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A.C₁神经由C₁颈椎和枕骨之间出椎管
B.C₂～C₇神经从同序数的椎骨上位椎间孔穿出
C.C₈神经自C₇颈椎和T₁椎体之间的椎间孔走出
D.S₁～S₅神经以前后支分别由相应的骶前、后孔走出
E.尾神经由骶管裂孔穿出

A.第1骶后孔平面
B.第2骶后孔平面
C.第3骶后孔平面
D.第4骶后孔平面
E.髂后上嵴上缘平面

A.纤维环透明性变
B.纤维环裂缝一般出现在椎间盘前外侧
C.髓核从纤维环裂缝中突出
D.髓核的胶原物质逐渐变成纤维细胞和软骨细胞
E.终板失去半透膜作用

A.在脊髓表面与神经节之间的一段为节内段
B.神经节部分为节段
C.神经节至前后根汇合处为节外段
D.神经根炎多见于节外段
E.前根的节内段较后根的节内段短

A.脊神经均由前后根在椎间孔或骶管处合成
B.前根出自脊髓前外侧沟，均为躯体运动神经纤维
C.后根于外后沟进入脊髓，均为感觉性神经纤维
D.后根一般较前根粗
E.后根有一个膨大的脊神经节

A.起自L_2~4
B.在腰大肌后面下降至骨盆
C.前支在长短收肌之间下行
D.后支在短收肌和大收肌之间下行
E.损伤后两下肢交叉困难，不能行走

A.耻骨肌
B.长收肌
C.短收肌
D.大收肌
E.半膜肌

A.伴随股动脉上行
B.初位于股动脉的外侧，渐转至其内侧
C.在腹股沟深面延续为髂内静脉
D.在腹股沟韧带下方位于股动脉内侧
E.在腹股沟韧带下方自外向内依次排列是股神经、股动脉、股静脉

A.股四头肌
B.缝匠肌
C.半膜肌
D.臀大肌
E.臀中肌和臀小肌

A.坐骨神经
B.臀下神经
C.臀上神经
D.胫神经
E.腓神经

A.腰大肌前方
B.横突的后方
C.腰大肌外侧
D.腰大肌内侧
E.腰大肌后方

A.颈神经7对
B.胸神经12对
C.腰神经5对
D.骶神经5对
E.尾神经1对

A.关节囊的前方为髌韧带
B.内侧有胫副韧带
C.外侧有腓副韧带
D.后方有腘韧带
E.关节内有前后交叉韧带

A.病变同侧肢体正常，对侧肢体瘫痪
B.病变同侧脑神经正常，对侧脑神经麻痹
C.病变对侧脑神经麻痹伴对侧肢体瘫痪
D.病变对侧脑神经麻痹及同侧肢体瘫痪
E.病变同侧脑神经麻痹及对侧肢体瘫痪

A.脑干
B.上颈髓节段
C.下颈髓节段
D.胸段脊髓
E.腰段脊髓

A.参与学习与记忆
B.产生情绪反应
C.调节内脏活动
D.调节睡眠
E.协调随意运动

A.基底神经节
B.边缘系统
C.网状结构
D.脑桥
E.小脑

A.脊髓丘脑束
B.皮质脊髓束
C.脊髓小脑束
D.薄束和楔束
E.脊髓固有束

A.根据神经纤维兴奋传导速度的差异，分为A、B、C三类
B.根据神经纤维直径和来源的差异，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四类
C.Aα、Aβ类纤维是直径较粗、髓鞘较厚的有髓纤维
D.Aδ类纤维是髓鞘较薄的有髓纤维
E.C类纤维是有髓纤维

A.神经纤维的传导速度由快到慢依次是Aα类、Aβ类、Aδ类、C类
B.Aα类、Aβ类纤维传导速度快，适合传递感觉和运动信息
C.Aδ类、C类纤维传导速度慢，只适合传导痛觉
D.Aδ类纤维传导速度适中，负责传导快痛
E.C类纤维传导速度慢，负责传导慢痛

A.Aα、Aβ类神经纤维末梢
B.Aδ类神经纤维末梢
C.B类神经纤维末梢
D.C类神经纤维末梢
E.Aδ、C类神经纤维末梢

A.Aα类神经纤维末梢
B.Aβ类神经纤维末梢
C.Aδ类神经纤维末梢
D.B类神经纤维末梢
E.C类神经纤维末梢

A.羟考酮属于阿片受体激动剂
B.羟考酮的镇痛作用强度与吗啡相当
C.年龄和性别对羟考酮的药效作用影响不大
D.羟考酮重复应用会造成羟考酮或其代谢产物的蓄积
E.羟考酮的代谢产物主要经过肾脏排泄

A.呼吸抑制
B.支气管哮喘
C.麻痹性肠梗阻
D.严重肝、肾、肺功能损害
E.甲状腺功能亢进

A.美沙酮直肠用药也应注意药物蓄积中毒的危险
B.患者不能口服用药时，可以选择舌下或直肠用药
C.对呼吸中枢的抑制明显
D.不适用于慢性疼痛
E.高龄、昏迷、颅内高压以及肝肾呼吸衰竭均属于美沙酮的禁忌证

A.哌替啶镇痛效能是吗啡的1/10，作用时间也较吗啡短
B.大量重复应用哌替啶出现神经毒性反应
C.哌替啶可用于长期慢性疼痛和癌性疼痛
D.哌替啶适用于急性疼痛、术后镇痛
E.哌替啶口服吸收差，也不宜皮下注射

A.羟考酮
B.美沙酮
C.吗啡
D.丁丙诺啡
E.哌替啶

A.曲马朵属于阿片受体激动-拮抗剂
B.曲马朵可直接作用于阿片受体
C.曲马朵可抑制神经元对去甲肾上腺素再摄取，影响痛觉传递
D.曲马朵无呼吸抑制作用，长期应用依赖性小
E.曲马朵有镇咳作用

A.NMDA受体拮抗剂
B.NMDA受体激动剂
C.GABA受体激动剂
D.GABA受体拮抗剂
E.乙酰胆碱受体激动剂

A.氯胺酮作用于丘脑-新皮质系统，阻断痛觉传入信号
B.氯胺酮对呼吸循环抑制轻
C.可以用于神经病理性疼痛和癌痛等慢性顽固性疼痛
D.临床上常静脉应用大剂量氯胺酮治疗顽固性疼痛
E.高血压、严重心血管病变、颅内高压者禁用

A.可乐定属于α₂肾上腺素能受体拮抗剂
B.可乐定具有中枢性降压作用
C.可乐定作用于脊髓背角，抑制伤害性信息的传导
D.可乐定长期用药可产生耐药性
E.可乐定突然停药可导致血压反跳性增高

A.高血压
B.偏头痛
C.吗啡成瘾者的戒毒
D.青光眼
E.慢性肾病

A.局部麻醉作用
B.解热镇痛作用
C.抗感染
D.无致畸作用
E.易于成瘾性

A.高血压
B.乙醇中毒
C.颅内高压
D.甲状腺功能低下
E.精神分裂症

A.冠状动脉供血不足
B.血栓闭塞性脉管炎
C.窦性心动过速
D.循环血容量不足
E.窦房结或房室结功能低下

A.发热、头痛、神经痛
B.用于孕妇镇痛
C.骨关节炎、强直性脊柱炎
D.急性风湿性、类风湿关节炎
E.预防血栓形成

A.活动性消化道溃疡
B.血友病及其他出血性疾病
C.严重肝、肾功能不全
D.对其他非甾体类药物过敏者
E.腹泻

A.可以用于治疗急、慢性风湿性关节炎
B.具有抗血小板聚集作用
C.作用于体温调节中枢，解热作用强
D.不良反应包括胃肠道反应、过敏反应、肾功能损害等
E.对阿司匹林过敏者可以选择吲哚美辛

A.属于芳基醋酸类
B.具有良好的解热镇痛作用
C.不良反应较同类药严重
D.可以用于各种急性轻、中度疼痛
E.能够抑制血小板聚集

A.解热镇痛作用强
B.抗炎作用强
C.不良反应少而轻
D.胃肠道溃疡、哮喘患者慎用
E.可与阿司匹林联用以增强药效

A.属于选择性COX-2抑制剂
B.安全范围大，胃肠道不良反应较少
C.口服吸收好，血浆蛋白结合率高
D.与阿司匹林无交叉变态反应
E.可用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎

A.解热镇痛作用强
B.抑制血小板聚集
C.阿司匹林过敏者禁用
D.与阿司匹林合用不良反应增加
E.不良反应较同类药物轻

A.属于选择性COX-2抑制剂
B.适用于各种急慢性疼痛
C.磺胺类药过敏者禁用
D.阿司匹林过敏者可换用塞来昔布
E.常见不良反应为腹痛、腹泻、头痛、眩晕等

A.属于选择性COX-2抑制剂
B.可以穿透分布至膝关节滑液中
C.多次重复用药可以造成蓄积
D.常见不良反应主要为胃肠道刺激症状
E.适用于各种急慢性中重度疼痛

A.抗炎
B.抗过敏
C.抗休克
D.退热作用
E.骨髓抑制

A.可的松
B.泼尼松
C.泼尼松龙
D.地塞米松
E.倍他米松

A.促进糖异生及糖原合成
B.抑制糖的无氧酵解和有氧氧化
C.抑制蛋白质的合成、促进其分解导致负氮平衡
D.可延缓创伤愈合，影响儿童生长发育
E.促进脂肪的合成、抑制其分解引起向心性肥胖

A.减轻渗出和水肿
B.减轻毛细血管扩张
C.减轻白细胞浸润和吞噬
D.防粘连和瘢痕形成
E.直接杀灭致病菌

A.抑制吞噬细胞功能
B.加快淋巴细胞凋亡
C.干扰淋巴细胞增殖
D.干扰补体参与的免疫反应
E.减少中性粒细胞增殖

A.稳定溶酶体膜
B.降低血管对血管活性物质的敏感性
C.增强心肌收缩力
D.提高机体对细菌内毒素的耐受能力
E.增强机体免疫力

A.提高机体对细菌外毒素的耐受性
B.可直接中和和破坏外毒素
C.提高机体对细菌内毒素的耐受性
D.可直接中和和破坏内毒素
E.以上均正确

A.血糖
B.血胆固醇
C.血钠
D.血钙
E.血压

A.红细胞
B.血小板
C.纤维蛋白原
D.中性粒细胞
E.淋巴细胞

A.骨质疏松
B.消化道溃疡
C.库欣综合征
D.小儿性早熟
E.延缓创伤愈合

A.严重精神疾病
B.胃溃疡
C.原发性高血压
D.严重真菌感染
E.风湿性瓣膜病

A.产前应用预防早产儿呼吸窘迫综合征
B.生理剂量的糖皮质激素不影响哺乳
C.小儿长期应用可采取中效制剂隔日疗法
D.常规应用于发热患者可迅速退热
E.短程大剂量应用于重症感染可减少组织破坏及中毒症状

A.尽量避免长期用药
B.症状控制后为防止反跳不可减少激素用量
C.维持期间可采用隔日疗法
D.停药时应逐渐减量
E.停药后出现反跳应及时恢复激素治疗

A.保钠排钾作用强
B.对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用强
C.抗炎抗过敏作用强
D.口服易吸收
E.血浆蛋白结合率较低

A.抗炎作用强
B.排钾保钠作用弱
C.受体亲和力强
D.可直接发挥药理作用
E.半衰期短

A.地塞米松的脂溶性缓释型制剂
B.抗炎作用强而持久
C.靶向性强
D.副作用少
E.意外注射到血管内可发生严重并发症

A.由两种高溶性和低溶性的倍他米松酯组成的复合剂
B.起效快
C.作用持久
D.主要用于关节内注射
E.也可用于静脉内及皮下注射

A.口服易吸收
B.可直接发挥作用
C.适用于肝功能障碍患者
D.抗炎作用强
E.水电解质代谢作用强

A.抗炎抗过敏能力强
B.作用时间超长
C.孕妇可以安全使用
D.可制成外用软膏
E.不可用于静脉注射

A.根据化学结构可以分为酯类和酰胺类
B.根据作用时效的长短，可以分为短效、中效和长效三类
C.丁卡因和普鲁卡因属于酯类局麻药
D.利多卡因和依替卡因属于酰胺类局麻药
E.酯类局麻药主要经肝脏代谢，酰胺类局麻药由血浆胆碱酯酶水解

A.甲哌卡因
B.普鲁卡因
C.利多卡因
D.罗哌卡因
E.丙胺卡因

A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.氯普鲁卡因
D.丁卡因
E.罗哌卡因

A.局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关
B.局麻药的脂溶性越高，神经阻滞时间越长
C.局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数
D.蛋白结合率越低，局麻药的神经阻滞作用越长
E.麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系

A.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关
B.局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢
D.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄
E.局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除

A.局麻药的不良反应分为局部性和全身性两种类型
B.若神经或神经束内局麻药浓度过高，可以损害神经组织
C.应用小剂量局麻药即出现毒性反应，应考虑为高敏反应
D.变态反应是常见的局麻药不良反应
E.发生局麻药毒性反应是因为单位时间内血液中局麻药的浓度超过机体的耐受能力

A.局麻药过量
B.局麻药中未加用肾上腺素
C.药物误注入血管
D.注射部位血供丰富，局麻药吸收过快
E.患者一般情况差，对局麻药的耐受力下降

A.心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统差
B.局麻药可以直接抑制心肌收缩力、降低心肌传导速率
C.局麻药对外周血管有双相作用
D.丁哌卡因可以引起室性心律失常甚至致命性室颤
E.罗哌卡因的心脏毒性较丁哌卡因低

A.属于酰胺类中效局麻药
B.起效快、弥散广、穿透力强
C.肝脏代谢、肾脏排泄
D.可以用于治疗室性心律失常
E.毒性较普鲁卡因弱

A.属于酰胺类长效局麻药
B.麻醉效能较丁哌卡因弱，心脏毒性比丁哌卡因小
C.低浓度时，出现感觉与运动分离的现象
D.肝脏代谢，肾脏排泄
E.加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效

A.甲醛
B.盐酸
C.乙醇
D.苯酚
E.碘酊

A.多塞平
B.阿米替林
C.丙米嗪
D.氯丙嗪
E.卡马西平

A.抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取
B.抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取
C.副作用与M受体、α受体、H受体阻断作用有关
D.以上皆是
E.以上皆否

A.体位性低血压
B.心动过速
C.心动过缓
D.传导阻滞
E.室性心律失常

A.严重心脏病
B.青光眼
C.前列腺肥大
D.孕妇
E.老年人

A.抗胆碱作用较弱
B.抗组胺作用较弱
C.镇静作用较弱
D.抑制去甲肾上腺素再摄取作用较弱
E.不良反应较重

A.镇静作用在三环类抗抑郁药中最强
B.适用于伴有焦虑症状的抑郁症
C.剂量个体差异大，应从小量开始逐渐加量
D.青少年及老年人用药剂量应减少
E.口服吸收快，可迅速出现抗抑郁作用

A.是5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂
B.常见副作用为激动、口干、便秘等
C.禁止与单胺氧化酶抑制剂合用
D.大剂量有诱发癫痫的可能，惊厥病史禁用
E.可安全用于儿童

A.具有剂量依赖性单胺药理学活性
B.安全范围较小，常用可产生依赖性
C.不良反应包括胃肠道症状、中枢神经系统症状、视觉异常、性功能减退等
D.禁止与单胺氧化酶抑制剂合用
E.大剂量可诱发原发性高血压，应定期监测血压

A.癫痫
B.三叉神经痛
C.中枢性尿崩症
D.心律失常
E.术后镇痛

A.可用于小儿，按千克体重给药
B.具有肝药酶诱导作用，可降低抗凝药、洋地黄、雌激素等多种药物的药效
C.红霉素、异烟肼、氟西汀等可增强其药效
D.禁用于房室传导阻滞、糖尿病、青光眼、严重肝肾功能不全、骨髓抑制患者
E.镇痛作用强，广泛用于多种疼痛的治疗

A.结构上属于GABA衍生物，可转化为GABA发挥作用
B.主要用于难治性局限性癫痫发作
C.是神经病理性疼痛的一线用药
D.与抗病毒药合用可减少急性带状疱疹后遗神经痛的危险
E.神经系统和心血管副作用相对较少较轻

A.房颤
B.室性期前收缩
C.洋地黄中毒引起的室性心动过速
D.癫痫大发作
E.三叉神经痛

A.头痛、头晕、共济失调等神经系统症状
B.骨髓抑制作用，应定期监测血常规
C.过敏反应
D.儿童可见牙龈增生、佝偻病
E.有肝酶诱导作用，可增强皮质激素、洋地黄、雌激素、三环抗抑郁药药效

A.苯巴比妥
B.乙醇
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

A.促进红细胞的发育和成熟
B.促进脂肪和蛋白质的代谢
C.促进核酸和蛋白质的合成
D.修复神经髓鞘，促进神经再生
E.用于治疗神经性疼痛时静脉用药起效较快

A.维生素A
B.维生素B₆
C.维生素B₁₂
D.维生素C
E.维生素D

A.心率于活动后明显加快，但入睡后可恢复正常
B.易发生房性心律失常
C.部分患者会发生低钾性麻痹
D.有时可不伴有高代谢症候群
E.少数患者可伴肌萎缩

A.黎明一段时间内出现高血糖
B.黎明一段时间内出现低血糖
C.高血糖后反应性低血糖
D.低血糖后反应性高血糖
E.以上都不是

A.抑制葡萄糖异生
B.加速糖的无氧酵解，促进外周组织摄取葡萄糖
C.刺激胰岛素分泌
D.抑制胰高血糖素分泌
E.抑制生长素分泌

A.有先兆的偏头痛，无先兆的偏头痛，特殊类型偏头痛
B.有先兆的偏头痛，无先兆的偏头痛，晚发型偏头痛
C.有先兆的偏头痛，无先兆的偏头痛，复杂型偏头痛
D.偏瘫型偏头痛，基底型偏头痛，眼外肌麻痹型偏头痛
E.特殊类型偏头痛，复杂型偏头痛，晚发型偏头痛

A.有先兆的偏头痛
B.无先兆的偏头痛
C.普通偏头痛
D.复杂型偏头痛
E.特殊类型偏头痛

A.典型偏头痛
B.紧张性头痛
C.普通偏头痛
D.复杂型偏头痛
E.特殊类型偏头痛

A.典型偏头痛
B.紧张性头痛
C.丛集性头痛
D.复杂型偏头痛
E.特殊类型偏头痛

A.单用解热镇痛消炎类止痛剂如对乙酰氨基酚即可，无效时可用麦角制剂或5-HT激动剂舒马普坦等
B.可以7L/min的速度吸入纯氧10～15分钟，适当应用肌松剂和轻型镇静剂
C.应用对乙酰氨基酚、阿司匹林、非甾体抗炎药、麦角胺等有效，可适当应用肌松剂和轻型镇静剂
D.可以7L/min的速度吸入纯氧10～15分钟，夜间疼痛者，入睡前1小时服用酒石酸麦角制剂，能抑制头痛的夜间发作
E.可以7L/min的速度吸入纯氧10～15分钟，无效时可用5-HT激动剂舒马普坦

A.头晕是因周围神经异常引起的昏睡、头飘忽，根据症状可分为眩晕、晕倒前头部轻飘感。治疗主要针对病因选择药物
B.头晕是因高血压、直立性低血压引起的头部难以名状的不适感，根据症状可分为眩晕、心源性头晕。治疗主要针对病因选择药物
C.头晕是因静脉窦反应过度、心律失常引起的昏沉，根据症状可分为不平衡感、心源性头晕。治疗主要针对病因选择药物
D.头晕是因周围神经异常、直立性低血压、静脉窦反应过度、心律失常、中枢神经病变等引起的昏沉、头飘忽、头部难以名状的不适感，根据症状可分为眩晕、晕倒前头部轻飘感、不平衡感、眼部头晕，其他还有精神及心源性头晕，伴焦虑、抑郁。治疗主要针对病因选择药物
E.头晕是因中枢神经病变引起的眩晕，治疗主要靠神经外科手术

A.失眠通常指入睡困难或维持睡眠障碍。临床表现为入睡困难和易醒
B.失眠通常指入睡困难。由于夜眠减少，患者常日间瞌睡伴不同程度的不适
C.失眠通常指入睡困难。夜眠减少严重者可出现心率加快
D.失眠通常指入睡困难。严重者可出现体温升高、周围血管收缩
E.失眠通常指入睡困难或维持睡眠障碍，导致睡眠时间减少或质量下降不能满足个体生理需要，明显影响日间社会功能或生活质量