与组胺结合，使组胺失去活性 D.化学结构与组胺相似，竞争性阻滞组胺受体 E.抑制组胺释放
A.中毒性痢疾 B.活动性消化性溃疡 C.感染性休克 D.重症伤寒 E.肾病综合征
A.药疹、药热 B.关节痛、淋巴结肿大 C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐 D.血管神经性水肿，喉头水肿 E.粒细胞缺乏症
A.阿卡波糖 B.正规胰岛素 C.氯磺丙脲 D.甲苯磺丁脲 E.结晶锌胰岛素
A.减少胆红素排泄 B.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C.降低血脑屏障功能 D.促进溶解红细胞 E.抑制肝药酶
A.与细菌细胞膜结合，破坏细胞膜结构 B.破坏细胞壁使水分内渗 C.抑制DNA多聚酶，影响DNA的合成 D.与转肽酶结合，阻止细胞壁黏肽合成 E.抑制菌体蛋白的合成
A.易通过血脑屏障，不易通过胎盘屏障 B.不易通过血脑屏障，易通过胎盘屏障 C.易通过血脑屏障，易通过胎盘屏障 D.不易通过血脑屏障，不易通过胎盘屏障 E.药物极性弱，易进入细胞内
A.两性霉素B B.灰黄霉素 C.克霉唑 D.氟胞嘧啶 E.青霉素
A.庆大霉素 B.异烟肼 C.乙胺丁醇 D.链霉素 E.对氨基水杨酸
A.5-氟尿嘧啶 B.6-巯基嘌呤 C.甲氨蝶呤 D.塞替派 E.阿糖胞苷
A.他克莫司 B.肾上腺皮质激素 C.硫唑嘌呤 D.霉酚酸酯 E.环孢素
A.卡马西平 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.戊巴比妥 E.乙琥胺
A.苯巴比妥 B.硝西泮 C.地西泮 D.丙戊酸钠 E.卡马西平
A.β肾上腺素受体 B.α肾上腺素受体 C.N胆碱受体 D.M胆碱受体 E.DA受体
A.心 B.肝 C.肾 D.脑 E.血液
A.激动中枢多巴胺受体 B.使多巴胺受体增敏 C.阻断中枢胆碱受体 D.抑制多巴胺的再摄取 E.抑制外周多巴脱羧酶活性
A.在脑内转变为去甲肾上腺素 B.在脑内形成大量多巴胺 C.对β受体有激动作用 D.在体内转变为多巴胺 E.对α受体有激动作用
A.二甲弗林 B.洛贝林 C.咖啡因 D.贝美格 E.尼可刹米
A.苯佐那酯 B.吗啡 C.喷他佐辛 D.喷托维林 E.纳洛酮
A.阿司匹林 B.尼美舒利 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.舒林酸
A.心电图出现QT间期缩短 B.头痛 C.胃肠道反应 D.房室传导阻滞 E.低血钾
A.31L B.16L C.8L D.4L E.2L
A.增加每次给药量 B.首次加倍 C.连续恒速静脉滴注 D.缩短给药间隔 E.首次半量
A.毒扁豆碱 B.毛果芸香碱 C.琥珀胆碱 D.新斯的明 E.阿托品
A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.丙胺太林 E.后马托品
A.M受体阻断剂 B.N受体阻断剂 C.β受体阻断剂 D.α受体阻断剂 E.H受体阻断剂
A.氯硝西泮 B.乙琥胺 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.地西泮
A.氯丙嗪 B.氟哌啶醇 C.卡马西平 D.碳酸锂 E.以上都不是
A.吗啡 B.美沙酮 C.可待因 D.阿片酊 E.哌替啶
A.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用 B.抑制房室传导，减慢心室率 C.提高奎尼丁的血药浓度 D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用
A.维拉帕米 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁 E.普萘洛尔
A.阿米洛利 B.氢氯噻嗪 C.吲达帕胺 D.螺内酯 E.布美他尼
A.减少血中中性粒细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板数减少
A.停服硫脲类药物 B.给予普萘洛尔 C.立即停药，静脉注射50%葡萄糖 D.加服大剂量碘剂 E.加服小剂量碘剂
A.TMP促进SMZ的吸收 B.TMP使SMZ广泛分布 C.TMP促进SMZ与血浆蛋白结合 D.TMP与SMZ半衰期相似，血药浓度高峰一致 E.TMP提高SMZ的血药浓度
A.早期用药 B.联合用药 C.隔日疗法 D.规律用药 E.全程用药
A.更昔洛韦 B.阿昔洛韦 C.碘苷 D.齐多夫定 E.阿糖胞苷
A.激动中枢α受体 B.阻断α受体 C.减少AngⅡ的作用 D.妨碍递质贮存而使递质耗竭 E.激动中枢咪唑啉受体
A.中度高血压伴肾功能不全 B.用于重度高血压 C.用于中、重度高血压 D.用于轻、中度高血压 E.用于高血压危象
A.慢性肾衰竭所致贫血 B.化疗药物所致贫血 C.严重缺铁性贫血 D.严重再生障碍性贫血 E.恶性贫血
A.枸橼酸铁胺 B.硫酸亚铁 C.亚叶酸钙 D.叶酸 E.维生素B12
A.茶碱 B.异丙肾上腺素 C.沙丁胺醇 D.麻黄碱 E.肾上腺素
A.氯化铵 B.氨茶碱 C.乙酰半胱氨酸 D.氢溴酸右美沙芬 E.克仑特罗
A.大剂量维生素B对抗 B.葡萄糖酸钙 C.乙胺丁醇 D.对氨基水杨酸 E.利福平
A.5-氟尿嘧啶 B.亚叶酸钙 C.阿糖胞苷 D.丝裂霉素 E.羟基脲
A.裂解AChE的酯解部位 B.使AChE的阴离子部位乙酰化 C.使AChE的阴离子部位磷酰化 D.使AChE的酯解部位乙酰化 E.使AChE的酯解部位磷酰化
A.阿托品 B.哌替啶 C.阿托品并用哌替啶 D.吗啡 E.阿托品并用吗啡
A.防止成瘾 B.增加镇痛作用 C.增加解痉作用 D.镇痛和解痉作用 E.抑制腺体分泌
A.氯喹 B.甲氟喹 C.伯氨喹 D.青蒿素 E.奎宁
A.氯喹 B.甲氟喹 C.青蒿素 D.伯氨喹 E.奎宁
A.烟酸 B.环丙贝特 C.考来替泊 D.洛伐他汀 E.普罗布考
A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺
A.沙丁胺醇 B.丙酸倍氯米松 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.色甘酸钠
A.能诱发甲状腺功能亢进 B.甲状腺功能亢进危象、重症甲状腺功能亢进首选药 C.能引起粒细胞的减少 D.引起黏液性水肿 E.需在体内转化后，通过抑制过氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶联的抗甲状腺药
A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.继发性反应
A.给药剂量 B.给药间隔 C.半衰期的长短 D.给药途径 E.给药时间
A.肾小球滤过率 B.肾清除率 C.血浆蛋白结合率 D.酶抑制作用 E.酶诱导作用
A.采集空白血 B.kr C.kV D.X0/C0 E.X0/CL
A.采集空白血 B.kr C.kV D.X0 /C0 E.X0 /CL
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