患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，...

A.如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

单项选择题

【A型题】临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。

A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

单项选择题

【A型题】关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）。

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药

单项选择题

【A型题】通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。

A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌呤
D.苯溴马隆
E.布洛芬

单项选择题

【A型题】通过稳定肥大细胞膜而预防各种哮喘发作的是（）。

A.沙丁胺醇
B.扎鲁司特
C.噻托溴铵
D.齐留通
E.色甘酸钠

单项选择题

【A型题】属于糖皮质激素的平喘药是（）。

A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗

单项选择题

【A型题】属于HMG－CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5－二羟基羧酸的是（）。

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

单项选择题

【B型题】
阿昔洛韦的母核结构是（）。

A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

单项选择题

【B型题】
醋酸氢化可的松的母核结构是（）。

A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

单项选择题

【B型题】将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

单项选择题

【B型题】多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（）。

A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

单项选择题

【B型题】异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。

A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

单项选择题

【B型题】生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

单项选择题

【B型题】生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

单项选择题

【B型题】乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）。

A.共价键
B.氢键
C.离子－偶极和偶极－偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

单项选择题

【B型题】烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型适（）。

A.共价键
B.氢键
C.离子－偶极和偶极－偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

单项选择题

【B型题】碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是（）。

A.共价键
B.氢键
C.离子－偶极和偶极－偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

单项选择题

【B型题】主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）。

A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

单项选择题

【B型题】主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）。

A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

单项选择题

【B型题】片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（）。

A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

单项选择题

【B型题】片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。

A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

单项选择题

【B型题】制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）。

A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

单项选择题

【B型题】苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（）。

A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

单项选择题

【B型题】苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液时作为（）。

A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

单项选择题

【B型题】在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）。

A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

单项选择题

【B型题】在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）。

A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

单项选择题

【B型题】在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）。

A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

单项选择题

【B型题】制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

单项选择题

【B型题】制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

单项选择题

【B型题】制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

单项选择题

【B型题】受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）。

A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

单项选择题

【B型题】受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）。

A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

单项选择题

【B型题】药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）。

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

单项选择题

【B型题】在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）。

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

单项选择题

【B型题】药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）。

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

单项选择题

【B型题】青霉素过敏性试验的给药途径是（）。

A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

单项选择题

【B型题】短效胰岛素的常用给药途径是（）。

A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

单项选择题

【B型题】受体脱敏表现为（）。

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

单项选择题

【B型题】受体增敏表现为（）。

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

单项选择题

【B型题】同源脱敏表现为（）。

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

单项选择题