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A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

A.指导公众合理使用处方药
B.指导公众合理使用非处方药
C.执行药品不良反应报告制度
D.为无处方患者提供用药处方

A.国家食品药品监督管理总局
B.人力资源与社会保障部
C.省级食品药品监督管理局
D.工业与信息化部

A.取得执业药师资格，经执业单位同意，并按规定完成继续教育
B.遵纪守法，遵守职业道德，身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
C.香港、澳门永久性居民申请在内地执业的，除按《执业药师注册管理暂行办法》提交注册申请资料外，只需再提交香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件，并同时提交复印件即可
D.因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的，不予注册

A.建立健全公共卫生服务体系
B.加快建设多层次医疗保障体系
C.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系
D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系

A.对公民处50元以下罚款
B.对法人或者其他组织处1000元以下的罚款
C.警告
D.行政机关作出责令停产停业的处罚

A.卫生计生部门
B.发展和改革宏观调控部门
C.工信部
D.中医药管理部门

A.已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的
B.受他人胁迫有违法行为的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果

A.认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的
B.对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的
C.对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的
D.行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的

A.葡萄糖氯化钠注射液
B.阿奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液

A.设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门
B.在监测期内，不批准其他企业进口或者出口
C.设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要
D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

A.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准
B.药品生产企业接受委托生产生物制品
C.开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D.药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

A.乙类非处方药的包装
B.内包装和外包装
C.标签和使用说明书
D.使用说明书和大包装

A.治疗真菌所致感染性疾病的药品
B.治疗衣原体所致感染性疾病的药品
C.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品
D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

A.向公众宣传合理用药知识
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药配制
D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

A.企业法定代表人或企业负责人
B.质量管理部门负责人
C.质量管理人员
D.质量验收人员

A.国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
B.互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业
D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

A.设区的市级药品监督管理部门，5年
B.省级药品监督管理部门，3年
C.省级药品监督管理部门，5年
D.设区的市级药品监督管理部门，3年

A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.合理控制药品服务成本
C.提升企业市场竞争力
D.方便参保人员就医后购药和便于管理

A.企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称
B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

A.与药物正常药理作用无关
B.与用药剂量无关
C.一般很难预测
D.停药或减量后症状很快减轻或消失

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者中药调剂员的资格
D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

A.资源处于衰竭状态、资源严重减少、濒临灭绝状态
B.分布区域缩小、濒临灭绝状态、资源严重减少
C.濒临灭绝状态、资源严重减少、资源处于衰竭状态
D.濒临灭绝状态、分布区域缩小、资源严重减少

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

A.阿片生物碱类止痛剂
B.利尿剂
C.抗肿瘤药物
D.蛋白同化制剂

A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

A.区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务
D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准

A.可卡因
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.哌替啶

A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

A.【药品名称】
B.【成份】
C.【不良反应】
D.【用法用量】

A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.不得选用草书、篆书等不易识别的字体

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A.家庭必备
B.与同类药品相比质优价廉
C.根治颈椎病
D.禁忌症

A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

A.刑事责任
B.行政处罚
C.民事责任
D.行政处分

A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

A.有效程度由高到低
B.风险程度由低到高
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理总局
C.质量监督局
D.工信部

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D.生产、销售劣药，经处理后重犯的

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品研发单位

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品研发单位

A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉价
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉价
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请

A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请

A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌

A.绿色标牌
B.蓝色标牌
C.红色标牌
D.黄色标牌

A.化学药品
B.进口药品
C.生物制品
D.中药

A.化学药品
B.进口药品
C.生物制品
D.中药

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

A.国家食品药品监督管理部门
B.卫生计生部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门

A.国家食品药品监督管理部门
B.卫生计生部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

A.甲类目录
B.乙类目录
C.基本药物目录
D.新农合目录

A.甲类目录
B.乙类目录
C.基本药物目录
D.新农合目录

A.干果类
B.中药饮片
C.中成药
D.主要起滋补作用的药品

A.干果类
B.中药饮片
C.中成药
D.主要起滋补作用的药品

A.麻醉药品
B.非临床治疗首选的
C.口服泡腾剂
D.生物制品

A.麻醉药品
B.非临床治疗首选的
C.口服泡腾剂
D.生物制品

A.红色
B.黄色
C.绿色
D.蓝色

A.红色
B.黄色
C.绿色
D.蓝色

A.红色
B.黄色
C.绿色
D.蓝色

A.羚羊角和鹿茸（梅花鹿）
B.川贝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子

A.羚羊角和鹿茸（梅花鹿）
B.川贝母和麝香
C.虎骨和蛤蚧
D.羚羊角和五味子

A.羚羊角
B.熊胆
C.龙胆
D.蝉蜕

A.羚羊角
B.熊胆
C.龙胆
D.蝉蜕

A.羚羊角
B.熊胆
C.龙胆
D.蝉蜕

A.医疗机构制剂
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材

A.医疗机构制剂
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材

A.医疗机构制剂
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材

A.麻醉药品
B.第一类疫苗
C.第二类疫苗
D.第二类精神药品

A.麻醉药品
B.第一类疫苗
C.第二类疫苗
D.第二类精神药品

A.CFDA药品审评中心
B.CFDA药品评价中心
C.CFDA药品审核查验中心
D.CFDA投诉举报中心

A.CFDA药品审评中心
B.CFDA药品评价中心
C.CFDA药品审核查验中心
D.CFDA投诉举报中心

A.该药品与其他药品合并用药的注意事项
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况

A.该药品与其他药品合并用药的注意事项
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况

A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.知识获取权

A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.知识获取权

A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生产假药罪
D.生产劣药罪

A.制造毒品罪
B.走私制毒物品罪
C.生产假药罪
D.生产劣药罪

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.无需召回

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.无需召回

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.无需召回

A.甲省药品生产企业
B.甲省某药品批发企业
C.甲省某药店
D.甲省某药品检验机构

A.2017.11~2018.01
B.2018.11~2019.01
C.2017.07~2019.10
D.2018.04~2018.07

A.遵守职业道德，忠于职守
B.对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
C.负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
D.制定药品合理价格

A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.生产范围

A.10
B.15
C.25
D.30

A.加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.该药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.该抗菌药物的药品标准
D.加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年

A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第三类疫苗
D.第四类疫苗

A.疾病预防机构
B.接种单位
C.药品批发企业
D.药品零售连锁企业

A.县级疾病预防控制机构
B.接种单位
C.乡级疾病预防机构
D.村医疗卫生机构

A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地社区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门

A.卫生计生部门
B.工商部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理门

A.麻醉药品不得零售
B.企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构
C.企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易
D.全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案

A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门

A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

A.增强免疫力
B.辅助降血糖
C.抗氧化
D.诊断疾病

A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号
B.国食健注J+4位年代号+4为顺序号
C.卫食健字+4位年代号第XXXX号
D.卫食健字+4位年代号第XXXX号

A.2013
B.2014
C.2015
D.2016