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A.甲亢引起的心衰
B.先天性心脏病引起的心衰
C.缩窄性心包炎引起的心衰
D.高血压引起的心衰
E.严重贫血引起的心衰
F.严重二尖瓣狭窄引起的心衰

A.房性或室性心动过速，室颤
B.恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应
C.面部潮红
D.房室传导阻滞
E.牙龈出血
F.黄视、绿视及视物模糊等视觉障碍
G.低血压

A.远曲小管前部
B.髓袢升支粗段
C.远曲小管后部
D.近曲小管前部
E.集合管
F.全部肾小管

A.硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌，舒张全身动脉和静脉
B.硝酸甘油可降低前、后负荷
C.硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低，心率减慢
D.硝酸甘油可静脉注射也可口服
E.硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用
F.硝酸甘油连续用药2～3周可出现耐受性，停药1～2周后可恢复，故宜用间歇疗法

A.华法林
B.阿司匹林
C.低分子肝素
D.噻氯匹定
E.氯吡格雷
F.西洛他唑

A.降解
B.融合
C.内吞
D.吸附
E.脂交换

A.导入性
B.保护性
C.缓释性
D.稳定性
E.定向性

A.膜控释小丸
B.渗透泵片
C.微球
D.纳米球
E.溶蚀性骨架片

A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B.常用超声波分散法制备微球
C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性

A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次
B.设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml
C.缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程
D.缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点
E.缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

A.对羟基苯甲酸乙酯
B.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵
D.山梨酸
E.桂皮油

A.尼泊金
B.乙醇
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.苯甲酸

A.苯甲醇
B.羟苯丁酯
C.亚硫酸钠
D.苯酚
E.硫柳汞

A.苯酚
B.甲酚
C.氯甲酚
D.三氯叔丁醇
E.硝酸苯汞

A.山梨酸
B.羟苯酯类
C.苯甲酸
D.醋酸洗必泰
E.苯扎氯铵

A.消化系统并发症
B.诱发或加重感染
C.医源性肾上腺皮质功能亢进
D.骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓
E.以上都不是

A.水盐代谢紊乱
B.低血钾
C.低血钙
D.脂质代谢紊乱
E.以上都不是

A.抗炎作用
B.抗毒作用
C.抗免疫作用
D.抗休克作用
E.以上都不是

A.大剂量突击疗法
B.小剂量替代疗法
C.一般剂量长期疗法
D.一般剂量长期使用综合疗法
E.局部外用

A.严重精神障碍
B.消化道溃疡
C.骨质疏松
D.可发生肾上腺危象
E.糖尿病

A.苯唑西林钠联合庆大霉素
B.苯唑西林钠联合氨卞西林钠
C.苯唑西林钠联合头孢拉定
D.苯唑西林钠联合复达欣
E.妥布霉素联合头孢拉定
F.丁胺节那霉素联合氨曲南
G.苯唑青霉素联合红霉素
H.丁胺卡那霉素联合去甲万古霉素

A.可使血钾浓度突然升高，血钾过高损害心脏，使心率减慢，甚至停搏
B.过敏性休克
C.有些患者出现药疹、药热、血管神经性水肿
D.可出现胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等
E.偶见中性粒细胞减少
F.大剂量应用可出现神经系统反应，如抽搐、痉挛、神志不清、头痛等
G.个别人氨基转移酶升高
H.不需做过敏试验

A.头孢羚甲噻肟
B.复达欣
C.头孢拉定
D.菌必治
E.头泡去甲噻肟
F.先锋必
G.头孢氨噻肟
H.先锋美他醇

A.为血管紧张素转化酶抑制剂
B.对多种类型高血压均有明显降压作用
C.对不同肾素分型高血压患者的降压作用以低肾素型最为显著
D.对高肾素和正常肾素两型在加用利尿剂后降压作用亦明显
E.降压机理为抑制血管紧张素转化酶活性，降低血管紧张素Ⅱ水平，舒张小动脉
F.增加剂量可增加降压效应
G.增加剂量不增加降压效应，可延长作用时间
H.能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能

A.甲琉丙脯酸
B.洛丁新
C.开博通
D.琉甲丙脯酸
E.悦宁定
F.刻甫定
G.雅施达
H.益压利

A.引起咳嗽
B.常见有皮疹、痰痒
C.引起味觉障碍
D.个别有蛋白尿
E.过敏体质忌用，肾功能不全患者慎用
F.甲状腺功能减退
G.口干、恶心、胸闷、腹痛、肌肉无力
H.个别出现中性白细胞减少

A.地尔硫
B.硝苯地平
C.氨氯地平
D.比索洛尔
E.氨酰心安
F.异搏定
G.脑益嗪
H.心得安

A.卡托普利
B.洛丁新
C.心痛定
D.悦宁定
E.西拉晋利
F.吲达帕腰
G.雅施达
H.特拉唑嗪

A.可避免肝脏首过效应
B.多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型
C.不可避免肝脏首过效应
D.某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高
E.鼻粘膜给药不能发挥全身作用
F.避免药物在消化道被代谢失去活性

A.皮肤溃疡
B.介质pH值
C.药物的脂溶性
D.加入透皮吸收促进剂
E.皮肤的渗透性
F.药物的稳定性

A.不易吸收
B.易被消化酶破坏
C.药物分子量大
D.有变态反应
E.对消化道刺激性大
F.诱发胃溃疡

A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节pH为6.0～6.2
D.100℃，15分钟灭菌
E.将注射用水煮沸冷却后使用
F.加依地酸二钠

A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌
F.本品应作热源检查

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
F.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解10%所需要的时间

A.非甾体抗炎药
B.抗组胺药
C.黏膜减充血药物
D.抗菌药物
E.麻醉药
F.镇咳药
G.抗病毒药

A.白细胞升高
B.高温不退
C.咳黄痰
D.咽痛浓痰
E.流黄涕
F.眼部红肿
G.咳嗽不止
H.体虚乏力

A.立刻
B.12小时后
C.24小时后
D.48小时后
E.48小时内
F.72小时内
G.无需抗病毒治疗

A.细菌性痢疾
B.泌尿系统结石
C.急性肾小球肾炎
D.过敏性紫癜
E.药物疹
F.大叶性肺炎

A.血管损伤
B.血管系统病变
C.血小板减少
D.血友病
E.纤维蛋白原减少
F.肝疾病所致凝血酶原减少
G.使用过多抗凝药物
H.过敏性紫癜
I.感染性紫癜

A.抗过敏药物：如阿司咪唑、氯苯那敏、葡萄糖酸钙
B.降低血管通透性药物：如安络血、芦丁、维生素C
C.血小板聚集抑制药：如双嘧达莫
D.肾上腺皮质激素：如氢化可的松、泼尼松、地塞米松
E.对于肾型或泼尼松治疗不佳者，还可采用免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等化学治疗药物

A.上呼吸道感染
B.下呼吸道感染
C.急性肾小球肾炎
D.慢性肾小球肾炎
E.急性肾衰竭
F.慢性肾衰竭

A.头孢替安
B.青霉素
C.头孢曲松
D.阿米卡星
E.庆大霉素
F.依替米星

A.草木犀流浸液片
B.双氯芬酸钠
C.甘露醇
D.右旋糖酐
E.氢氯噻嗪
F.氯化钾

A.片剂
B.糖浆剂
C.口服乳剂
D.注射剂
E.口服混悬剂
F.栓剂

A.27～30℃
B.37～40℃
C.47～50℃
D.30～40℃
E.40～50℃
F.50～60℃

A.为新药申报临床与生产提供必要的资料
B.原料药需要进行此项试验，制剂不需要进行此项试验
C.供试品可以用一批产品进行试验
D.供试品按市售包装进行试验
E.在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置3个月
F.进行加速试验的供试品要求3批，且为市售包装

A.在接近药品的实际储存条件下进行
B.一般在（25±2）℃下进行
C.只能预测药品的有效期
D.不能及时发现药物的变化及原因
E.实验数据具有分散性
F.在相比加速试验更激烈的条件下进行

A.氯丙嗪
B.普萘洛尔
C.阿托品
D.毛果芸香碱
E.新斯的明
F.毒扁豆碱
G.烟碱

A.复活胆碱酯酶
B.阻断M胆碱受体
C.阻断N胆碱受体
D.激动α肾上腺素受体
E.激动β肾上腺素受体
F.阻断α肾上腺素受体
G.阻断β肾上腺素受体

A.筒箭毒碱
B.毛果芸香碱
C.普萘洛尔
D.毒扁豆碱
E.去甲肾上腺素
F.琥珀胆碱
G.沙丁胺醇