A.应用降压药 B.应用降糖药 C.口服氯化钾 D.低盐、低糖饮食 E.低蛋白饮食
A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有继发作用
A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱的内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性
A.敏化作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.互补作用 E.无关作用
A.扩瞳，升眼压，调节麻痹 B.缩瞳，升眼压，调节痉挛 C.缩瞳，降眼压，调节痉挛 D.扩瞳，降眼压，调节痉挛 E.缩瞳，升眼压，调节麻痹
A.阿托品 B.毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D.东莨菪碱 E.新斯的明
A.窦性心动过速 B.窦性心动过缓 C.室性心动过速 D.房性心动过速 E.心房纤颤
去甲肾上腺素减慢心率是由于（）
A.血压升高引起的继发性效应 B.直接抑制心血管中枢的调节 C.降低外周阻力 D.直接负性频率作用 E.抑制心肌传导
β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是（）
A.促进组胺释放 B.阻断β受体，支气管平滑肌收缩 C.拟胆碱作用 D.抗组胺作用 E.抗胆碱作用
A.丁卡因 B.普鲁卡因 C.苯妥英钠 D.利多卡因 E.奎尼丁
地西泮（安定）的主要作用机制是（）
A.直接抑制中枢 B.诱导生成新蛋白 C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用 D.作用于苯二氮受体，增强GABA的抑制作用 E.增加多巴胺刺激的cAMP活性
A.焦虑症或焦虑性失眠 B.诱导麻醉 C.高热惊厥 D.麻醉前给药 E.癫痫持续状态
A.镇静 B.催眠 C.镇痛 D.抗惊厥 E.抗癫痫
A.导泻 B.利胆 C.降压 D.抗惊厥 E.利尿
氯丙嗪抗精神病作用的机制主要是（）
A.阻断中枢多巴胺受体 B.激动中枢M胆碱受体 C.抑制脑干网状结构上行激活系统 D.激动中枢5-HT受体 E.阻断中枢α肾上腺素受体
A.甲状腺危象的辅助治疗 B.精神分裂症或躁狂症 C.晕动病引起的呕吐 D.加强镇痛药的作用 E.人工冬眠疗法
A.颅脑外伤疼痛 B.诊断未明急腹症疼痛 C.哺乳期妇女止痛 D.急性严重创伤、烧伤所致疼痛 E.分娩止痛
A.可用于心源性哮喘 B.对呼吸有抑制作用 C.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂 D.无止泻作用 E.不易引起眩晕、恶心、呕吐
A.低血钾 B.高血钙 C.低血镁 D.低血钠 E.呋塞米
A.对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响 B.可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 C.可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 D.仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量 E.仅减少正常人的心肌耗氧量
A.增加脂蛋白酶活性 B.抑制脂肪分解 C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 D.抑制细胞对LDL的修饰 E.抑制肝脏胆固醇转化
A.为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性 B.可使TC明显降低 C.可使LDL-C明显降低 D.可使HDL-C明显降低 E.主要经胆汁排泄
A.水及电解质紊乱 B.胃肠道反应 C.高尿酸、高氮质血症 D.耳毒性 E.贫血
A.体内、体外有抗凝血作用 B.其抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ C.过量引起出血时可用维生素K对抗 D.用于血栓栓塞性疾病 E.用于弥散性血管内凝血
A.使甲状腺血管减少，减少手术出血 B.使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行 C.使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象 D.防止手术过程中血压下降 E.使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下
A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.氨基苷类 E.多黏菌素
A.头孢菌素类 B.多黏菌素类 C.青霉素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类
A.头孢呋辛 B.头孢哌酮 C.头孢噻肟 D.头孢曲松 E.头孢噻吩
A.红霉素 B.四环素 C.青霉素 D.氯霉素 E.诺氟沙星
A.抗菌谱窄，但比青霉素广 B.细菌对本类药物各药间不产生交叉耐药性 C.作用于细菌核糖体50S亚基，阻止蛋白质合成 D.不易透过血脑屏障 E.主要经胆汁代谢，并进行肝肠循环
A.酸性 B.为生物碱 C.化学性质不稳定 D.口服易吸收 E.90%以原形经肾脏排泄
A.抑制细菌蛋白质合成 B.增加胞质膜通透性 C.抑制胞壁黏肽合成酶 D.抑制二氢叶酸合成酶 E.抑制DNA螺旋酶
用统计矩法可求出的药动学参数有（）
A.F B.β C.Cmax D.tmax E.α
可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）
A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.哌唑嗪 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱
A.不刺激胃黏膜 B.起效慢 C.久服无成瘾性 D.兼有止痛作用 E.无抗惊厥作用
A.抑制体温调节中枢的产热功能 B.抑制体温调节中枢的散热功能 C.抑制体温调节中枢的调节功能 D.增强体温调节中枢的散热功能 E.增强体温调节中枢的产热功能
A.金刚烷胺 B.左旋多巴 C.卡比多巴 D.苯海索 E.溴隐亭
A.有依赖性 B.镇痛作用不强 C.对子宫平滑肌作用弱 D.兴奋子宫平滑肌，延长产程 E.抑制呼吸
A.纳洛酮 B.芬太尼 C.阿法罗定 D.喷他佐辛 E.美沙酮
A.预防心肌梗死 B.预防脑血栓形成 C.手术后的血栓形成 D.风湿性关节炎 E.肺栓塞
A.苯巴比妥-癫痫强直-阵挛发作-嗜睡 B.乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应 C.对乙酰氨基酚-发热-肝损害 D.左旋多巴-帕金森病-精神障碍 E.丙米嗪-抑郁症-口干、便秘
A.丙吡胺 B.普罗帕酮 C.维拉帕米 D.利多卡因 E.普萘洛尔
首选苯妥英钠用于治疗（）
A.房性期前收缩 B.强心苷中毒引起的室性心律失常 C.房室传导阻滞 D.室上性心动过速 E.室性期前收缩
奎尼丁抗心律失常的机制中不包括（）
A.抑制Na+内流，降低自律性 B.延长ERP，利于消除折返 C.抑制Na+内流，减慢传导 D.抑制Ca2+内流，抑制心肌收缩力 E.抑制K+外流，延长ERP
强心苷增强心肌收缩性的机制是（）
A.细胞内失K+ B.细胞内Na+增多 C.心肌细胞内Ca2+增多 D.心肌细胞内K+增多 E.细胞内Na+减少
A.扩张脑血管 B.扩张冠状动脉血管 C.心率减慢 D.降低外周血管阻力 E.扩张静脉
A.能防止和逆转心肌肥厚 B.能消除或缓解CHF症状 C.可明显降低病死率 D.可引起低血压和减少肾血流量 E.是治疗收缩性CHF的基础药物
A.显著降低血中VLDL和甘油三酯 B.与他汀类合用可减少肌病的发生 C.可增强脂蛋白酯酶的活性 D.降低血中LDL和胆固醇含量 E.非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化
A.苯妥英钠注射 B.硫酸奎尼丁口服 C.硝酸甘油舌下含服 D.盐酸利多卡因注射 E.盐酸普鲁卡因胺口服
A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.双嘧达莫 E.地尔硫
A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.利多卡因 D.普萘洛尔 E.维拉帕米
通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+-K+交换的药物是（）
A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.氯噻酮
A.氢氧化铝 B.雷尼替丁 C.洛派丁胺 D.地芬诺酯 E.硫酸镁
A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B.降低血清糖原水平 C.增加胰岛素与靶组织的结合能力 D.对胰岛功能尚存的患者有效 E.对正常人血糖无明显影响
A.重症糖尿病（1型） B.口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病 C.糖尿病合并酮症酸中毒 D.糖尿病合并严重感染 E.以上都是
A.小剂量的碘是合成甲状腺的原料 B.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿 C.大剂量的碘有抗甲状腺的作用 D.大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放 E.碘化物可以单独用于甲亢的内科治疗
A.治疗各种疾病的化学药物 B.专门治疗恶性肿瘤的化学药物 C.人工合成的化学药物 D.防治病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤的化学药 E.抗菌药物
A.细菌产生的水解酶使药物失活 B.细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多 C.代谢拮抗物形成增多 D.菌体内靶位结构改变 E.细菌内主动外排系统增强
A.肝脏代谢 B.肾小球滤过 C.胆汁排泄 D.肾小管主动分泌 E.被血浆里的酶破坏
A.伤寒杆菌 B.脑膜炎双球菌 C.炭疽杆菌 D.肺炎球菌 E.破伤风杆菌
A.氨苄西林 B.阿莫西林 C.羧苄西林 D.苯唑西林 E.氯唑西林
A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.磺胺类 D.四环素类 E.氨基苷类
A.抑制细菌细胞壁合成 B.抑制细菌DNA螺旋酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶 D.改变细菌细胞膜通透性 E.阻碍细菌蛋白质合成
A.由于耳毒性严重，是临床上应用最少的氨基苷类抗生素 B.主要用于G+杆菌感染 C.主要用于G-杆菌感染 D.对铜绿假单胞菌无效 E.口服用于全身感染
A.无肝毒性 B.对结核杆菌选择性高 C.穿透力强 D.可作用于被吞噬的结核杆菌 E.抗菌力强
A.异烟肼 B.利福平 C.链霉素 D.乙胺丁醇 E.对氨基水杨酸钠
A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓
A.不消耗能量 B.具有部位特异性 C.由高浓度向低浓度转运 D.不需要载体进行转运 E.有饱和现象
A.氧化反应 B.水解反应 C.结合反应 D.取代反应 E.还原反应
A.被动转运 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用
某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465h-1，那此药的生物半衰期为（）
A.50小时 B.20小时 C.5小时 D.2小时 E.0.5小时
A.Cl B.β C.Cmax D.tmax E.α
A.哌唑嗪 B.氢氯噻嗪 C.氯噻酮 D.利血平 E.肼屈嗪
A.激动M受体，中枢胆碱能功能亢进 B.阻断α受体 C.阻断DA受体，中枢胆碱能功能相对亢进 D.原有疾病加重 E.产生耐受性，药效不能够控制病情
A.多巴胺 B.左旋多巴 C.阿托品 D.减量，用苯海索 E.加大氯丙嗪的剂量
A.氯磺丙脲 B.格列本脲 C.胰岛素 D.吡格列酮 E.二甲双胍
A.中枢抑制 B.酮症酸中毒 C.高血糖高渗性昏迷 D.低血糖昏迷 E.乳酸血症
A.鱼精蛋白 B.链激酶 C.维生素K D.氨甲苯酸 E.垂体后叶素
A.麦角新碱 B.麦角胺 C.小剂量缩官素 D.大剂量缩宫素 E.硫酸镁
A.麦角新碱 B.硫酸镁 C.麦角胺 D.大剂量缩宫素 E.以上都是
A.干扰蛋白质合成 B.破坏DNA结构和功能 C.嵌入DNA干扰核酸合成 D.干扰核酸生物合成 E.竞争二氢叶酸还原酶
A.食欲下降 B.恶心、呕吐 C.脱发 D.骨髓抑制 E.膀胱炎
A.磺胺嘧啶 B.磺胺米隆 C.磺胺醋酰 D.复方磺胺甲噁唑 E.柳氮磺吡啶
A.清除率 B.表观分布容积 C.二室模型 D.单室模型 E.房室模型
A.激动M、N胆碱受体 B.阻断M、N胆碱受体 C.选择性激动M胆碱受体 D.选择性激动N胆碱受体 E.抑制胆碱酯酶
A.可待因 B.吗啡 C.哌替啶 D.美沙酮 E.纳洛酮
A.胺碘酮 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.维拉帕米 E.普鲁卡因胺
A.苯佐那酯 B.喷托维林 C.色甘酸钠 D.异丙肾上腺素 E.倍氯米松
A.抑制细菌细胞壁合成 B.影响细胞膜通透性 C.抑制蛋白质合成 D.抑制核酸代谢 E.影响叶酸代谢
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受体，增强GABA的抑制作用