A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂
A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦
A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注
A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合
A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的解离度越高，则药物在体的吸收越好 C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性 D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收 E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因
A.奎宁（弱碱pka8.0） B.卡那霉素（弱碱pka7.2） C.地西泮（弱碱pka3.4） D.苯巴比妥（弱酸7.4） E.阿司匹林（弱酸3.5）
A.氧化 B.羟基化 C.水解 D.还原 E.乙酰化
A.微晶纤维素 B.甘露醇 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 E.羟丙纤维素
A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠
A.乙醇 B.丙乙醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油
A.可减少给药次数，尤其适合需长期用药的慢性病患者 B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C.可提高治疗效果，减少用药总剂量 D.临床用药时，方便剂量调整 E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂
A.熔点高的药物 B.离子型的药物 C.脂溶性大的药物 D.分子极性高的药物 E.分子体积大的药物
A.分子状态 B.胶态 C.分子复合物 D.微晶态 E.无定型
A.胃 B.小肠 C.直肠 D.结肠 E.直肠
A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢 C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能 E.影响细胞环境
A.硝苯地平降低血压 B.对乙酰胺基酚降低发热体温 C.硝酸甘油缓解心绞痛 D.聚乙二醇4000治疗便秘 E.环丙沙星治疗肠道感染
呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是（）。
A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪 B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪 C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪 D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同 E.环戊噻嗪的效价强度约为请氯噻嗪的30倍
A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性 B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示 C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线 D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标 E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标
A.口服给药 B.经皮给药 C.吸入给药 D.肌内注射 E.皮下注射
A.促进微生物生长引起的不良反应 B.家族遗传缺陷引起的不良反应 C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应 D.特定给药方式引起的不良反应 E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
A.变态反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.副反应 E.后遗效应
A.单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 D.多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 E.多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（）。
A.tO B.tR C.W D.h E.σ
A.地西泮 B.奥沙西泮 C.氟西泮 D.阿普唑仑 E.氟地西泮
非经典抗精神病药利培酮的组成是（）。
A.氯氮平 B.氯噻平 C.齐拉西酮 D.帕利哌酮 E.阿莫沙平
A.茶碱 B.布地奈德 C.噻托溴桉 D.孟鲁司特 E.沙丁胺醇
关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是（）。
A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂 B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢 C.具有碱性，易被强酸分解 D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体 E.通常口服给药，易被吸收
依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是（）。
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物 B.是依那普利分子中只含有4个手性中心 C.口服吸收极差，只能静脉注射给药 D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药 E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用
A.格列齐特 B.格列本脲 C.格列吡嗪 D.格列喹酮 E.格列美脲
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。 盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）。
A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。 盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）。
A.解离多、重吸收少、排泄快 B.解离少、重吸收多、排泄慢 C.解离多、重吸收少、排泄慢 D.解离少、重吸收少、排泄快 E.解离多、重吸收多、排泄快
A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺
A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应
A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min
A.分散相乳滴（ZetA.点位降低 B.分散相连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用
A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.PH敏感脂质体 E.免疫脂质体
A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.PH敏感脂质体E.免疫脂质体
A.渗透压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂
A.环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇
A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运
A.药物的吸收 B.药物的分布 C.药物的代谢 D.药物的消除
A.影响机体免疫功能 B.干扰叶酸代谢 C.影响细胞膜离子通道 D.阻断受体
A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
A.作用增强 B.作用减弱 C.L<sub>1/2</sub>延长，作用增强 D.L<sub>1/2</sub>缩短，作用减弱 E.游离药物浓度下降
A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿
A.镇静、抗惊厥 B.预防心绞痛 C.抗心律失常 D.阻滞麻醉 E.导泻
A.消除率 B.速率常数 C.生物半衰期 D.绝对生物利用度 E.相对生物利用度
A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。
A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42
A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮
A.氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米呋啶
A.伊马替尼 B.伊马替尼 C.氨鲁米特 D.氟他胺 E.紫杉醇
A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用 B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克 C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用 D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环 E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克
A. B. C. D. E.
A.选择性β1受体阻断药 B.选择性β2受体阻断药 C.非选择性β受体阻断药 D.β1受体激动药 E.β2受体激动药
A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用 B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 E.丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合 B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药 C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙 D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸 E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管
A.G蛋白偶联受体 B.配体门控例子通道受体 C.酪氨酸激酶受体 D.细胞核激素受体 E.生长激素受体
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下： 临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨雖抑制和心脏毐性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂，胆固酵，硫氨酸，蔗糖，组氨酸等
A.抑制DNA拓扑异构酶II B.与DNA发生烷基化 C.拮抗胸腺嘧啶是生物合成 D.抑制二氢叶酸还原酶 E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂
A.在体内发生脱甲基化反应 B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性 C.在体内发生醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应 D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应 E.在体内发生脱水反应，代谢具有较大毒性
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的组成是（）。
结构特征和作用的说法，错误的是（）。
在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
