A.肝 B.心脏 C.脾 D.淋巴结 E.肾
A.HLA的单倍型遗传 B.HLA的共显性遗传 C.HLA编码的蛋白质的多态性 D.HLA编码的氨基酸的多态性 E.HLA的连锁不平衡
A.RFLP B.基因芯片法 C.SBT分型法 D.FCM-SSO E.PCR-SSP
A.ABO血型检查 B.PCR-SSP C.PCR-SSO D.DNA指纹分析 E.STR分型技术
A.检测性染色体 B.检测性激素水平 C.检测H-Y抗原 D.检测DNA遗传标记 E.检测血型
A.PCR B.核酸杂交 C.核酸测序 D.基因芯片 E.FCM
A.多糖遗传标记 B.形态学遗传标记 C.蛋白质遗传标记 D.脂质遗传标记 E.DNA遗传标记
A.小卫星DNA B.微卫星DNA C.单核苷酸多态性 D.大卫星DNA E.散在重复序列
A.性别鉴定 B.个人识别 C.亲子鉴定 D.物种鉴定 E.人类多样性研究
A.质粒限制性内切酶分析 B.PFGE C.RFLP D.RAPD E.MLST
A.HDL B.VLDL C.LDL D.CM E.LpA.
A.400ml/24h B.500ml/12h C.400ml/12h D.17ml/12h E.17ml/h
A.心脏 B.肺 C.皮肤 D.肠道 E.肾脏
A.心肌 B.骨骼肌 C.红细胞 D.脑组织 E.肝
A.细菌染色体以外的遗传物质 B.为环状双股DNA C.可控制多种遗传性状 D.不依赖细菌染色体而自主复制 E.可作为基因工程的载体
A.滤过膜的通透性 B.有效滤过压 C.肾小管长度 D.肾血浆流量 E.肾脏的分泌功能
A.急性肾衰竭少尿期 B.急性肾衰竭多尿期 C.慢性肾衰竭 D.严重组织损伤 E.大量应用胰岛素
A.加热乙酸法 B.磺柳酸法 C.加热凝固法 D.染料结合法 E.对甲苯磺酸法
A.测定LD的实验,从L→P比P→L反应慢 B.LD有冷变性的特点 C.该酶有组织特异性只存在于心脏、肝脏 D.有五种同工酶 E.同工酶的最适反应条件相同
A.血红蛋白 B.胆红素 C.葡萄糖 D.亚硝酸盐 E.比密
A.献血时当作RhD阳性 B.献血时当作RhD阴性 C.受血时当作RhD阳性 D.受血时当作RhD阴性 E.献血与受血时均当作RhD阴性
计算血浆阴离子间隙(AG)的方法有()
A.血浆Na+-Cl- B.血浆Na+-HCO- C.血浆Na+-Cl-+HCO D.血浆Cl-+HCO-Na- E.血浆Na++K+-Cl-+HCO
A.多发性骨髓瘤和浆细胞白血病 B.PNH和再生障碍性贫血 C.缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血 D.类白血病反应和慢性粒细胞白血病 E.传染性淋巴细胞增多症和慢性淋巴细胞白血病
A.LDLR活性降低 B.LDLR缺陷 C.LDL异化障碍 D.ApoB异常 E.ApoD异常
A.线粒体 B.溶酶体 C.细胞核 D.高尔基体 E.细胞质
A.脾破裂 B.伤寒 C.副伤寒 D.粒细胞性白血病 E.宫外孕输卵管破裂
A.尿IgA B.尿白蛋白 C.尿α1微球蛋白 D.尿IgG E.尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)
A.白喉 B.破伤风 C.气性坏疽 D.伤寒 E.结核