A.硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉 B.硝酸甘油可降低前、后负荷 C.硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 D.硝酸甘油可静脉注射也可口服 E.硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量而发挥其抗心绞痛作用 F.硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
案例摘要:现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。
A.硅橡胶 B.蜡类 C.海藻酸钠 D.聚氯乙烯 E.羟丙甲纤维素(HPMC.
A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂 B.渗透泵型片剂与包衣相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由孔流出,释药同样受pH值、胃排空的影响 C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解或分散药物后由微孔释出 D.服药后,片外渗透压大于片内,将片内药物压出,因此具有控释性质 E.瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂
A.药物在固态溶液中是以分子状态存在,固体分散体可以促进药物的溶出 B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C.简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中 D.固体分散技术使药物恒速释放,但固体分散体存在老化的缺点 E.固体分散体存在久储后性能并不减弱,但所用载体品种较少,应用有限
A.药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物,粒径大小分布在纳米级 B.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 C.微囊的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径,而囊材的用量对粒径没有影响 D.微囊化后可使药物起速释作用 E.通过微囊制备技术可使液体药物固体化
A.辅酶Q-β10环糊精包合物:防止挥发性成分的挥发 B.维生素A-β环糊精包合物:液体药物的粉末化 C.维生素E-β环糊精包合物:提高药物的溶解度 D.硝酸甘油-β环糊精包合物:提高药物的稳定性 E.前列腺素E-β环糊精包合物:增加药物的溶解度
案例摘要:患者,女性,45岁。近两年经常头痛、头晕,耳鸣,心悸,记忆力减退,手脚麻木,近1年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向左肩部放射。就诊时,血压170/105mmHg,心电图表现为弓背向下型S-T段抬高
A.重度高血压 B.重度高血压伴心功能不全 C.中度高血压伴心绞痛 D.轻度高血压伴心肌炎 E.轻度高血压伴扩张性心肌病
A.硝酸甘油主要作用为松弛血管平滑肌,舒张全身动脉和静脉,可降低前后负荷 B.硝酸甘油剂量过大可使血压过度降低,心率减慢 C.硝酸甘油可用供静脉注射的注射剂也可口服片剂 D.硝酸甘油通过降低心肌耗氧量及改善缺血区心肌血量丽发挥其抗心绞痛作用 E.硝酸甘油连续用药2~3周可出现耐受性,停药1~2周后可恢复,故宜用间歇疗法
A.中枢性降压药 B.利尿药 C.血管紧张素转换酶抑制剂 D.钙拮抗剂 E.钾通道开放剂
A.AT1受体拮抗药 B.利尿药 C.血管紧张素转换酶抑制剂 D.钙拮抗剂 E.β受体阻滞剂
A.硝普钠 B.利尿剂 C.血管紧张素转换酶抑制剂 D.钙拮抗剂 E.β受体阻滞剂
A.充填的最好是油类或混悬液,不能填充水溶性药物 B.制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性 C.所含固体药粉应过4号筛(65目) D.混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂 E.可填充小分子有机物或强酸性和强碱性的液体、
A.软胶囊剂填充的药物一定是挥发油,一般为多个剂量 B.软胶囊又称弹性胶囊,主要是因为含有甘油 C.软胶囊的制备方法有滴制法、压制法 D.软胶囊的崩解时限为30分钟 E.滴制法制软胶囊时,宜用水为冷却液
A.药物的稀乙醇溶液 B.药物的水溶液 C.含油量高的药物 D.液态药物 E.风化性药物、易溶性的刺激性药物
A.硬胶囊的装量:0号比1号多 B.胶囊的囊材中可以加甘油、色素等附加剂 C.药物稳定性增加,药效提高 D.药物释放速度与方式是不能调整的 E.固体药物均可以装硬胶囊
A.湿度 B.温度 C.滴距、滴管的口径 D.梯度冷却 E.适宜基质
A.三碘甲状腺原氨酸 B.珠蛋白锌胰岛素 C.正规胰岛素 D.格列齐特 E.低精蛋白锌胰岛素
A.口服 B.皮下注射 C.静脉注射 D.舌下含服 E.灌肠
A.注射液中多含有防腐剂,一般不宜用于静注。静注宜用针剂安瓿胰岛素制剂。 B.可用于中、重型糖尿病人探索剂量的是普通胰岛素 C.球蛋白锌胰岛素主要用于血糖波动大、不易控制的患者 D.鱼精蛋白锌胰岛素皮下注射,早饭前或晚饭前15~30分钟,3~4次/24小时 E.治疗酮症酸血症及糖尿病昏迷用珠蛋白锌胰岛素
A.增加溶解度,提高生物利用度 B.在注射部位形成沉淀,缓慢释放、吸收 C.收缩血管,减慢吸收 D.减少注射部位的刺激性 E.降低排泄速度,延长作用时间
A.胰岛素受体减少 B.胰岛素分解加速 C.产生胰岛素抗体 D.胰岛素受体反应性下降 E.细胞内信号传递障碍
A.左氧氟沙星 B.青霉素G C.头孢氨苄 D.阿奇霉素 E.复方磺胺甲噁唑
A.链霉素 B.青霉素 C.红霉素 D.丁胺卡那霉素 E.林可霉素
A.喹诺酮类-DNA回旋酶 B.磺胺-二氢叶酸还原酶 C.四环素-50S核糖体 D.头孢菌素类一青霉素结合蛋白 E.大环内酯类-30S核糖体
A.静止期杀菌药 B.静止期抑菌药 C.繁殖期抑菌药 D.繁殖期杀菌药 E.人工合成抗菌药
A.分布于脑脊髓液中,与细菌细胞膜结合,破坏其细胞膜结构 B.分布于脑脊髓液中,破坏细胞壁使水分内渗 C.分布于脑脊髓液中,抑制依赖于DNA的RNA多聚酶 D.分布于脑脊髓液中,抑制70S始动复合物的形成 E.分布于脑脊髓液中,与转肽酶结合,阻止细胞壁黏肽合成
A.磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄 B.磺胺类药物与碳酸氢钠合用,可碱化尿液,增加磺胺药的溶解度 C.TMP可抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用具有协同作用 D.成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物 E.氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应
A.两性霉素B口服、肌注均难吸收 B.两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合,增加膜通透性,对细菌无效 C.氟胞嘧啶不易引起耐药,可单独用于治疗真菌感染 D.三唑类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑 E.酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害
案例摘要:患者,男性,55岁。1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,服颠茄片不见好转,急来院门诊。尿常规检查:可见红细胞。B型超声波检查:肾结石。
A.阿托品 B.哌替啶 C.阿托品并用哌替啶 D.吗啡 E.阿托品并用吗啡
A.阿托品 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素
A.普鲁卡因的代谢产物对氨苯甲酸能对抗磺胺类药物的抗菌作用一 B.利多卡因主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉,还可用于抗心律失常 C.丁卡因作用比普鲁卡因强10倍,而毒性较低 D.炎症区域内pH降低,因此局麻药的作用减弱 E.临床可通过增加局麻药浓度来延长局麻维持时间
A.氟烷 B.羟丁酸钠 C.琥珀胆碱 D.盐酸利多卡因 E.盐酸布比卡因
A.遗传性胆碱酯酶缺乏症 B.青光眼患者 C.广泛性软组织损伤患者 D.偏瘫及脑血管意外患者 E.大面积烧伤患者
案例摘要:处方:呋喃唑酮100g,淀粉(120目)300g,12%淀粉浆适量,硬脂酸镁2.5g,羧甲基淀粉钠(80目)5g,共制成1000片。
A.填充剂 B.润滑剂 C.润湿剂 D.黏合剂 E.崩解剂
A.崩解时限 B.片重差异 C.含量均匀度、溶出度 D.融变时限 E.硬度
A.增加颗粒的流动性 B.防止原辅料黏附于冲模上 C.降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力 D.降低颗粒之间的空隙率,促进片剂在胃中的润湿 E.使片剂易于从冲模中推出
A.原料的粒子太小 B.选用黏合剂不当 C.原辅料含水分不合适 D.润滑剂使用过多 E.颗粒的流动性不好
A.药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±5% B.药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±7.5% C.片剂包衣的目的是控制药物释放速度,以达到速释的目的 D.药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在30分钟内完全崩解 E.药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在15分钟内完全崩解
A.谷氨酸受体拮抗剂 B.钙离子拮抗剂 C.自由基清除剂 D.血管紧张素转化酶抑制剂 E.利尿剂 F.β受体阻滞剂 G.α受体阻滞剂
A.硝苯地平属非二氢吡啶类钙离子拮抗剂 B.硝苯地平临床上适用于预防和治疗冠心病心绞痛 C.硝苯地平与β受体阻断药合用可增强降压效果并减少不良反应 D.硝苯地平降压同时伴有反射性心率加快和心搏出量增加 E.硝苯地平可引起头痛、面部潮红、足部水肿、咳嗽等不良反应血液系统毒性
A.氯沙坦与氢氯噻嗪联用有协同作用 B.妊娠期可以安全服用 C.对肾脏有保护作用,是适合用于合并糖尿病微蛋白尿的高血压药物 D.临床主要用于高血压和充血性心衰 E.氯沙坦是血管紧张素转化酶抑制剂
A.听神经损害 B.视神经损害 C.肌肉毒性 D.肾脏毒性 E.血液系统毒性 F.肝脏毒性
A.促进脂肪组织摄取葡萄糖 B.使肌肉组织无氧酵解增加 C.拮抗抗胰岛素因子 D.抑制胰高血糖素的释放 E.竞争性抑制葡萄糖苷酶 F.刺激β细胞分泌胰岛素 G.抑制糖异生
A.甲亢引起的心衰 B.先天性心脏病引起的心衰 C.缩窄性心包炎引起的心衰 D.高血压引起的心衰 E.严重贫血引起的心衰 F.严重二尖瓣狭窄引起的心衰
A.房性或室性心动过速,室颤 B.恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应 C.面部潮红 D.房室传导阻滞 E.牙龈出血 F.黄视、绿视及视物模糊等视觉障碍 G.低血压
螺内酯主要作用什么部位()
A.远曲小管前部 B.髓袢升支粗段 C.远曲小管后部 D.近曲小管前部 E.集合管 F.全部肾小管
A.华法林 B.阿司匹林 C.低分子肝素 D.噻氯匹定 E.氯吡格雷 F.西洛他唑
某抗生素药物分子结构如下,拟进行该药物的人体药动学研究,为建立合适的血药浓度测定方法,根据分子结构,判定选用色谱条件。
A.常温常压下不能气化 B.不具备紫外吸收特性 C.不能溶于水溶液 D.荧光响应很强烈 E.不能使用反相色谱进行色谱分离 F.不能使用离子色谱柱进行色谱分离
A.紫外检测器 B.ESI源的质谱检测器 C.氢焰离子化检测器 D.电化学检测器 E.电子捕获检测器(ECD. F.蒸发光散射检测器
A.多维高效液相色谱系统 B.气相色谱系统 C.气相色谱质谱联用系统 D.高效液相质谱联用系统 E.毛细管凝胶色谱 F.高效毛细管电泳色谱