该药物的消除速率常数是（常位h-1）是（）。

A.单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度
D.多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关
E.多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积

单项选择题

非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。

A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法

单项选择题

中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。

A.原料物的含量限度是指有效物质所有占百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比

单项选择题

临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂，防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰、则检测样品宜选择（）。

A.汗液
B.尿液
C.全血
D.血浆
E.血清

单项选择题

某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（）。

A.t_O
B.t_R
C.W
D.h
E.σ

单项选择题

在苯二氮䓬结构的1，2位并和三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇定催眠作用的药物是（）。

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿普唑仑

E.氟地西泮

单项选择题

非经典抗精神病药利培酮的组成是（）。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.齐拉西酮

D.帕利哌酮

E.阿莫沙平

单项选择题

属于糖皮质激素类平喘药的是（）。

A.茶碱
B.布地奈德
C.噻托溴桉
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇

单项选择题

关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是（）。

A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢
C.具有碱性，易被强酸分解
D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体
E.通常口服给药，易被吸收

单项选择题

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下:

下列关于依那普利的说法正确的是（）。

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差，只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用

单项选择题

根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是（）。

A.格列齐特

B.格列本脲

C.格列吡嗪

D.格列喹酮

E.格列美脲

单项选择题

盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）。

A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧

单项选择题

盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）。

A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧

单项选择题

肾小管中，弱酸性药物在酸性尿液中的特点（）。

A.解离多、重吸收少、排泄快
B.解离少、重吸收多、排泄慢
C.解离多、重吸收少、排泄慢
D.解离少、重吸收少、排泄快
E.解离多、重吸收多、排泄快

单项选择题

肾小管中，弱酸在碱性尿液中（）。

A.解离多、重吸收少、排泄快
B.解离少、重吸收多、排泄慢
C.解离多、重吸收少、排泄慢
D.解离少、重吸收少、排泄快
E.解离多、重吸收多、排泄快

单项选择题

肾小管中，弱碱在酸性尿液中（）。

A.解离多、重吸收少、排泄快
B.解离少、重吸收多、排泄慢
C.解离多、重吸收少、排泄慢
D.解离少、重吸收少、排泄快
E.解离多、重吸收多、排泄快

单项选择题

可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。

A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

单项选择题

有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。

A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

单项选择题

可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是（）。

A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

单项选择题

含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是（）。

A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

单项选择题

含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（）。

A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

单项选择题

普通片剂的崩解时限是（）。

A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

单项选择题

泡腾片的崩解时限是（）。

A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

单项选择题

薄膜包衣片的崩解时限是（）。

A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

单项选择题

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。

A.分散相乳滴（ZetA.点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用

单项选择题

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。

A.分散相乳滴（ZetA.点位降低
B.分散相连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用

单项选择题

液体制剂中，苯甲酸属于（）。

A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

单项选择题

液体制剂中，薄荷挥发油属于（）。

A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

单项选择题

常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是（）。

A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.PH敏感脂质体
E.免疫脂质体

单项选择题

具有主动靶向作用的靶向制剂是（）。

A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.PH敏感脂质体
E.免疫脂质体

单项选择题

基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（）。

A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.PH敏感脂质体
E.免疫脂质体

单项选择题

注射剂处方中亚硫酸钠的作用（）。

A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

单项选择题

注射剂处方中氯化钠的作用（）。

A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

单项选择题

注射剂处方中伯洛沙姆188的作用（）。

A.渗透压调节剂
B.增溶剂
C.抑菌剂
D.稳定剂
E.止痛剂

单项选择题

用于调节缓释制剂中药物释放速度的是（）。

A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

单项选择题

可用于增加难溶性药物的溶解度的是（）。

A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

单项选择题

以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（）。

A.环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

单项选择题

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）。

A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

单项选择题

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是（）。

A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

单项选择题

借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）。

A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

单项选择题

药物从给药部位进入体循环的过程是（）。

A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的消除

单项选择题

药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）。

A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的消除

单项选择题

阿托品的作用机制是（）。

A.影响机体免疫功能
B.干扰叶酸代谢
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体

单项选择题

硝苯地平的作用机制是（）。

A.影响机体免疫功能
B.干扰叶酸代谢
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体

单项选择题

完全激动药的特点是（）。

A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

单项选择题

部分激动药的特点是（）。

A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

单项选择题

拮抗药的特点是（）。

A.对受体亲和力强，无内在活性
B.对受体亲和力强，内在活性弱
C.对受体亲和力强，内在活性强
D.对受无体亲和力，无内在活性
E.对受体亲和力弱，内在活性弱

单项选择题

戒断综合征是（）。

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

单项选择题

耐受性是（）。

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

单项选择题

耐药性是（）。

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

单项选择题

肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（）。

A.作用增强
B.作用减弱
C.L1/2延长，作用增强
D.L1/2缩短，作用减弱
E.游离药物浓度下降

单项选择题

营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现（）。

A.作用增强
B.作用减弱
C.L1/2延长，作用增强
D.L1/2缩短，作用减弱
E.游离药物浓度下降

单项选择题

地高辛易引起（）。

A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

单项选择题

庆大霉素易引起（）。

A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

单项选择题

利福平易引起（）。

A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

单项选择题

静脉滴注硫酸镁可用于（）。

A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻

单项选择题

口服硫酸镁可用于（）。

A.镇静、抗惊厥
B.预防心绞痛
C.抗心律失常
D.阻滞麻醉
E.导泻

单项选择题

同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（）。

A.消除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度

单项选择题

单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（）。

A.消除率
B.速率常数
C.生物半衰期
D.绝对生物利用度
E.相对生物利用度

单项选择题

Cmax是指（）。

A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

单项选择题

MRT是指（）。

A.药物消除速率常数
B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间
D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间

单项选择题

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

该药物的半衰期（单位h）是（）。

A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42

单项选择题

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

该药物的消除速率常数是（常位h^-1）是（）。

A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42

单项选择题

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

该药物的表现分布容积（单位L）是（）。

A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42

单项选择题

用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）。

A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

单项选择题

在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是（）。

A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

单项选择题

神经氨酸酶抑制剂是（）。

A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

单项选择题

开环嘌零核苷酸类似物是（）。

A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

单项选择题

属于有丝分裂的是（）。

A.伊马替尼
B.伊马替尼
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

单项选择题

雌激素受体调节剂是（）。

A.伊马替尼
B.伊马替尼
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

单项选择题

酷氨酸激酶抑制剂是（）。

A.伊马替尼
B.伊马替尼
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

单项选择题

【共用题干题】根据生理效应，肾上腺素受体分为a受体和β受体，a受体分为a1，a2等亚型，（3受体分为β1，β2等亚型.a1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；a2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺索、乙酰胆碱和胰岛索的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血平滑肌。人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四分之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3：7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（）。

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克
C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用
D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环
E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

单项选择题

【共用题干题】根据生理效应，肾上腺素受体分为a受体和β受体，a受体分为a1，a2等亚型，（3受体分为β1，β2等亚型.a1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；a2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺索、乙酰胆碱和胰岛索的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血平滑肌。普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的机构是（）。

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

【共用题干题】根据生理效应，肾上腺素受体分为a受体和β受体，a受体分为a1，a2等亚型，（3受体分为β1，β2等亚型.a1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；a2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺索、乙酰胆碱和胰岛索的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血平滑肌。胰岛细胞上的β受体属于β2亚型。根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是（）。

A.选择性β1受体阻断药
B.选择性β2受体阻断药
C.非选择性β受体阻断药
D.β1受体激动药
E.β2受体激动药

单项选择题

患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，换着凝虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是（）。

A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用
B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
D.丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
E.丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用

单项选择题

患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，换着凝虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是（）。

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合
B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药
C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙
D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸
E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管

单项选择题

患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，换着凝虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于（）。

A.G蛋白偶联受体
B.配体门控例子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体

单项选择题

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下：

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨雖抑制和心脏毐性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂，胆固酵，硫氨酸，蔗糖，组氨酸等
盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是（）。

A.抑制DNA拓扑异构酶II
B.与DNA发生烷基化
C.拮抗胸腺嘧啶是生物合成
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂

单项选择题

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下：

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨雖抑制和心脏毐性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂，胆固酵，硫氨酸，蔗糖，组氨酸等
盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毐性，产生这一毒副作用的原因可能是（）。

A.在体内发生脱甲基化反应
B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性
C.在体内发生醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应
D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应
E.在体内发生脱水反应，代谢具有较大毒性

单项选择题

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下：

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨雖抑制和心脏毐性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂，胆固酵，硫氨酸，蔗糖，组氨酸等
脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是（）。

A.具有靶向性
B.降低药物毒性
C.提高药物稳定性
D.组织相容性差
E.具有长效性

单项选择题

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下：

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨雖抑制和心脏毐性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂，胆固酵，硫氨酸，蔗糖，组氨酸等
PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进迸行PEG化，增强与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多比柔星比脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于（）。

A.前体脂质体
B.PH敏感脂质体
C.免疫脂质体
D.热敏脂质体
E.长循环脂质体

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。 该药物的消除速率常数是（常位h-1）是（）。

你可能感兴趣的试题

含有喹啉酮环母核结构的药物是（）。

临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是（）。

盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（）。

新药IV期临床试验的目的是（）。

关于药物理化性质的说法，错误的是（）。

以共价键方式与靶点结合的药物是（）。

人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是（）。

属于药物代谢第Ⅱ相反应的是（）。

适宜作片剂崩解剂的是（）。

关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）。

上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（）。

为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂。不能与水形成潜溶剂的物质是（）。

关于缓释和控释剂特点的说法，错误的是（）。

药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是（）。

固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是（）。

无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（）。

大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部分是（）。

铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（）。

属于对因治疗的药物作用是（）。

呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是（）。

口服卡马西平的癫痫患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（）。

关于药物量效关系的说法，错误的是（）。

下列给药途径中，产生效应最快的是（）。

依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中A类不良反应是指（）。

应用地西泮催眠。次晨出现的乏力、困倦等反应属于（）。

患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5-20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用。这种个体差异属于（）。

随胆汁排出的药物或代谢、在肠道运转期间重洗收而返回门静脉的现象是（）。

关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。

关于线性药物动力学的说法，错误的是（）。

非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。

中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是（）。

临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂，防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰、则检测样品宜选择（）。

某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（）。

在苯二氮䓬结构的1，2位并和三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇定催眠作用的药物是（）。

非经典抗精神病药利培酮的组成是（）。

属于糖皮质激素类平喘药的是（）。

关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是（）。

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是（）。

根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是（）。

肾小管中，弱酸性药物在酸性尿液中的特点（）。

肾小管中，弱酸在碱性尿液中（）。

肾小管中，弱碱在酸性尿液中（）。

可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。

有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。

可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是（）。

含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是（）。

含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（）。

普通片剂的崩解时限是（）。

泡腾片的崩解时限是（）。

薄膜包衣片的崩解时限是（）。

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。 若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象 若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。

液体制剂中，苯甲酸属于（）。

液体制剂中，薄荷挥发油属于（）。

常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是（）。

具有主动靶向作用的靶向制剂是（）。

基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（）。

注射剂处方中亚硫酸钠的作用（）。

注射剂处方中氯化钠的作用（）。

注射剂处方中伯洛沙姆188的作用（）。

用于调节缓释制剂中药物释放速度的是（）。

可用于增加难溶性药物的溶解度的是（）。

以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（）。

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）。

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是（）。

借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）。

药物从给药部位进入体循环的过程是（）。

药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）。

阿托品的作用机制是（）。

硝苯地平的作用机制是（）。

完全激动药的特点是（）。

部分激动药的特点是（）。

拮抗药的特点是（）。

戒断综合征是（）。

耐受性是（）。

耐药性是（）。

肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（）。

营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现（）。

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

该药物的消除速率常数是（常位h^-1）是（）。

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下:

下列关于依那普利的说法正确的是（）。

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。

乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

该药物的半衰期（单位h）是（）。

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

该药物的消除速率常数是（常位h^-1）是（）。

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。

该药物的表现分布容积（单位L）是（）。