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A.是指两次试验周期之间的间隔时间，或交叉试验时各次用药间隔的时间
B.为避免前一次所用药物对后一次试验产生影响
C.生物利用度试验时，清洗期根据受试药物的药物消除半衰期（t_1/2）确定
D.一般不小于5个t
E.应保证受试药物体内消除99%以上

A.监督临床用药
B.确定患者是否按医嘱服药
C.研究治疗无效的原因
D.研究药物在体内的代谢变化
E.研究合并用药的影响

A.一次给药能够得到比较完整的药动学参数
B.给药时间和剂量相同
C.每次剂量的药动学性质各自独立
D.符合线性药动学性质
E.每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

A.协助临床医师选药和合理用药
B.开展药学信息与咨询服务
C.承担医院临床药学教育和对药师、医师、社区医师进行培训
D.参与疾病诊断
E.进行临床药学研究

A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
E.5名

A.“药品质量控制小组”和药品质量控制网络
B.“药品质量监督小组”和药品质量监督网络
C.“药品质量监督小组”和药品质量控制网络
D.“药品质量控制小组”和药品质量监督网络
E.“药品质量控制小组”和药品质量监测网络

A.药事管理与药物治疗学委员会
B.医疗机构药学部
C.医疗机构医务部
D.合理用药指导咨询指导委员会
E.医疗机构专家咨询委员会

A.有效性
B.安全性
C.经济性
D.可行性
E.适当性

A.有效性
B.安全性
C.经济型
D.可行性
E.适当性

A.有效性
B.安全性
C.经济型
D.可行性
E.适当性

A.医疗机构以临床为中心、以患者为基础
B.医疗机构以患者为中心、以临床医学为基础
C.医疗机构以临床为中心、以合理用药为基础
D.医疗机构以患者为中心、以药学为基础
E.医疗机构以患者为中心、以合理用药为基础

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生和计划生育委员会

A.公共卫生服务体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.医疗卫生人才体系
E.药品供应保障体系

A.安全性
B.有效性
C.实用性
D.稳定性
E.均一性

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品
C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用
D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂量后可调配、销售
E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处方医师更正或重新签字，可调配、销售

A.科学、诚实、信誉
B.安全、有效、经济
C.科学、有效、安全
D.安全、有效、稳定
E.科学、合理、经济

A.药名、规格、剂型、数量
B.药名、规格、剂型、用法用量
C.药名、规格、剂型、临床诊断
D.药名、规格、剂型、药品性状
E.药品、规格、数量、用法用量

A.日热药物提取物
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品
E.中成药制剂

A.药学专业本科以上学历
B.5年以上临床用药或调剂工作经验
C.药师以上专业技术职务任职资格
D.定期接受药学专业继续教育
E.药学专业专科以上学历

A.药士以上专业技术职务
B.药师以上专业技术职务
C.护士以上专业技术职务
D.药士和护师以上专业技术职务
E.药师或护师以上专业技术职务