下列叙述错误的是（）

A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

单项选择题

【A1/A2型题】麻醉药品和精神药品，是指（）

A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质
C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质

单项选择题

【A1/A2型题】目前我国有毒性中药（）

A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种

单项选择题

【A1/A2型题】不属于医疗用毒性药品的是（）

A.砒石
B.斑蝥
C.生附子
D.毛果芸香碱
E.艾司唑仑

单项选择题

【A1/A2型题】在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有（）

A.处方药品
B.国家基本药物
C.新药
D.自费药品
E.精神药品

单项选择题

【A1/A2型题】依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（）

A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

单项选择题

【A1/A2型题】药师拥有的权限是（）

A.与执业医师一起开写处方权
B.可以处方修改但在修改处要签名
C.当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权
D.对于错误处方应进行干预
E.处方医师不在时可以更正处方

单项选择题

【A1/A2型题】下列关于处方概念错误的是（）

A.处方内容包括前记、正文、签名三部分
B.处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名
C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义
D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据
E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权

单项选择题

【A1/A2型题】药品经营企业的行业管理法规为（）

A.《药品生产质量管理规范》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品经营许可证制度》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

单项选择题

【A1/A2型题】药品包装上通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于（）

A.1：4
B.4：1
C.2：1
D.1：2
E.1：1

单项选择题

【A1/A2型题】应在《医疗机构制剂许可证》有效期届满申请换发新证的时间是（）

A.前1个月
B.前3个月
C.前6个月
D.前9个月
E.前12个月

单项选择题

【A1/A2型题】下列哪种成分即可作为软胶囊剂的基质，又可作为皮肤滋润的成分（）

A.凡士林
B.甘油
C.山梨酸
D.明胶
E.异丙醇

单项选择题

【A1/A2型题】生物等效是指（）

A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收速度和程度上没有差别
C.两种产品峰浓度没有差别
D.两种产品在体外溶出上没有差别
E.两种产品外观一致

单项选择题

【A1/A2型题】明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象是因为（）

A.明胶囊壳生产工艺比较简单的缘故
B.囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应而致
C.明胶囊壳对湿、氧敏感所致
D.内装药物溶出度低导致
E.胶囊锁口和印字所致

单项选择题

【A1/A2型题】下列属于对于胶囊剂内装的药品的性状限制性要求的是（）

A.亲水性
B.吸湿性
C.辅料的颗粒度
D.脂溶性
E.与胶囊壳的亲和性

单项选择题

【A1/A2型题】复方硫黄洗剂属于（）

A.乳剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.乳膏剂
E.凝胶剂

单项选择题

【A1/A2型题】制备前体药物的目的不包括（）

A.使在体内代谢为原药后起效
B.调整原药的药动学表现
C.可改变药物的理化特性
D.有可能改变给药途径
E.可提高药物的生物利用度

单项选择题

【A1/A2型题】药物从微球中的释放一般为哪个三相过程（）

A.溶出、分布、代谢
B.突释、扩散、溶蚀
C.释放、溶出、分布
D.溶解、溶蚀、水解
E.分布、溶解、吸收

单项选择题

【A1/A2型题】用聚乙二醇修饰蛋白质药物可能引起什么问题（）

A.药物吸收减少
B.修饰产物因水解而不稳定
C.血药浓度波动引起不良反应
D.药物免疫原性增强
E.诱导耐药病毒变异株的产生

单项选择题

【A1/A2型题】紫外线灭菌一般适用于（）

A.药液过滤除菌
B.表面和空气灭菌
C.包装材料灭菌
D.口服液灭菌
E.注射液灭菌

单项选择题

【A1/A2型题】有关HLB值的叙述错误的是（）

A.非离子表面活剂HLB值介于0～20
B.HLB值越小表示此物质越具亲水性
C.一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂
D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
E.HLB值的理论计算值可能超过20

单项选择题

【A1/A2型题】肠溶衣材料是（）

A.硬脂酸镁
B.丙烯酸树脂
C.甲基纤维素
D.聚乙二醇
E.乙基纤维素

单项选择题

【A1/A2型题】水溶性薄膜衣料是（）

A.卵磷脂
B.单硬脂酸丙二酯
C.黄原胶
D.聚山梨酯60
E.聚乙二醇

单项选择题

【A1/A2型题】在制剂中添加哪个物质不能增加药物透皮吸收作用（）

A.月桂氮酮
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.薄荷醇
E.尿素

单项选择题

【A1/A2型题】注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是（）

A.加快药物溶解
B.排除氧气防止氧化
C.调节渗透压
D.避免熔封时发生焦化
E.增加药物的活性

单项选择题

【A1/A2型题】β-环糊精作为药用辅料不用作（）

A.增溶剂
B.崩解剂
C.促渗剂
D.片剂包衣
E.稳定剂

单项选择题

【A1/A2型题】我国药典的全称应为（）

A.中华药品标准大典
B.中华人民共和国药典
C.中国药品标准手册
D.中华人民共和国药品质量标准
E.中华人民共和国药品生产规范

单项选择题

【A1/A2型题】对炉甘石洗剂的描述不正确的是（）

A.主成分为炉甘石和氧化锌
B.清洁创面用
C.制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故
D.作为皮肤用的保护药及收敛剂
E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎

单项选择题

【A1/A2型题】在微囊或微球制备工艺研究中，评价药物进入微囊的指标为（）

A.产率
B.包封率
C.载药量
D.分散度
E.不溶性微粒

单项选择题

【A1/A2型题】表面活性剂聚山梨坦20，聚山梨坦40，聚山梨坦60的命名依据是（）

A.聚合度
B.脂肪酸取代基
C.水溶性
D.颜色
E.HLB值

单项选择题

【A1/A2型题】适合做成缓释制剂的药物的半衰期是（）

A.0.2～0.8h
B.0.5～1h
C.2～6h
D.24～30h
E.30h以上

单项选择题

【A1/A2型题】滤过除菌法所用的滤膜孔径大小为（）

A.0.22nm
B.0.58μm
C.0.22μm
D.0.45μm
E.0.75μm

单项选择题

【A1/A2型题】药用醋酸的浓度是（）

A.18%
B.30%
C.36%
D.64%
E.95%

单项选择题

【A1/A2型题】下列何种温度℃／相对湿度%常用于固体制剂的加速稳定性试验（）

A.20℃/95%
B.20℃/75%
C.40℃/75%
D.60℃/98%
E.30℃/97%

单项选择题

【A1/A2型题】静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合（）

A.30万级
B.10万级
C.100级
D.1000级
E.万级

单项选择题

【A1/A2型题】片剂的外文缩写是（）

A.Sol
B.Pj
C.Tab
D.Mcc
E.Syr

单项选择题

【A1/A2型题】复乳一般是指（）

A.W/O型
B.O/W型
C.W/O/W型
D.混悬型
E.均质型

单项选择题

【A1/A2型题】进行药品合成过程中的重结晶操作时，重结晶溶剂应是（）

A.成品干燥中不易除去的
B.沸点较高的
C.尽量安全，毒性低的
D.在产品中易残留的
E.毒性尚不清楚的

单项选择题

【A1/A2型题】影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是（）

A.成品中乳化剂的亲水亲油平衡性
B.成品的稳定性
C.成品的粒径
D.成品的载药量
E.成品的流动性

单项选择题

【A1/A2型题】紫杉醇注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油是为了（）

A.促进主药的吸收
B.加强主药的生物活性
C.提高主药的水溶性
D.产生抑菌效果
E.减少主药在输液器具上的吸附

单项选择题

【A1/A2型题】液体制剂中常用的助悬剂有（）

A.乙醇
B.乙基纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.液状石蜡
E.苯甲醇

单项选择题

【A1/A2型题】不供药用的溶剂是（）

A.硅油
B.乙醇
C.氯仿
D.纯化水
E.注射用油

单项选择题

【A1/A2型题】胰岛素宜采用哪种方法灭菌（）

A.高压蒸汽灭菌法
B.用抑菌剂加热灭菌
C.滤过除菌法
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌

单项选择题