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A.母核丙二酰脲有苯环
B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代
C.母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统
D.母核丙二酰脲有两个N原子
E.环丙二酰脲的内酰胺（酮式）

A.中和反应
B.氧化还原反应
C.重氮化反应
D.偶合反应
E.络合反应

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化-还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器

A.性激素
B.孕甾烷
C.雌甾烷
D.雄甾烷
E.肾上腺皮质激素

A.酒石酸美托洛尔
B.盐酸普萘洛尔
C.盐酸特拉唑嗪
D.阿替洛尔
E.盐酸哌唑嗪

A.母核为双杂环结构
B.分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性
C.母核部分的结构都有紫外吸收
D.与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
E.β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物

A.母核三个大耳键形成共轭系统，有较强的紫外吸收
B.母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量
C.侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量
D.母核易被氧化而呈色，可用于鉴别
E.其盐酸盐显氯化物的鉴别反应

A.结构中有二酰亚胺基团，与强碱可形成水溶性的盐类
B.在碱性中加热时，释放氨气，可供鉴别
C.与银离子生成沉淀，可用于鉴别和含量测定
D.在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
E.均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色

A.基本结构是对氨基苯磺酰胺，呈弱酸或弱碱性
B.大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应，可供鉴别
C.含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应，可供鉴别
D.无紫外吸收，不能用紫外分光光度法测定含量
E.可用重氮化法（亚硝酸钠法）测定含量

A.分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色
B.多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定
C.酮体为本类药物的主要杂质
D.与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物
E.与三氯化铁试液不起反应

A.苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应
B.银量法或溴量法测定含量
C.紫外分光法测定含量
D.中性或碱性物质检查
E.丙二酰脲类反应

A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查
B.栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C.阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D.检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃
E.药物溶出速度与吸收试验

A.硫酸盐
B.可溶性淀粉
C.氯化物
D.砷盐
E.重金属

A.维生素A
B.维生素B₁
C.维生素E
D.维生素D
E.维生素C

A.C₁-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应
B.酮基的呈色反应是与2，4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色
C.甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色
D.酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
E.有机氟没有呈色反应

A.被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同
B.被分离物质在两相中分配系数不同
C.被分离物质在离子交换树脂上的交换能力不同
D.被分离物质在分子大小不同
E.被分离物质进样时溶剂不同

A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法
B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C.微粒检查用水可用新制备的纯化水
D.测量微粒的大小时须放大100倍
E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

A.强酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱碱性
E.强碱性

A.酸碱度
B.硝酸盐
C.氨
D.细菌内毒素
E.微生物限度

A.三氯化铁反应
B.红外光谱法
C.薄层色谱法（TLC.
D.茚三酮反应
E.N-甲基葡萄糖胺反应

A.混悬微粒半径
B.混悬微粒粒度
C.混悬微粒半径平方
D.分散介质的黏度
E.分散介质的密度

A.复方硫磺洗剂的制备采用分散法
B.樟脑醑为10%樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌
C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂
D.甘油为润湿剂
E.硫磺为亲水性药物

A.糖浆
B.白及胶
C.吐温80
D.乙二醇
E.甘油

A.乳剂，
B.混悬剂
C.溶液剂
D.糖浆剂
E.高分子溶液剂

A.制备过程禁用铁器，乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
B.处方中加入液体石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落
C.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶，与其他两种主药颗粒混合，可筛选结晶直接压片
D.硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂
E.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时可产生熔融或再结晶现象，应分别制粒

A.肠溶衣在人工胃液中不崩解
B.凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查
C.口服片剂不进行微生物限度检查
D.分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查
E.缓释片应进行溶出度检查

A.红霉素
B.氯化钠
C.溴化钠
D.碳酸氢钠
E.维生素C

A.疏水性润滑剂用量过大
B.原辅料的弹性强，颗粒大小不匀
C.颗粒吸湿受潮，黏合剂的用量不足
D.硬脂酸镁过量
E.压速过快

A.混合
B.制粒
C.粉碎
D.干燥
E.整料

A.碱性碘化汞钾试液
B.硫代乙酰胺试液
C.硫化钠试液
D.硫化氢试液
E.硫酸钠试液

A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D.指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B.加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查
C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

A.应检查溶出度或崩解度
B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B.使用精密度为±0.1℃的测温装置
C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

A.青霉素类
B.喹诺酮类
C.大环内酯类
D.氨基糖苷类
E.四环素类

A.四环素类
B.氨基糖苷类
C.喹诺酮类
D.头孢菌素类
E.万古霉素

A.苯唑西林
B.哌拉西林
C.阿莫西林
D.氯唑西林
E.美洛西林

A.喹诺酮类药物可影响软骨发育，不应给孕妇、哺乳期妇女及18岁以下未成年患者使用
B.碳青霉烯类、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物均可能引起严重中枢神经系统不良反应
C.早产儿、新生儿由于肝酶不足，使用氯霉素后可发生“灰婴综合征”
D.任何一种氨基糖苷类的任一品种均具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用
E.氨基糖苷类和克林霉素均有神经肌肉阻滞作用

A.土霉素
B.米诺环素
C.大观霉素
D.庆大霉素
E.氯霉素

A.在中国境内申请进行药物临床试验
B.在中国境内申请药品生产
C.在中国境内申请药品进口
D.在中国境内申请进行相关的药品注册检验
E.对药品注册的监督管理

A.未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品
B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品
D.未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
E.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

A.市场已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.本单位临床需要的固定处方制剂

A.药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度
B.药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标
C.中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究
D.生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究
E.药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究

A.乳剂中油或乳发生分层，乳化膜被破坏的现象称为破裂
B.O/W型乳剂中入CaCl后转相为W/O型，是由于油酸钙生成
C.分散相液滴上浮或下沉，经振摇仍能恢复成均匀状态的现象称为分层
D.分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝，形成疏松聚集体，其液滴和乳化膜仍然完整
E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象

A.乳化剂为阿拉伯胶
B.西黄芪胶为辅助乳化剂
C.本品为油／水型乳浊剂
D.必须先制成初乳，油、水、胶的比例为4：1：2
E.水／油乳化剂的HLB值应在8～16

A.乳剂具有靶向性
B.静脉注射亚微乳粒径为0.01～0.10μm
C.卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性
D.在初乳中油、水、胶的比例是：植物油：水：胶=4：2：1
E.乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高

A.表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶
B.增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关
C.增溶制剂可增加药物的稳定性
D.抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性剂增溶，但活性降低
E.增溶作用在胶团形成前就产生