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A.鉴别饱和碳氢化合物
B.利用紫外光谱的参数鉴别分子中具有双键，特别是含共轭系统的化合物
C.分离复杂的混合物
D.测定药物含量
E.检查药物纯度

A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B.容量仪器未按有效的方法校正
C.滴定液加入的量不能无限小分割
D.滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大
E.指示剂本身消耗滴定液

A.富马酸酮替芬分子具强碱性基团
B.富马酸酮替芬分子具弱碱性基团
C.富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解
D.富马酸酮替芬在水中不易溶解

A.硅胶板加EDTA
B.硅胶板加醋酸盐
C.展开剂中加二乙胺或氨水
D.展开剂中加稀醋酸
E.使用聚酰胺板

A.中和反应
B.氧化反应
C.重氮化反应
D.偶合反应
E.络合反应

A.阴道泡腾片须检查发泡量
B.薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C.凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
D.咀嚼片须进行崩解度检查
E.所有片剂均需检查重量差异

A.可见异物
B.粒度
C.金属性异物
D.沉降体积比
E.无菌

A.红外光谱以波数（cm-1）为横坐标，以透光率（T%）为纵坐标
B.鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C.本法还可应用于异构体、晶型检查
D.本法不适用于固体样品

A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C.使用精密度为±0.1℃的测温装置
D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

A.细菌的培养温度为30～35℃
B.控制菌培养温度为23～28℃
C.玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D.鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E.具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

A.碱性碘化汞钾试液
B.硫代乙酰胺试液
C.硫化钠试液
D.硫化氢试液
E.硫酸钠试液

A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D.指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B.加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

A.应检查溶出度或崩解时限
B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

A.碳酸盐
B.碳酸氢盐
C.硝酸盐
D.草酸盐
E.乳酸盐

A.红霉素酯化物肝毒性较小，可用于肝病患者和妊娠期患者
B.长期使用克林霉素应注意假膜性肠炎的发生，严重者可用甲硝唑或万古霉素治疗
C.克拉霉素可用于治疗幽门螺旋杆菌感染
D.万古霉素不宜用于预防用药
E.万古霉素与其他肾毒性药物合用时不会增加风险

A.抗菌谱主要含革兰阴性杆菌，单用氨基糖苷类抗生素对链球菌属和厌氧菌常无效
B.常见不良反应包括耳、肾毒性，神经肌肉阻滞和过敏反应等
C.胃肠道不易吸收，通常经静脉或肌肉给药
D.与青霉素类药物有协同作用，两者可置于同一输液瓶中同时给药
E.属于浓度依赖型抗生素，具有明显的抗生素后效应，可一天一次给药

A.磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄
B.磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度
C.TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用
D.成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗
E.氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应

A.雷米封、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺均属一线抗结核病药
B.结核病的治疗宜因人而异，症状轻者可单药治疗
C.利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药，对分枝杆菌之外的其他细菌无作用
D.服用利福平期间，患者大小便、痰、唾液等可呈桔红色
E.异烟肼与利福平、吡嗪酰胺等合用时，肝毒性可能增加

A.两性霉素B口服、肌注均难吸收
B.两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合，增加膜通透性。对细菌无效
C.氟胞嘧啶不易引起耐药，可单独用于治疗真菌感染
D.三唑类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑
E.酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害

A.利多卡因适用于心肌梗死并发的心律失常
B.苯妥英钠适用于洋地黄中毒引起的室性心律失常
C.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速，特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好
D.奎尼丁可引起金鸡纳反应
E.长期、大量应用普鲁卡因胺可导致红斑狼疮综合征

A.胃肠道反应是较常见的早期不良反应
B.中枢神经系统反应
C.视觉障碍
D.心脏反应是最严重的毒性反应
E.阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓

A.硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等
B.强心苷类，如地高辛等
C.钙拮抗剂，如硝苯地平、维拉帕米等
D.利尿药，如氢氯噻嗪等
E.β-受体阻断药，如普萘洛尔等

A.HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药
B.HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物
C.洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用
D.HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用
E.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

A.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用
B.洛沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ受体而发挥抗高血压作用
C.硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流，松弛血管平滑肌，舒张血管而降压
D.普萘洛尔通过阻断α受体而发挥降压作用
E.硝普钠直接作用于血管平滑肌，对小动脉和小静脉都有松弛作用

A.注射用植物油采用热压灭菌
B.盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
C.眼膏基质采用干热空气灭菌
D.碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
E.无菌室的空气采用紫外线灭菌
F.塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
G.胰岛素注射剂采用滤过灭菌
H.耐热玻璃制品采用干热空气灭菌

A.无要求
B.100级
C.1000级
D.1万级
E.10万级

A.盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5
B.氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性
C.采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）
D.盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质
E.铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响
F.普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

A.眼部外伤患者滴眼剂
B.一般滴眼剂
C.静脉注射液
D.皮下注射剂
E.肌肉注射剂
F.口服液
G.糖浆剂

A.应达到无菌检查要求
B.输液必须无热原
C.pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内
D.不得添加抑菌剂
E.低渗溶液可以输入静脉
F.澄明度及微粒符合要求
G.具有等张性
H.检查降压物质以狗为实验动物

A.塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌
B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D.对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F.灭菌时间应从开始加热时算起
G.灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关

A.水杨酸盐与碱性药物配伍变色
B.配伍后混悬剂的药物粒径变大
C.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
D.配伍后乳剂产生絮凝现象
E.溶剂的组成改变出现混浊与沉淀
F.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
G.生成低共溶混合物产生液化

A.调节pH
B.升高温度
C.改变溶剂
D.制成干燥固体制剂
E.控制微量金属离子
F.避光
G.减少与空气接触

A.当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定
B.苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用
C.氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时
D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用
E.哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

A.药物在室温含量降低一半所需要的时间
B.药物在室温含量降低20％所需要的时间
C.药物在室温含量降低10％所需要的时间
D.药物在室温崩解一半所需要的时间
E.药物在室温排泄一半所需要的时间
F.药物在高温下含量降低一半所需要的时间
G.药物在高温下含量降低20％所需要的时间

A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳剂型
D.混悬型
E.微粒分散型
F.半固体分散型
G.固体分散型

A.芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里
B.使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收
C.小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处
D.使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通
E.喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药
F.除渗透泵片剂外，其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用

A.油脂性基质
B.乳剂型基质
C.水溶性基质
D.水性凝胶基质

A.硬脂酸甘油酯
B.硬脂酸
C.白凡士林
D.液状石蜡
E.甘油
F.十二烷基硫酸钠
G.羟苯乙酯

A.该软膏属于油包水（W/O）型乳剂，羟苯乙酯是乳化剂
B.该处方中水相是硬脂酸、甘油、十二烷基硫酸钠、蒸馏水
C.该软膏属于水包油（O/W）型乳剂，十二烷基硫酸钠是乳化剂
D.该处方中羟苯乙酯是防腐剂，甘油是保湿剂
E.该软膏属于混悬型软膏剂
F.O/W型基质制成的软膏，基质含水量较高，对皮肤有缓和的冷爽感，有"冷霜"之称

A.母核丙二酰脲有苯环取代
B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代
C.母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统
D.母核丙二酰脲有二个N原子

A.中和反应
B.氧化还原反应
C.重氮化反应
D.偶合反应
E.络合反应

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化-还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可使用紫外检测器

A.被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同
B.被分离物质在两相中分配系数不同
C.被分离物质在离子交换树脂上交换能力不同
D.被分离物质分子大小不同
E.被分离物质进样时溶剂不同

A.紫外吸收光谱
B.与硫酸苯肼试液的显色反应
C.与硫酸的反应：生成带荧光的有色物质
D.红外吸收光谱
E.紫外吸收系数

A.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过效应消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降
E.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

A.血脑屏障作用
B.胎盘屏障作用
C.药物剂型
D.给药途径
E.药物的脂溶性和组织亲和力
F.组织器官血流量

A.代谢药物的主要器官是肝脏
B.水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C.苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强
D.肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响
E.老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

A.肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长
B.极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄
C.弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快
D.挥发性药物一般排泄较快
E.药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：
A.药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间
B.药时曲线下面积（AUC.与生物利用度成正比
C.当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡
D.药物给药一次后，约经7～8个半衰期，可消除95%左右
E.药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率