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A.蓝斑核的阿片受体
B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C.黑质-纹状体通路
D.脑干网状结构
E.大脑边缘系统

A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
B.神经痛
C.脑外伤疼痛
D.分娩止痛
E.诊断未明的急腹症疼痛

A.壳核
B.大脑边缘系统
C.延脑苍白球
D.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
E.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B.派替啶、吗啡、异丙嗪
C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪
E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

A.哌替啶
B.安那度
C.芬太尼
D.可待因
E.曲马朵

A.美沙酮
B.吗啡
C.喷他佐辛
D.曲马朵
E.二氢埃托啡

A.哌替啶
B.芬太尼
C.安那度
D.喷他佐辛
E.美沙酮

A.孤束核
B.盖前核
C.蓝斑核
D.壳核
E.迷走神经背核

A.多巴胺
B.肾上腺素
C.咖啡因
D.纳洛酮
E.山梗菜碱

A.吗啡
B.芬太尼
C.二氢埃托啡
D.哌替啶
E.美沙酮

A.适用于各种慢性钝痛
B.可口服给药
C.无呼吸抑制作用
D.成瘾性很小，已列入非麻醉药口
E.兴奋心血管系统

A.哌替啶
B.美沙酮
C.喷他佐辛
D.芬太尼
E.以是都不是

A.哌替啶
B.曲马朵
C.纳洛酮
D.美沙酮
E.以是都不是

A.引起腹泻
B.引起便秘
C.抑制呼吸中枢
D.抑制咳嗽中枢
E.引起体们性低血压

A.哌替啶
B.罗通定
C.美沙酮
D.喷他佐辛
E.二氢埃托啡

A.创伤性疼痛
B.手术后疼痛
C.慢性钝痛
D.内脏绞痛
E.晚期癌症痛

A.引起恶心
B.引起体位性低血压
C.致颅压增高
D.引起腹泻
E.抑制呼吸

A.主动转运
B.简单扩散
C.膜孔滤过
D.胞饮
E.易化扩散

A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.需要载体
E.顺浓度差转运

A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运
E.转运速度无饱和限制

A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制

A.由载体进行，消耗能量
B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竞争性抑制
D.消耗能量，无选择性
E.无选择性，有竞争性抑制

A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度

A.90%解离时溶液的pH值
B.99%解离时溶液的pH值
C.50%解离时溶液的pH值
D.不解离时溶液的pH值
E.全部解离时溶液的pH值

A.弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数

A.pH=pKa时，[HA]=[A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

A.6
B.5
C.7
D.8
E.9

A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

A.90%
B.60%
C.50%
D.40%
E.10%

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E.排泄速度并不改变

A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
E.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值

A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变

A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄快
E.以上都不对

A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢
B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢
C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快
D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快
E.以上都不对

A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快
C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢
D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓

A.解离↑、再吸收↑、排出↓
B.解离↓、再吸收↑、排出↓
C.解离↓、再吸收↓、排出↑
D.解离↑、再吸收↓、排出↑
E.解离↑、再吸收↓、排出↓

A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程

A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运

A.肌内注射
B.皮下注射
C.吸入
D.口服
E.直肠给药

A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强

A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应

A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B.与生物利用度高低成正比
C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D.吸收速度能影响峰值浓度
E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进人体循环的份量
C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的份量和速度

A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.年龄

A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合

A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.血药浓度
E.以上均可能

A.是牢固的
B.不易被其他药物置换
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物置换

A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性

A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.药物分布加快
E.以上都不是

A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.以上均不是

A.吸收
B.分布
C.贮存
D.再分布
E.排泄

A.药物的理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型

A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.以上均不是

A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血脑屏障作用
E.胎盘屏障作用

A.碱血症时血浆中浓度高
B.酸血症时血浆中浓度高
C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高

A.活化
B.灭活
C.化学结构的变化
D.消除
E.再分布

A.药物的生物转化皆在肝脏进行
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系
C.肝药酶的作用专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

A.肠粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肾
E.肝

A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小

A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小

A.单胺氧化酶
B.细胞色素P-450酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶

A.细胞色素a
B.细胞色素b
C.细胞色素c
D.细胞色素cl
E.细胞色素P-450

A.专一性高，活性有限，个体差异大
B.专一性高，活性很强，个体差异大
C.专一性低，活性有限，个体差异小
D.专一性低，活性有限，个体差异大
E.专一性高，活性很高，个体差异小

A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离型增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

A.活性低
B.效能低
C.首过代谢显著
D.排泄快
E.以上均不是

A.舌下给药后
B.吸人给药后
C.口服给药后
D.静脉给药后
E.皮下给药后

A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快

A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少，易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

A.肾
B.胆道
C.汗腺
D.乳腺
E.胃肠道

A.剂量
B.分布容积
C.消除速率
D.给药途径
E.饮食

A.主动转运
B.易化扩散
C.简单扩散
D.膜孔滤过
E.以上都不是

A.代谢
B.消除
C.灭活
D.解毒
E.生物利用度

A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
E.以上都不对