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A.第四代头孢菌素，如头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等
B.碳青霉烯类抗菌药物，如亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等
C.多肽类与其他抗菌药物，如万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等
D.抗真菌药物，如卡泊芬净、米卡芬净、伊曲康唑（口服液和注射剂）、伏立康唑（口服剂、注射剂）、两性霉素B含脂制剂等
E.第四代喹诺酮类，如莫西沙星、加替沙星等
F.含有β内酰胺酶抑制剂的复方β内酰胺类，如头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦等G.头霉素类，如头孢西丁、头孢米诺等

A.糖肽类（万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁）
B.利奈唑胺
C.喹奴普丁/达福普汀
D.第四代头孢菌素
E.左氧氟沙星

A.治疗细菌所致感染性疾病的药物
B.治疗真菌所致感染性疾病的药物
C.治疗支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等非典型病原体所致感染性疾病的药物
D.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药物
E.治疗病毒所致感染性疾病的药物

A.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物
B.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
C.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
D.价格昂贵的抗菌药物
E.国家基本药物目录以外的抗菌药物

A.麻醉药品
B.精神药物
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质

A.有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D.有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模
E.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

A.医疗机构取得印鉴卡应当有专职的麻醉药品和第1类精神药品管理人员
B.医疗机构取得印鉴卡应当有获得麻醉药品和第1类精神药品处方资格的执业医师
C.医疗机构取得印鉴卡应当有保证麻醉药品和第1类精神药品安全储存的设施和管理制度
D.设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门，可以不通报取得印鉴卡的医疗机构名单

A.具有麻醉药品和第1类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第1类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求
B.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
C.对麻醉药品和第1类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售
E.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服溶液
C.复方地芬诺酯片
D.复方甘草片
E.炉甘石洗剂

A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.合成麻醉药类
E.其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂

A.10%氯化钾注射液
B.胰岛素制剂
C.华法林
D.长春新碱
E.肾上腺素

A.布托啡诺及其注射液
B.地佐辛及其注射液
C.纳布啡及其注射液
D.吗啡阿托品注射液
E.氨苄西林注射液

A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号
B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C.放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验
D.经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂
E.放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求

A.待验药品库（区）为黄色
B.退货药品库（区）为红色
C.合格药品库（区）为绿色
D.不合格药品库（区）为红色
E.零货称取库（区）为黄色

A.市场上没有供应的品种
B.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种
C.中药注射剂
D.中药、化学药组成的复方制剂
E.除变态反应原外的生物制品

A.粉针剂原料药物的精制、烘干、分装
B.复方氨基酸输液的配液
C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备
D.注射用胰蛋白酶的分装.压塞
E.0.9％氯化钠注射剂（2ml）的配液

A.青霉素类
B.青霉素类以外的β内酰胺结构类
C.口服激素类
D.肿瘤化学治疗药
E.注射激素类

A.办公室、休息室与配制室分开
B.人流、物流分开
C.一般区和洁净区分开
D.内服制剂和外用制剂分开
E.无菌制剂与其他制剂分开

A.原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B.原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C.配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用
D.原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替
E.购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用

A.质量保证
B.质量验证
C.质量控制
D.质量研究
E.质量检验

A.改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件
B.加强软件建设，规范医院制剂质量管理
C.完善生产过程，确保医院制剂质量
D.加强人员培训，提高人员素质
E.深化药物研究，完善医院制剂质量标准

A.质量第一
B.照搬药典
C.技术先进
D.经济合理
E.安全有效

A.供货单位加盖原印章的《药品经营许可证》复印件
B.供货单位加盖原印章的营业执照原件
C.销售人员身份证复印件
D.供货单位的合法票据
E.企业法人授权书

A.加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.保障人体用药安全
D.维护人民身体健康
E.维护人民用药的合法权益

A.国家机关
B.机构组织
C.公民个人（自然人）
D.药品
E.人身

A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.外用药品
D.非处方药品
E.精神药品

A.蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定
B.游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则
C.只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用
D.血药浓度是指游离型药物浓度
E.不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率

A.药物具有非线性药动学的特性
B.医师怀疑患者未按医嘱用药
C.药物的有效血药浓度范围窄
D.药物的血药浓度个体差异大
E.疾病的特征与药物中毒症状难辨别

A.饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢
B.细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因
C.患者食用水果不影响血药浓度
D.甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学
E.妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化

A.内源性杂质多，且原型药物的代谢物也可干扰测定
B.确保临床医师能尽快得到血药浓度，及时调整用药方案
C.药物的浓度低
D.取样量少，同一时间点不能再次取样
E.常用的光谱和色谱分析仪器均可满足此要求