新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）

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关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）

根据《国家药品安全“十二五”规划》，国家药品安全“十二五”规划指标不包括（）

根据《执业药师注册管理暂行办法》，执业药师欲变更执业地区，应当（）

国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指（）

国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）

应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括（）

根据《行政复议法》，以下不属于行政复议受案范围的是（）

负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度的部门是（）

承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门（）

公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道做出具体行政行为之日起（）

新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）

某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（）

药品生产企业可以（）

根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是（）

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级抗菌药物可以（）

根据《处方管理办法》，下列说法不正确的有（）

根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为（）

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）

城镇基本医疗保险实行（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）

根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须（）

下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）

中药饮片质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程，以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是（）

中成药与中药饮片的原料分别是（）

关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（）

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗的说法，错误的是（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）

根据《麻醉药品品种目录（2013版）》，美沙酮属于（）

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）

药品内、外标签都必须标示的内容不包括（）

关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

根据《反不正当竞争法》，以下行为不属于不正当竞争行为的是（）

药品广告中必须标明（）

以下关于药品广告的内容，不正确的是（）

药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者疾病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费等相关费用，属于（）

以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，依照刑法规定（）

根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）

国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是（）

属于执业药师不予注册的情形的是（）

属于执业药师注销注册的情形的是（）

可通过招标采取定点生产等方式确保供应的是（）

实行集中挂网，由医院直接采购（）

不予处罚的情形为（）

可以适用听证程序的是（）

可以适用简易程序的是（）

药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）

药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方（）

为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）

不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）

不合格药品库（区）应标示（）

合格药品库（区）应标示（）

待确定药品库（区）应标示（）

不同批号的饮片装斗前应（）

对拆零药品应（）

采购首营品种应（）

中药材和中药饮片（）

拆除外包装的零货药品（）

药品与非药品（）

垛与地面间距不小于（）

垛与垛之间间距不小于（）

垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）

应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员（）

应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是（）

分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是（）

根据《野生药材资源保护管理条例》，不得采猎的野生物种药材是（）

野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分为各级药材公司负责经营管理，不得出口的是（）

属于第二类精神药品的是（）

属于药品类易制毒化学品的是（）

根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是（）

根据《麻醉药品品种目录》，属于麻醉药品的是（）

药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（）

运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（）

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是（）

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告（）

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。审查该药品生产企业的广告审查机关是（）

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。关于该药品批准文号有效期，正确的是（）

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。对该广告内容，说法正确的是（）

某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）

某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是（）

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该公司产品“泰元胶囊”应该判定为（）

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。针对该保健食品，下列说法错误的是（）

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。血管内窥镜属于第几类医疗器械（）