采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、小丸、半固体或液...

A.对于药物降解，常用降解1%所需的时间，称为九分之一衰期，记作t_0.9，通常定义为有效期
B.对于药物降解，常用降解9%所需的时间，称为九分之一衰期，记作t_0.9，通常定义为有效期
C.对于药物降解，常用降解9%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t_0.9，通常定义为有效期
D.对于药物降解，常用降解1%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t_0.9，通常定义为有效期
E.对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t_0.9，通常定义为有效期

单项选择题

口服亚铁盐时加用（）可以增加有吸收。

A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
E.维生素E

单项选择题

下列各类药剂，属于抗心绞痛药的是（）。

A.ⅠA类（钠通道阻滞剂）
B.Ⅰc类（钠通道阻滞剂）
C.钾通道阻滞剂
D.芳烷基胺类钙通道阻滞剂
E.非选择性钙通道阻滞剂

单项选择题

下列各项中，属于止吐药，胃肠动力药的是（）。

A.罗匹尼罗
B.他莫昔芬
C.格拉司琼
D.氯波必利
E.西沙必利

单项选择题

下列各项中，属于多巴胺受体激动剂的是（）。

A.罗匹尼罗
B.他莫昔芬
C.格拉司琼
D.氯波必利
E.西沙必利

单项选择题

非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式不包括（）。

A.范德华力
B.氯气
C.疏水键
D.静电引力
E.偶极相互作用力

单项选择题

手性药物的对映体之间药物活性的差异不包括（）。

A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同
C.对映异构体中一个有活性，一个没有活性
D.对映异构体之间产生相反的话性
E.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有药效活性

单项选择题

氯胺酮的治疗作用的对映体是（）。

A.（S）-体，安眠镇痛
B.（-）-体，免疫抑制，抗风湿
C.（S）-体，广谱驱虫药
D.（S）-体，抗忧郁
E.（S）-体，抗震颤麻痹

单项选择题

四咪唑产生毒副作用的对映体是（）。

A.（R）-体，术后幻觉
B.（+）-体，致癌
C.（R）-体，呕吐
D.（R）-体，细胞毒作用

单项选择题

分层（）。

A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变造成下列乳剂产生变化的原因是

单项选择题

絮凝（）。

A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变造成下列乳剂产生变化的原因是

单项选择题

转相（）。

A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变造成下列乳剂产生变化的原因是

单项选择题

酸败（）。

A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变造成下列乳剂产生变化的原因是

单项选择题

劳拉西泮的化学结构（）。

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

地西泮的化学结构（）。

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

奥沙西泮的化学结构（）。

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

氯硝西泮的化学结构（）。

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

硝西泮的化学结构（）。

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是（）。

A.小丸
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

单项选择题

可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成的是（）。

A.小丸
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

单项选择题

不宜与银盐、奎宁、乙酰水杨酸、苯佐卡因、氯碘喹啉、磺胺类等药物配伍的是（）。

A.可可豆脂
B.Poloxamer'
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇

单项选择题

为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（）。

A.可可豆脂
B.Poloxamer'
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇

单项选择题

乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段聚合物（聚醚）（）。

A.可可豆脂
B.Poloxamer'
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇

单项选择题

具有同质多晶的性质（）。

A.可可豆脂
B.Poloxamer'
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇

单项选择题

具有弹性，不易折断，但塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，延长药物的疗效的是（）。

A.可可豆脂
B.Poloxamer'
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇

单项选择题

局麻剂（）。

A.盐酸普鲁卡因
B.苯甲醇
C.硫代硫酸钠
D.明胶
E.葡萄糖

单项选择题

抑菌剂（）。

A.盐酸普鲁卡因
B.苯甲醇
C.硫代硫酸钠
D.明胶
E.葡萄糖

单项选择题

抗氧剂（）。

A.盐酸普鲁卡因
B.苯甲醇
C.硫代硫酸钠
D.明胶
E.葡萄糖

单项选择题

等渗调节剂（）。

A.盐酸普鲁卡因
B.苯甲醇
C.硫代硫酸钠
D.明胶
E.葡萄糖

单项选择题

由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系（）。

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

单项选择题

由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂（）。

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

单项选择题

由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）。

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

单项选择题

疏水胶体溶液（）。

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

单项选择题

难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂是（）。

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.溶胶剂
E.混悬剂

单项选择题

5%硫酸镁注射液静脉滴注具有（）作用。

A.中期引产
B.杀菌
C.抗炎
D.泻下
E.镇静

单项选择题

依沙吖啶0.1%～0.2%溶液局部涂敷具有（）作用。

A.中期引产
B.杀菌
C.抗炎
D.泻下
E.镇静

单项选择题

依沙吖啶1%注射液具有（）作用。

A.中期引产
B.杀菌
C.抗炎
D.泻下
E.镇静

单项选择题

硫酸镁口服剂型具有（）作用。

A.中期引产
B.杀菌
C.抗炎
D.泻下
E.镇静

单项选择题

为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用（）。

A.强化试验
B.加速试验
C.减速试验
D.短期试验
E.留样观察法

单项选择题

在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据的是（）。

A.强化试验
B.加速试验
C.减速试验
D.短期试验
E.留样观察法

单项选择题

将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样口的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。属于（）。

A.强化试验
B.加速试验
C.减速试验
D.短期试验
E.留样观察法

单项选择题

（）的配伍变化是指药物合并使用后，发生协同作用、拮抗作用或毒副作用。

A.中药
B.西药
C.药物
D.药剂学
E.药理学

单项选择题

（）的配伍变化是指药物在制备、贮藏和使用过程中发生的物理或化学方面的配伍变化。

A.中药
B.西药
C.药物
D.药剂学
E.药理学

单项选择题

（）的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。

A.中药
B.西药
C.药物
D.药剂学
E.药理学

单项选择题

20%的甘露醇注射液为过饱和溶液，若加入某些药物如氯化钾、氯化钠等溶液，会引起甘露醇（）。

A.溶血
B.变色
C.结晶析出
D.水解
E.粒子的粒径增大

单项选择题

由于血液成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起（）现象。

A.溶血
B.变色
C.结晶析出
D.水解
E.粒子的粒径增大

单项选择题

静脉注射用脂肪乳剂加入其他药物配伍应慎重，有可能引起（）。

A.溶血
B.变色
C.结晶析出
D.水解
E.粒子的粒径增大

单项选择题

（）是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。

A.药物化学
B.药剂学
C.药理学
D.药效学
E.药物分析学

单项选择题

（）是建立在药物结构与性质以及现代分析技术的基础上，研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价。

A.药物化学
B.药剂学
C.药理学
D.药效学
E.药物分析学

单项选择题

（）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

A.药物化学
B.药剂学
C.药理学
D.药效学
E.药物分析学

单项选择题

（）系指研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。

A.药物化学
B.药剂学
C.药理学
D.药效学
E.药物分析学

单项选择题

低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难的是（）。

A.普萘洛尔
B.双氯芬酸
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.阿司匹林

单项选择题

低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率的是（）。

A.普萘洛尔
B.双氯芬酸
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.阿司匹林

单项选择题

高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响的是（）。

A.普萘洛尔
B.双氯芬酸
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.阿司匹林

单项选择题

高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率的是（）。

A.普萘洛尔
B.双氯芬酸
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.阿司匹林

单项选择题

属于散剂的质量检查项目的是（）。

A.粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度
B.粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度
C.外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）、微生物限度等
D.水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度
E.粒度、外观均匀度、水分、崩解时限（溶出度）

单项选择题

属于片剂的质量检查项目的是（）。

A.粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度
B.粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度
C.外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）、微生物限度等
D.水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度
E.粒度、外观均匀度、水分、崩解时限（溶出度）

单项选择题

属于胶囊剂的质量检查项目（）。

A.粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度
B.粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度
C.外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）、微生物限度等
D.水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度
E.粒度、外观均匀度、水分、崩解时限（溶出度）

单项选择题

属于颗粒剂的质量检查项目的是（）。

A.粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度
B.粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度
C.外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）、微生物限度等
D.水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度
E.粒度、外观均匀度、水分、崩解时限（溶出度）

单项选择题

将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂。可用滴制法或压制法制备的是（）。

A.散剂
B.颗粒剂
C.片剂
D.硬胶囊
E.软胶囊

单项选择题

系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，在临床中应用广泛的是（）。

A.散剂
B.颗粒剂
C.片剂
D.硬胶囊
E.软胶囊

单项选择题

系指药物与适宜的辅料制成的圆片状或异形片状的固体制剂。中药还有浸膏片、半浸膏片和全粉片等的是（）。

A.散剂
B.颗粒剂
C.片剂
D.硬胶囊
E.软胶囊

单项选择题

系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，供口服用的是（）。

A.散剂
B.颗粒剂
C.片剂
D.硬胶囊
E.软胶囊

单项选择题