单项选择题

恒量恒速给药后，约经几个血浆t1/2可达到稳态血浓度（）

A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个

你可能感兴趣的试题

单项选择题

根据解离常数（pKa）判断，在小肠中吸收最好的是（）

A.阿司匹林pKa3.5
B.麻黄碱pKa9.4
C.苯巴比妥pKa7.9
D.磺胺嘧啶pKa6.5
E.水杨酸pKa3.0

单项选择题

根据解离常数（pKa）判断，在胃中吸收最好的是（）

A.阿司匹林pKa3.5
B.麻黄碱pKa9.4
C.苯巴比妥pKa7.9
D.磺胺嘧啶pKa6.5
E.水杨酸pKa3.0

单项选择题

弱酸性药物在酸性尿中（）

A.解离多、再吸收多、排泄慢
B.解离多、再吸收少、排泄快
C.解离少、再吸收多、排泄慢
D.解离少、再吸收少、排泄快
E.以上都不对

单项选择题

弱碱性药物在酸性尿中（）

A.解离多、再吸收多、排泄慢
B.解离多、再吸收少、排泄快
C.解离少、再吸收多、排泄慢
D.解离少、再吸收少、排泄快
E.以上都不对

单项选择题

弱酸性药物在碱性尿中（）

A.解离多、再吸收多、排泄慢
B.解离多、再吸收少、排泄快
C.解离少、再吸收多、排泄慢
D.解离少、再吸收少、排泄快
E.以上都不对

单项选择题

弱碱性药物在碱性尿中（）

A.解离多、再吸收多、排泄慢
B.解离多、再吸收少、排泄快
C.解离少、再吸收多、排泄慢
D.解离少、再吸收少、排泄快
E.以上都不对

单项选择题

弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化

单项选择题

弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化

单项选择题

如果脂溶性药物透过膜的速度与其跨膜浓度梯度以及油/水分配系数成正比时，这种情况的跨膜转运机制是（）

A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用

单项选择题

直径小于膜孔的药物分子，借助于膜两侧的渗透压差，被水带到低压处，其转运机制是（）

A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用

单项选择题

药物通过依靠一种具有选择性竞争性和能被饱和的膜载体（membrane carrier）在机体内进行转运，这种转运随浓度梯度进行并不消耗能，其转运机制是（）

A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用

单项选择题

细胞膜能够吞饮细胞内释放出的小滴溶液，其转运机制是（）

A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用

单项选择题

药物通过消耗能量才能进行的具有选择性并能被饱和的且能逆电化学梯度转运，其转运机制是（）

A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用

单项选择题

弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中（）

A.解离度高
B.解离度低
C.极性大
D.脂溶性大
E.以上都不对

单项选择题

弱酸性药物在碱性环境中比在酸性环境中（）

A.解离度高
B.解离度低
C.极性大
D.脂溶性大
E.以上都不对

单项选择题

弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中（）

A.解离度高
B.解离度低
C.极性大
D.脂溶性大
E.以上都不对

单项选择题

弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中（）

A.解离度高
B.解离度低
C.极性大
D.脂溶性大
E.以上都不对

单项选择题

肝药酶的作用是（）

A.促进氧化
B.促进还原
C.促进水解
D.促进结合
E.以上都可能

单项选择题

胆碱酯酶的作用是（）

A.促进氧化
B.促进还原
C.促进水解
D.促进结合
E.以上都可能

单项选择题

酪氨酸羟化酶的作用是（）

A.促进氧化
B.促进还原
C.促进水解
D.促进结合
E.以上都可能

单项选择题

胆碱乙酰化酶的作用是（）

A.促进氧化
B.促进还原
C.促进水解
D.促进结合
E.以上都可能

单项选择题

恒量恒速给药后，约经几个血浆t1/2可达到稳态血浓度（）

A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个

单项选择题

一次静注给药后，约经几个血浆t1/2可自机体排出95%（）

A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个

单项选择题

药物作用开始的快慢取决于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级动力学

单项选择题

药物的t1/2长短取决于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级动力学

单项选择题

时-量曲线的升段坡度反映出（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药量多少

单项选择题

时-量曲线的降段坡度反映出（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药量多少

单项选择题

时-量曲线的峰值反映出（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药量多少

单项选择题

时-量曲线下面积反映出（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药量多少

单项选择题

时-量曲线的高峰时间反映出（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间
E.吸收药量多少

单项选择题

【B型题】药物作用开始快慢取决于（）

A.药物的吸收过程
B.药物的消除过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的表观分布容积（Vd）

单项选择题

【B型题】药物作用持续久暂取决于（）

A.药物的吸收过程
B.药物的消除过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的表观分布容积（Vd）

单项选择题

【B型题】药物的生物利用度取决于（）

A.药物的吸收过程
B.药物的消除过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的表观分布容积（Vd）

单项选择题

【B型题】药物作用的强弱取决于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学

单项选择题

【B型题】药物作用持续的久暂取决于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学

单项选择题

【B型题】药物的t1/2取决于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学

单项选择题

【B型题】药物的Vd取决于（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学