你可能感兴趣的试题

A.医疗预防的要求
B.药物性质的要求
C.给药途径的要求
D.应用、保管、运输方便
E.降低成本

A.溶解法
B.稀释法
C.配研法
D.表面聚合法
E.冷压法

A.胶粒具有布朗运动
B.胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应
C.胶粒带电荷
D.胶体溶液的分散相能透过半透膜
E.胶体溶液的分散相能透过滤纸

A.水包油型，简写为水／油或O/W型
B.油包水型，简写为水／油或O/W型
C.水包油型，油为外相，水为不连续相
D.油包水型，油为外相，水为不连续相
E.复乳只能为O/W/O

A.高压蒸汽灭菌法
B.用抑菌剂加热灭菌
C.滤过除菌法
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌

A.室内应维持紫外线照射
B.室内应维持特定光亮度
C.室内应维持一定的正压
D.室内应维持湿度越低越好
E.室内应维持较高的温度

A.溶血
B.水解
C.膨胀
D.氧化
E.凝聚

A.自来水
B.煮沸的纯化水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.反渗透制备的水

A.采用低温间歇灭菌的注射剂
B.输液
C.采用无菌操作法制备的注射剂
D.口服溶液剂
E.采用滤过除菌法制备的注射剂

A.1000级
B.100级
C.>1万级
D.30万级
E.100万级

A.配研法
B.水飞法
C.粉碎
D.多次过筛
E.将重者加在轻者之上

A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

A.克拉霉素
B.红霉素
C.奥美拉唑
D.溴化钾
E.吲哚美辛

A.润滑剂
B.抑菌剂
C.脱膜剂
D.增塑剂
E.稳定剂

A.微生物限度应符合规定
B.装量应符合规定
C.粒度要符合要求
D.用于烧伤时不用灭菌
E.无不良刺激性

A.机械按钮
B.微型泵泵出
C.阀门系统
D.高压空气
E.抛射剂

A.醋酸
B.稀氨溶液
C.乙醇
D.硅油
E.吐温-60

A.助溶
B.调节渗透压
C.络合剂
D.增溶
E.调节离子强度

A.苯扎溴铵
B.氯化钠
C.葡萄糖
D.皂类
E.有机酸

A.切变速度越大，黏度越大
B.振摇后可使分子间缠绕程度增加
C.越用力振摇，其黏度越减小
D.稍微摇动，其黏度会减少
E.存在切变稀化现象

A.释药速度主要受胃肠蠕动影响
B.释药速度主要受胃肠pH影响
C.释药速度主要受胃肠排空时间影响
D.释药速度主要受剂型控制
E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

A.时间
B.质量／体积
C.时间的倒数
D.体积的倒数
E.质量

A.空腹
B.清晨空腹
C.餐前15min
D.睡前
E.食时或食后立即服

A.是不可逆的
B.是可逆的
C.加速药物的消除
D.不存在竞争性抑制
E.促进药物排泄

A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高
B.肠内细菌代谢只能进行第1相反应
C.表皮上不能进行任何代谢反应
D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E.肺部代谢酶浓度很高

A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加
E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

A.药物有吸收速度
B.消除的速度
C.药物的分布速度
D.给药的途径
E.药物的溶解度

A.2/3
B.1/3
C.2/5
D.3/5
E.1/6

A.作用的两重性
B.质量的重要性
C.使用的限时性
D.市场的竞争性
E.治疗的专属性

A.批准文号
B.许可证制度
C.特殊性
D.专属性
E.质量重要性

A.有效性和稳定性
B.安全性和稳定性
C.稳定性和均一性
D.有效性和均一性
E.有效性和安全性

A.主管院长和药剂科主任
B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家
C.药剂科负责人及有关临床科室专冢
D.主管院长及有关临床科室专家
E.主管院长、药剂科和有关科室负责人

A.一类精神药品
B.二类精神药品
C.贵重药品
D.自费药品
E.普通药品

A.门诊药房
B.中药房
C.儿科药房
D.住院药房
E.药库

A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

A.有药学技术人员
B.有完善的规章制度
C.有《医疗机构制剂许可证》
D.有经批准品种
E.有先进的检验设备

A.制剂负责人
B.制剂质量负责人
C.有效期
D.制剂地点
E.制剂剂型

A.制剂质量标准
B.药品批准文号
C.《营业执照》
D.《医疗机构制剂营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》

A.评价制度
B.报告制度
C.复核制度
D.公告制度
E.备案制度

A.药品监督管理部门
B.质量监督部门
C.价格主管部门
D.工商行政管理部门
E.商务部门

A.假药
B.劣药
C.无有效期药品
D.无生产批号药品
E.无证经营

A.产地
B.质量标准
C.规格
D.注意事项
E.贮存条件

A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国产品质量法》
E.《中华人民共和国刑法》（节选）

A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.以非药品冒充药品的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.被污染的

A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.组织再评价合格后使用
C.企业自己销毁
D.由药品监督管理部门监督企业销毁
E.由药品监督管理部门监督销毁

A.变质药
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.药品监督管理部门和工商行政管理部门
D.宣传部门
E.广播电视管理部门

A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

A.药品生产许可证
B.GMP证书
C.营业执照
D.药品经营许可证
E.GSP证书

A.必须没收
B.必须销毁
C.不得销售
D.不得使用
E.重新包装后再销售

A.疫苗
B.抗肿瘤药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.诊断药品

A.全国人大常委会
B.国务院
C.卫生部、国家中医药管理局
D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
E.卫生部、国家药品监督管理局

A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示

A.《医疗机构制剂营业执照》
B.《医疗机构制剂批准文号》
C.《麻醉药品购用印鉴卡》
D.《一类精神药品购用印鉴卡》
E.《二类精神药品购用印鉴卡》

A.草酸麻黄素
B.盐酸麻黄素
C.草质麻黄茎
D.硫酸麻黄素
E.麻黄浸膏粉

A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理
B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买
C.购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂
D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易
E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制

A.执业医师
B.执业医师和执业药师
C.执业药师
D.执业助理医师
E.临床药师

A.处方内容包括前记、正文、签名三部分
B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名
C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义
D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据
E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权

A.每张处方限于1名患者的用药
B.中药饮片应当单独开具处方
C.每张处方不得超过5种药品
D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用
E.年龄可注"成"而不必写实际年龄

A.SFDA药品审评中心
B.国家药品检验机构
C.药典委员会
D.省级以上药品检验机构
E.国家质量技术监督部门

A.标准第一的原则
B.以群众效益为最高原则
C.以经济效益为主的原则
D.法制化与民主化高度统一的原则
E.专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
B.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格
C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

A.CYP3A
B.CYP2C
C.CYP2E
D.CYP1A
E.CYP2D

A.PVP
B.HPMC
C.MCC
D.PVC
E.Lactose

A.避免对胃的刺激
B.避免药物降解
C.避免被消化酶影响
D.避免不好的气味
E.避免变色

A.渗透泵
B.酊剂
C.脂质体
D.口含片
E.口服溶液

A.环糊精可作滴鼻剂的赋形剂
B.滴鼻剂的pH要求与血液相同
C.滴鼻剂均为溶液剂
D.制备滴鼻剂的过程要求无菌
E.滴鼻剂不要求等渗

A.黄凡士林、羊毛脂、液状石蜡
B.可可豆脂
C.聚乙二醇、羊毛脂
D.聚维酮
E.乙基纤维素

A.胶团作用
B.乳化作用
C.润滑作用
D.降低表面张力作用
E.去污作用

A.良溶剂、不良溶剂和架桥剂
B.水溶剂、非水溶剂和表面活性剂
C.乳化剂、保湿剂和良溶剂
D.助溶剂、润湿剂和辅助乳化剂
E.崩解剂、良溶剂和不良溶剂

A.囊壳含水量低，适于对湿敏感和吸湿性强的药物
B.在低湿环境下会变硬，在高湿环境下会变黏
C.胶囊产生碎片少，但受介质不同pH影响较大
D.化学惰性但耐盐耐热性能略逊
E.囊壳表面不及明胶囊壳粗糙，不易包衣

A.溶剂为蒸馏水
B.有还原性
C.遇光不稳定
D.制造时添加碳酸氢钠
E.pH5.0～7.0.

A.适宜的黏稠度
B.昙点
C.亲水亲油平衡值
D.临界胶团浓度
E.表面活性

A.碳酸氢钠
B.亚硫酸氢钠
C.盐酸
D.苯甲酸
E.苯甲醇

A.胃蛋白酶合剂
B.炉甘石洗剂
C.朵贝氏液（复方硼砂溶液）
D.复方碘口服溶液
E.复方硼酸滴耳剂

A.液状石蜡
B.乙醚
C.蜂蜡
D.乙醇
E.水

A.异丙肾上腺素
B.伪麻黄碱
C.氯化钠
D.诺氟沙星
E.枸橼酸钠

A.醋酸与醋酸钠
B.醋酸钠与碳酸氢钠
C.碳酸钠与酒石酸钠
D.枸橼酸与碳酸氢钠
E.枸橼酸与酒石酸钠

A.可以
B.视条件而定
C.一定
D.不能
E.缺乏法律依据

A.%（g/ml）
B.%（g/g）
C.%（ml/ml）
D.mol/L
E.mol/kg

A.《中华人民共和国刑法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国经济法》
E.《中华人民共和国行政许可法》

A.药品生产许可证
B.制剂批准文号
C.制剂许可证
D.环保合格证
E.药品生产合格证

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

A.麻醉药品
B.精神药品
C.戒毒药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品

A.美沙酮
B.吗啡
C.咖啡因
D.可待因
E.可卡因

A.申报
B.复核
C.现场验收合格
D.备案
E.专家推荐

A.技术人员
B.卫生专业技术人员
C.药学专业技术人员
D.医、药、护、检等专业技术人员
E.经过培训的人员

A.企业定价
B.最高零售价
C.政府定价、政府指导价或市场调节价
D.政府定价、政府指导价和行业定价
E.政府定价、市场调节价

A.处方只能由注册的执业医师开具
B.处方可以由注册的执业助理医师开具
C.处方可以由药学专业技术人员开具
D.处方可以由注册的执业医师和执业药师开具
E.处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人员开具

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任
D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任
D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力