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A.荧光偏振免疫分析法
B.气相色谱法
C.紫外可见分光光度法
D.高效液相色谱法
E.原子吸收光谱法

A.分离度
B.荧光效率
C.吸收系数
D.容量因子
E.半峰宽

A.反相高效液相色谱法是指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法
B.内标法是常用的定量分析方法
C.流动相流速越大，柱效就越高，分析周期越短
D.流动相的pH应控制在一定范围，pH太高或太低均会破坏键合固定相
E.正相色谱分离时，极性大的组分先出峰，极性较小的后出峰

A.准确性
B.专一性
C.色谱柱的再生和修复
D.稳定性
E.精密度

A.临床提出申请
B.样本的采集
C.血药浓度的测定
D.数据的处理和结果的解释
E.为患者提供药品

A.患者的基本情况和疾病状态
B.同服药物情况
C.临床提出治疗药物监测的指征
D.样本采集的准确时间
E.治疗药物监测前患者的给药方案

A.在治疗浓度范围内呈非线性消除
B.血药浓度个体差异小
C.有效药浓度范围小，安全范围窄
D.毒性反应和癫痫发作不易区别
E.需长期用药

A.茶碱
B.丙戊酸钠
C.地高辛
D.苯妥英钠
E.地西泮

A.骨髓抑制
B.消化道反应
C.周围神经毒性
D.视神经炎
E.锥体外系反应

A.白消安
B.甲氨蝶呤
C.氮芥
D.盐酸表柔比星（表阿霉素）
E.紫杉醇

A.9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮
B.利培酮的浓度与剂量呈正相关
C.9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关
D.利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关
E.利培酮的主要不良反应为视神经损害

A.万古霉素
B.头孢呋辛
C.伏立康唑
D.替考拉宁
E.喹硫平

A.静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型
B.主要经肾消除
C.主要经肝代谢
D.具有肝药酶诱导作用
E.老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积

A.口服
B.肌内注射
C.静脉注射
D.腹腔注射
E.皮下注射

A.联合治疗药物监测
B.每日1次给药
C.进行听力监测
D.避免与肾毒性药物联合应用
E.每日多次给药

A.关于中药安全性的认识不足
B.中药易发生相互作用
C.中药的成分相对复杂
D.缺乏适当的分析仪器及技术
E.中药安全性高，无须进行治疗药物监测

A.红霉素
B.奥美拉唑
C.维拉帕米
D.抗肿瘤药物
E.苯巴比妥

A.宜进行治疗药物监测
B.半衰期短
C.主要经肝代谢消除
D.口服吸收完全
E.蛋白结合率高

A.血药浓度与肝功能损害程度呈反比关系
B.血药浓度是指导临床合理用药的重要指标
C.随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化
D.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
E.依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数

A.设计给药方案
B.明确诊断疾病
C.适时调整剂量
D.药物稳定性试验
E.测定血药浓度和观察临床效果

A.分光光度法
B.酸碱滴定法
C.酶联免疫法
D.化学发光免疫测定法
E.高效液相色谱法

A.比例法
B.一点法预测维持剂量法
C.重复一点法
D.血清肌酐法
E.平均分配法

A.地高辛
B.苯妥英钠
C.氨茶碱
D.青霉素
E.环孢素

A.非处方药（OTC.
B.疗程短的药物
C.三环类抗抑郁药
D.某些细胞毒类抗肿瘤药
E.药效可以通过明确的临床指标指示的药物

A.专属性差
B.监测成本低
C.不具有分离能力
D.样本用量大、需要预处理
E.不易消除结构相似物质的干扰

A.灵敏度高
B.专属性强
C.样品预处理
D.操作技术要求高
E.需要进行方法学的建立

A.血清肌酐法
B.患者剂量体重
C.药物基因组学
D.患者体表面积法
E.国际标准化比值

A.茶碱
B.奎尼丁
C.硝苯地平
D.阿米替林
E.卡马西平

A.药剂学相互作用
B.药理学相互作用
C.药动学相互作用
D.药效学相互作用
E.药物代谢学中的相互作用

A.对底物的高度选择性
B.由多种酶组成
C.个体差异性大
D.对底物的选择性不高
E.可诱导性