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A.按使用方法
B.按药物组成数目
C.按剂量
D.按给药途径
E.按包装材料

A.肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用，不可嚼服和掰开服用
B.服药次数及时间可以依据患者需要自行加减
C.服药溶液最好是白开水
D.舌下片应置于舌下，使之缓慢溶解于唾液，不可掰开或吞服，10分钟内禁止饮水或饮食
E.含片服用时，置于舌底，使其自然溶化分解

A.分析是否产生药理学和疗效上的变化
B.了解用药意图，发挥制剂应有的疗效，保证用药安全
C.分析是否产生物理化学变化
D.利用可见的配伍变化的实验方法
E.进行稳定性试验

A.阻隔作用
B.缓冲作用
C.商品宣传
D.便于取用和分剂量
E.降低毒性作用

A.ζ电位愈大斥力愈大，胶粒愈不宜聚结，溶胶剂愈稳定
B.胶粒的电荷愈多，扩散层就愈厚，水化膜也就愈厚，溶胶愈稳定
C.加入电解质，胶粒不易合并聚集
D.加入溶胶的高分子化合物的量太少，易引起聚集
E.胶粒带有相反电荷的溶胶互相混合，也会发生沉淀

A.混悬剂中的药物以固体微粒的形式存在，可以提高药物的稳定性
B.混悬剂中的难溶性药物的溶解性低，从而导致药物的溶出速度低，达到长效作用
C.F值在0～1之间，F值愈小混悬剂愈稳定
D.β值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂的稳定性愈高
E.混悬剂相比于固体制剂更加便于服用

A.180℃加热1小时
B.180℃加热2小时
C.硝酸硫酸洗液处理
D.250℃维持30分钟以上
E.稀氢氧化钠溶液处理

A.处方中精制大豆油既是油相，也是主药
B.精制大豆磷脂是乳化剂
C.注射用甘油是溶剂
D.成品耐受高压灭菌
E.无副作用、无抗原性、无降压作用与溶血作用

A.载体中药物不应发生突释
B.载体应具有定位蓄积、控制释放的要求
C.载体应具有无毒可生物降解的要求
D.根据不同的给药方式，对粒度的要求亦有不同
E.肺部靶向载体的粒径应稍小

A.聚乙烯醇是成膜剂
B.甘油是潜溶剂
C.液状石蜡是脱模剂
D.奥磺酸钠是主药
E.本品无毒、无刺激且不易被微生物污染

A.定位给药
B.用药次数少
C.给药剂量小
D.长效恒速作用
E.它适用于半衰期长、代谢慢的药物

A.茶碱为主药
B.CMC浆液为黏合剂
C.硬脂酸镁为润滑剂
D.乙基纤维素为包衣材料
E.聚山梨酯20为衣膜材料

A.可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B.存在皮肤的代谢和储库作用
C.可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用
D.延长有效作用时间，减少用药次数
E.患者可以自主用药，减少个体间和个体内差异，适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者

A.微囊为圆球形或类球形的密闭囊状物
B.供肌内注射用的微囊粒径应符合混悬液注射剂的规定
C.供口服胶囊或片剂，粒径可在数十至数百微米之间
D.微囊载药量是指微囊中所包含的药物质量百分率
E.微囊中药物释放速率一般采用桨法进行测定

A.形态应为封闭的多层囊状物
B.通常要求脂质体的药物包封率达80%以上
C.载药量与药物的性质有关，通常是亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体
D.磷脂氧化指数表示药物的物理稳定性
E.渗漏率是指在贮存期间脂质体的包封率变化情况

A.生物膜主要由类脂质、蛋白质和少量糖类组成
B.构成的脂质双分子层是液体的，具有流动性
C.膜的蛋白质、脂类及糖类分布不对称
D.膜结构具有通透性，某些药物能顺利通过，另一些药物则不能通过
E.生物膜的结构取决于膜中物质分子的排列形式

A.受体具有灵敏性
B.受体具有多样性
C.受体具有饱和性
D.受体具有特异性
E.受体与配体结合是不可逆的

A.一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B.清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C.Cι具有加和性
D.Cι=kV
E.V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性

A.联合用药时忽视药物间的相互作用
B.无明确治疗目的的用药，不了解药物的药理特点，即药效学和药动学规律，造成不应有的药物反应
C.用药时间长，剂量大，因药物蓄积致药物中毒
D.对老年患者、体弱患者或幼儿未作适当地剂量调整致药物过量或中毒
E.药物变质或污染

A.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
B.国家基本药物的遴选
C.药物利用情况的调查研究
D.药物经济学研究
E.生态学研究和横断面调查

A.精神性活性物质能驱使用药者连续或定期用药的潜能
B.精神性活性物质连续反复地应用，机体对其反应减弱，呈现耐药性或对其反应增强，呈现药物敏化现象
C.精神性活性物质连续反复地应用，导致机体对其产生适应状态，呈现身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象
D.药物依赖性是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为
E.药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A.抗肿瘤药物载体
B.多肽载体
C.激素类药物载体
D.疫苗载体
E.局部麻醉药实现长效缓释

A.非甾体抗炎药主要有水杨酸类和乙酰苯胺类
B.含有羧酸药效团的非甾体抗炎药物主要有吲哚美辛、双氯芬酸和布洛芬等
C.非羧酸类非甾体抗炎药物主要有昔康类和昔布类
D.舒林酸自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久。具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点
E.萘普酮用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低

A.多潘立酮为较强性的外周性多巴胺D₂受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障
B.多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性
C.伊托必利是具有阻断多巴胺D₂受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物
D.伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常
E.莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT₄受体激动剂

A.ⅠA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力
B.奎尼丁是ⅠA类抗心律失常药
C.美西律是ⅠB类抗心律失常药
D.美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用
E.普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面无差异，两者均有钠通道阻滞作用

A.按药物的存在状态
B.按释药原理
C.按给药途径与给药方式
D.按释药类型
E.按作用时间

A.无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团
B.3，5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用
C.环A部分的十氢化萘环与酶活性结合部位是必需的
D.并不是他汀类药物都有一定程度的横纹肌溶解副作用
E.他汀类药物分为天然的及半合成改造药物，洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀；人工全合成药物，氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

A.斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围
B.最小有效量是指引起药理效应的最小药量
C.效能反映了药物的内在活性，在质反应中阳性率达100%
D.效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越大则强度越大
E.药物的安全性一般与其LD₅₀的大小成正比，与ED₅₀成反比

A.胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类
B.二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性，其pKa值为12.4。其盐酸盐的1%水溶液的pH为6.68，呈近中性
C.二甲双胍吸收快，半衰期短，肾功能损害者禁用
D.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮
E.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂能降低外周组织对葡萄糖的摄取

A.乳膏剂应无配伍禁忌，可以有轻微刺激性
B.选用基质应细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激性
C.有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化
D.性质稳定，有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象
E.必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂

A.A型不良反应其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低
B.A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等
C.B型不良反应一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高
D.B类反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应
E.C型不良反应一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间具有明确的时间关系

A.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理
B.主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物抗病毒药物
C.核苷类药物通常需要在体内变成三磷酸酯的形式而发挥作用
D.齐多夫定对能引起艾滋病的HIV和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物
E.司他夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的脱水产物，引入2＇，3＇-双键，是饱和的胸苷衍生物。因此对酸稳定，口服吸收良好。用于艾滋病及其相关综合征的治疗

A.通过拮抗5-HT₃受体的止吐药已经成为抗肿瘤治疗中辅助使用的止吐药
B.昂丹司琼可用于治疗癌症患者的恶心呕吐症状，辅助癌症患者的药物治疗，其止吐剂量仅为甲氧氯普胺有效剂量的1%；无锥体外系的副作用，毒副作用极小
C.格拉司琼分子是由吲唑环和含氮双环组成，选择性高，无锥体外系反应等副作用。剂量小，半衰期较长，每日仅需注射一次
D.托烷司琼分子对预防癌症化疗的呕吐有高效
E.阿扎司琼是由苯并异喹啉和手性氮杂双环组成的选择性5-HT₃受体拮抗剂。具有止吐作用强、作用时间长、用量小、不良反应少等优点

A.抗瞳孔缩小
B.抗糖原合成
C.抗兴奋心脏
D.抗骨骼肌血管收缩
E.抗支气管平滑肌收缩

A.常用作W/O型乳化剂
B.有较强的亲水基和亲油基，乳化能力强，显著降低两相间的界面张力，并形成单分子膜
C.亲水性强，黏度较大，可以形成多分子乳化膜，稳定性较好
D.若与离子型表面活性剂合用效果更好
E.乳化时吸附在油-水界面形成固体微粒膜，不受电解质的影响上述乳化剂类型中

A.常用作W/O型乳化剂
B.有较强的亲水基和亲油基，乳化能力强，显著降低两相间的界面张力，并形成单分子膜
C.亲水性强，黏度较大，可以形成多分子乳化膜，稳定性较好
D.若与离子型表面活性剂合用效果更好
E.乳化时吸附在油-水界面形成固体微粒膜，不受电解质的影响上述乳化剂类型中

A.常用作W/O型乳化剂
B.有较强的亲水基和亲油基，乳化能力强，显著降低两相间的界面张力，并形成单分子膜
C.亲水性强，黏度较大，可以形成多分子乳化膜，稳定性较好
D.若与离子型表面活性剂合用效果更好
E.乳化时吸附在油-水界面形成固体微粒膜，不受电解质的影响上述乳化剂类型中

A.混悬性颗粒
B.泡腾颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒

A.混悬性颗粒
B.泡腾颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒

A.混悬性颗粒
B.泡腾颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒

A.乳剂的分层、破裂
B.药物的异构化、聚合
C.药物中加入表面活性剂
D.药物的酶解
E.药物中加入硬脂酸镁

A.乳剂的分层、破裂
B.药物的异构化、聚合
C.药物中加入表面活性剂
D.药物的酶解
E.药物中加入硬脂酸镁

A.乳剂的分层、破裂
B.药物的异构化、聚合
C.药物中加入表面活性剂
D.药物的酶解
E.药物中加入硬脂酸镁

A.研究药物体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程
B.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
C.研究药物质量与评价
D.研究药物对机体的作用及作用机制
E.研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律

A.研究药物体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程
B.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
C.研究药物质量与评价
D.研究药物对机体的作用及作用机制
E.研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律

A.研究药物体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程
B.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
C.研究药物质量与评价
D.研究药物对机体的作用及作用机制
E.研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律

A.酚酞
B.淀粉
C.荧光黄
D.邻二氮菲
E.结晶紫

A.酚酞
B.淀粉
C.荧光黄
D.邻二氮菲
E.结晶紫

A.酚酞
B.淀粉
C.荧光黄
D.邻二氮菲
E.结晶紫

A.用于补充体内水分或电解质，纠正体内酸碱平衡
B.用于不能口服吸收营养的患者
C.与血液等渗的胶体溶液
D.含有治疗药物的输液
E.单位时间药物溶解进入溶液主体的量

A.用于补充体内水分或电解质，纠正体内酸碱平衡
B.用于不能口服吸收营养的患者
C.与血液等渗的胶体溶液
D.含有治疗药物的输液
E.单位时间药物溶解进入溶液主体的量

A.用于补充体内水分或电解质，纠正体内酸碱平衡
B.用于不能口服吸收营养的患者
C.与血液等渗的胶体溶液
D.含有治疗药物的输液
E.单位时间药物溶解进入溶液主体的量

A.只发生在停药或剂量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关
B.一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸等不良反应。值得注意的是，有些是潜在的致癌物或遗传毒物，有些（并非全部）致畸物在胎儿期即可导致遗传物质受损
C.不是药理学所能预测的，也与剂量无关，因此减少剂量通常不会改善症状，必须停药
D.许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用
E.此类反应具有家族性，反应特性由家族性遗传性疾病决定

A.只发生在停药或剂量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关
B.一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸等不良反应。值得注意的是，有些是潜在的致癌物或遗传毒物，有些（并非全部）致畸物在胎儿期即可导致遗传物质受损
C.不是药理学所能预测的，也与剂量无关，因此减少剂量通常不会改善症状，必须停药
D.许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用
E.此类反应具有家族性，反应特性由家族性遗传性疾病决定

A.只发生在停药或剂量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关
B.一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸等不良反应。值得注意的是，有些是潜在的致癌物或遗传毒物，有些（并非全部）致畸物在胎儿期即可导致遗传物质受损
C.不是药理学所能预测的，也与剂量无关，因此减少剂量通常不会改善症状，必须停药
D.许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用
E.此类反应具有家族性，反应特性由家族性遗传性疾病决定

A.只发生在停药或剂量突然减小后，该药再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关
B.一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸等不良反应。值得注意的是，有些是潜在的致癌物或遗传毒物，有些（并非全部）致畸物在胎儿期即可导致遗传物质受损
C.不是药理学所能预测的，也与剂量无关，因此减少剂量通常不会改善症状，必须停药
D.许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学作用
E.此类反应具有家族性，反应特性由家族性遗传性疾病决定

A.口服吸收良好，生物利用度100%
B.生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度
C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D.其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E.优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

A.口服吸收良好，生物利用度100%
B.生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度
C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D.其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E.优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

A.口服吸收良好，生物利用度100%
B.生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度
C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D.其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E.优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

A.口服吸收良好，生物利用度100%
B.生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度
C.生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D.其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E.优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中

A.阿莫西林
B.头孢克洛
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.克拉维酸

A.阿莫西林
B.头孢克洛
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.克拉维酸

A.阿莫西林
B.头孢克洛
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.克拉维酸

A.阿莫西林
B.头孢克洛
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.克拉维酸

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

A.阿糖胞苷
B.巯嘌呤
C.去氧氟尿苷
D.甲氨蝶呤
E.培美曲塞

A.阿糖胞苷
B.巯嘌呤
C.去氧氟尿苷
D.甲氨蝶呤
E.培美曲塞

A.阿糖胞苷
B.巯嘌呤
C.去氧氟尿苷
D.甲氨蝶呤
E.培美曲塞

A.硝苯地平胶丸制备采用压制法
B.硝苯地平系光敏性药物，生产中应避光
C.由于硝苯地平不溶于植物油，因而采用PEG400作为分散介质
D.PEG400易吸湿，使胶丸壁软化
E.在囊材中加入甘油，使囊壁干燥后，仍保留水分约5%

A.崩解作用
B.保湿作用
C.助溶作用
D.混悬作用
E.乳化作用

A.调节pH
B.中和部分维生素C成钠盐
C.减少疼痛
D.增加注射液稳定性
E.抗氧剂

A.抗氧剂
B.等渗调节剂
C.pH调节剂
D.金属螯合剂
E.助溶剂

A.肌内或静脉注射
B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大，会产生疼痛
C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E.操作过程应尽量在无菌条件下进行

A.双膦酸盐
B.依替膦酸二钠
C.阿仑膦酸钠
D.利塞膦酸钠
E.甲苯磺丁脲

A.双膦酸盐是焦膦酸盐的类似物
B.其结构通式中R₁多为羟基，R₂可为烷基或取代烷基，烷基末端还可带有芳杂环
C.双膦酸可与钠离子形成单钠、二钠、三钠和四钠盐，临床药用多为二钠和三钠盐
D.双膦酸盐口服吸收较差，空腹状态生物利用度范围为0.7%～6%
E.大约50%的吸收剂量沉淀在骨组织中，并能保存较长时间

A.依替膦酸二钠具有双向作用，小剂量（每日5mg/kg）时抑制骨吸收，大剂量（每日20mg/kg）时抑制骨矿化和骨形成
B.依替膦酸二钠临床用于防治各种骨质疏松症，也用于严重高钙血症、特别是恶性肿瘤相关高钙血症的治疗
C.依替膦酸二钠大剂量用于预防和治疗异位骨化，可能出现骨软化症和骨折
D.阿仑膦酸钠为氨基双膦酸盐，其抗骨吸收作用较依替膦酸二钠强100倍，并且没有骨矿化抑制作用，无不良反应
E.利塞膦酸钠主要用于防治绝经后骨质疏松症，不良反应有关节痛和胃肠功能紊乱

A.维生素D₃可促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢
B.维生素D₃维持血钙、血磷的平衡
C.维生素D₃须在肝脏和肾脏两次羟基化
D.维生素D₃需代谢为骨化三醇才具有活性
E.阿法骨化醇稳定性较好，可在体内进一步转化为骨化二醇

A.当7位引入吸电子取代基时，药物活性明显的增强
B.吸电子越强，作用越强，其次序为NO₂>Br>CF₃>Cl
C.硝西泮活性比地西泮强
D.氯硝西泮活性比地西泮强
E.奥沙西泮活性比地西泮强

A.5位上无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性
B.5位苯环的2＇位引入体积小的吸电子基团如F、Cl可使活性增强
C.氟西泮和氟地西泮比地西泮活性强
D.艾司唑仑是在5位苯环的2＇位引入体积小的吸电子基团
E.苯二氮类药物都具有5位上的苯环取代基

A.吗啡经精制后成盐酸盐，供药用
B.有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性
C.吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质
D.吗啡可口服
E.吗啡具有酸碱两性

A.羟考酮为阿片受体纯激动剂
B.羟考酮的作用类似吗啡，主要药理作用是镇痛，其他药理作用包括抗焦虑、止咳和镇静
C.无极量限制，镇痛作用无封顶效应，可以根据患者需要给药
D.临床上常用羟考酮控释片
E.羟考酮吸收良好，口服生物利用度为60%～87%

A.芬太尼是哌啶类药物
B.芬太尼亲脂性高，易于通过血脑屏障，起效快，作用强
C.芬太尼亲水性大，在体内迅速再分布造成药物浓度下降
D.将芬太尼分子中的苯基以极性乙基四氮唑取代得到阿芬太尼，在生理条件下，更易透过血脑屏障
E.将芬太尼分子中的苯基以噻吩替代，得到舒芬太尼

A.美沙酮是氨基酮类药物
B.美沙酮的左旋体镇痛作用强，右旋体作用极弱，药用其外消旋体
C.布桂嗪是阿片受体的激动-拮抗剂，显效速度快，一般注射后10分钟起效
D.曲马多是微弱的u阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体
E.瑞芬太尼具有起效快，维持时间长的特点，临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛

A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.尼莫地平
D.维拉帕米
E.地尔硫

A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状
B.因硝酸酯类化合物具有爆炸性，故硝酸甘油不宜以纯品形式放置和运输
C.硝酸甘油常做成舌下含片，能通过口腔黏膜迅速吸收
D.硝酸甘油舌下含服后血药浓度很快达峰，1～2分钟起效，半衰期约为42分钟
E.硝酸甘油在口腔中吸收，具有首过效应

A.硝酸酯类药物连续用药后会出现耐受性
B.服用硝酸酯类药物时给予硫化物还原剂能迅速反转耐受现象
C.若在使用硝酸酯类药物的同时，给予1，4-二巯基-3，3-丁二醇，就不易产生耐药性
D.维拉帕米是芳烷基胺类抗心绞痛药物，现用外消旋体
E.地尔硫是苯硫氮类抗心绞痛药物，口服吸收迅速完全，生物利用度高

A.含有邻氯苯基
B.含有邻硝基苯
C.含有二氢吡啶环
D.含有双酯结构
E.含有手性中心

A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯
E.异山梨醇-2-硝酸酯